Cтраница 1
Возможность реакции обусловлена тем, что небольшая концентрация ионов меди, находящихся в равновесии с ионами [ Cu ( CN) 4 ] 3 -, достаточна для того, чтобы шла реакция вытеснения меди из раствора металлическим цинком. [1]
Возможность реакции обусловлена тем, что небольшая концентрация ионов меди, находящихся в равновесии с ионами [ Cu ( CN) 3 ] 3 -, достаточна для того, чтобы шла реакция вытеснения меди из раствора металлическим цинком. [2]
Возможность реакции 5О2С1 - групп с NH3Cl - - rpyn - пами подтверждается тем, что при нагревании ХСПЭ дигидро-хлоридом ГМДА сшивание полимера не менее интенсивно, чем при использовании соли СГ. [3]
Возможность реакции между радикалами мало вероятна. Это объясняется нестабильностью радикалов, не позволяющей значительно повышать их концентрацию, в особенности при малых степенях превращения. [4]
Возможность реакции удвоения при циклизации пептидов заставляет рассмотреть некоторые общие вопросы циклообразо-вания в связи с величиной цикла. Молекула простейшего циклического пептида, циклодипептида ( дикетопиперазина), представляет собой шестичленное кольцо. Наличие свободного вращения вокруг простых связей приводит к тому, что циклические соединения с большей величиной цикла обычно свободны от напряжения. Поэтому теоретически возможно существование любых циклопептидов, больших, чем циклодипептиды. Однако факт удвоения показывает, что это не отвечает действительности. По-видимому, причиной удвоения является наличие определенной конфигурации амидной связи. [5]
Возможность реакции диспропорционирования обусловлена увеличением стабильности образующихся дигидропроизводных аценов при переходе от бензола к пентацену: дигидробензол не стабилен, дигидронафталин относительно стабилен, а дигидроантрацен обладает высокой стабильностью. Дигидропро-изводные высших аценов довольно легко образуются при нагревании в результате реакции диспропорционирования. [6]
Возможность реакции удвоения при циклизации пептидов заставляет рассмотреть некоторые общие вопросы циклообразо-вания в связи с величиной цикла. Молекула простейшего циклического пептида, циклодипептида ( дикетопиперазина), представляет собой шестичленное кольцо. Наличие свободного вращения вокруг простых связей приводит к тому, что циклические соединения с большей величиной цикла обычно свободны от напряжения. Поэтому теоретически возможно существование любых циклопептидов, больших, чем циклодипептиды. Однако факт удвоения показывает, что это не отвечает действительности. По-видимому, причиной удвоения является наличие определенной конфигурации амидной связи. [7]
Возможность реакций восстановления углеродом ( 3) и ( 4) при использованных нами температурах подтверждается визуальными исследованиями остатков, а также термогравиметрическим анализом [14] и результатами изучения методом инфракрасной спектроскопии. По степени увеличения термической стабильности для реакции ( 1) окислы РЗЭ располагаются в ряд: Nd, Sm, Рг, Се, La, Tb, Gd, Lu. Сопоставление этого ряда с рядом летучести показывает, что в основном последовательность элементов в обоих рядах сохраняется. Это указывает на то, что различие в термической стабильности является одной из причин различия в скорости испарения окислов РЗЭ из кратера электрода. [8]
Возможность реакций циклизации, приводящих к образованию цикло-оутапового кольца, определяется особенностью двойной связи молекул три-фторхлорэтилена и тетрафторэтилепа ]) еагироиать в промежуточной непо-лярной форме ( ср. В этом заключается отличие этих мономеров от всех описанных ранее, днмеризация которых ведет к образованию соединений линейного строения. Молекулы трифторхлорэтнлена соединяются при зтом в обратном порядке голова к голове, хвост к хвосту), нежели при линейной полимеризации ( голова к хвосту, см. стр. [9]
Определите возможность реакции между FeSO4 и КМпО4 в кислой среде, если потенциал Е для Fe2 / Fe3 и Мп2 / МпО4 - равен соответственно 0 77 и 1 51 В. [10]
Однако возможность реакции (6.140) экспериментально не доказана и является весьма сомнительной. [11]
На возможность реакции ( III) указывает псевдобинарпый характер разреза Си-MgZn, и в особенности складка в богатой медью области поля а-фазы, отвечающая сечению Си-MgZn. [12]
О возможностях реакции нитрозирования анилинов, имеющих заместители в кольце, можно судить по результатам, приведенным в табл. 1.11. В реакцию нитрозирования вступают Л - диметиланилины, имеющие помимо указанных в табл. 1.11 заместители: F, Вг, I, ОН, SCH3, СНО. Из данных таблицы видно, что нитрозирование протекает даже при наличии такого сильного акцепторного заместителя, как альдегидная группа. Если в кольце находится более сильный электроноакцептор-ный заместитель, например нитрогруппа, реакции не происходит. Однако при наличии двух аминогрупп нитрогруппа не препятствует протеканию реакции. Реакция успешно протекает в концентрированной соляной, фосфорной или серной кислоте. Другим ограничением является пространственный фактор, создаваемый орго-заместителями кольца, уменьшающими сопряжение аминогруппы с ароматическим циклом. В работе [76] указывается, что 2-метил - 2-грег-бутил - и 2 6-диметилт / УгЛ - диметиланилины не способны нитрозировать-ся. [13]
Не исключена возможность реакции этих анионов с катионами ( NHJ) другой молекулы белка. В результате этих реакций может создаваться ионогениая связь между двумя высокополимерами и образуется новая макромолекула с меньшим содержанием азота, чем белки. [14]
Следовательно, возможность реакций радикалов, обладающих повышенной энергией с окружающими молекулами, должна увеличиваться; этому также способствует избыток энергии радикалов. Очевидно, горячие радикалы именно так и ведут себя в растворах; но если возбужденный радикал не успевает быстро прореагировать, то он, сталкиваясь с молекулами, постепенно термализуется и ведет себя дальше как обычный радикал. [15]