Возможность - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Возможность - реакция

Cтраница 1


Возможность реакции обусловлена тем, что небольшая концентрация ионов меди, находящихся в равновесии с ионами [ Cu ( CN) 4 ] 3 -, достаточна для того, чтобы шла реакция вытеснения меди из раствора металлическим цинком.  [1]

Возможность реакции обусловлена тем, что небольшая концентрация ионов меди, находящихся в равновесии с ионами [ Cu ( CN) 3 ] 3 -, достаточна для того, чтобы шла реакция вытеснения меди из раствора металлическим цинком.  [2]

Возможность реакции 5О2С1 - групп с NH3Cl - - rpyn - пами подтверждается тем, что при нагревании ХСПЭ дигидро-хлоридом ГМДА сшивание полимера не менее интенсивно, чем при использовании соли СГ.  [3]

Возможность реакции между радикалами мало вероятна. Это объясняется нестабильностью радикалов, не позволяющей значительно повышать их концентрацию, в особенности при малых степенях превращения.  [4]

Возможность реакции удвоения при циклизации пептидов заставляет рассмотреть некоторые общие вопросы циклообразо-вания в связи с величиной цикла. Молекула простейшего циклического пептида, циклодипептида ( дикетопиперазина), представляет собой шестичленное кольцо. Наличие свободного вращения вокруг простых связей приводит к тому, что циклические соединения с большей величиной цикла обычно свободны от напряжения. Поэтому теоретически возможно существование любых циклопептидов, больших, чем циклодипептиды. Однако факт удвоения показывает, что это не отвечает действительности. По-видимому, причиной удвоения является наличие определенной конфигурации амидной связи.  [5]

Возможность реакции диспропорционирования обусловлена увеличением стабильности образующихся дигидропроизводных аценов при переходе от бензола к пентацену: дигидробензол не стабилен, дигидронафталин относительно стабилен, а дигидроантрацен обладает высокой стабильностью. Дигидропро-изводные высших аценов довольно легко образуются при нагревании в результате реакции диспропорционирования.  [6]

Возможность реакции удвоения при циклизации пептидов заставляет рассмотреть некоторые общие вопросы циклообразо-вания в связи с величиной цикла. Молекула простейшего циклического пептида, циклодипептида ( дикетопиперазина), представляет собой шестичленное кольцо. Наличие свободного вращения вокруг простых связей приводит к тому, что циклические соединения с большей величиной цикла обычно свободны от напряжения. Поэтому теоретически возможно существование любых циклопептидов, больших, чем циклодипептиды. Однако факт удвоения показывает, что это не отвечает действительности. По-видимому, причиной удвоения является наличие определенной конфигурации амидной связи.  [7]

Возможность реакций восстановления углеродом ( 3) и ( 4) при использованных нами температурах подтверждается визуальными исследованиями остатков, а также термогравиметрическим анализом [14] и результатами изучения методом инфракрасной спектроскопии. По степени увеличения термической стабильности для реакции ( 1) окислы РЗЭ располагаются в ряд: Nd, Sm, Рг, Се, La, Tb, Gd, Lu. Сопоставление этого ряда с рядом летучести показывает, что в основном последовательность элементов в обоих рядах сохраняется. Это указывает на то, что различие в термической стабильности является одной из причин различия в скорости испарения окислов РЗЭ из кратера электрода.  [8]

Возможность реакций циклизации, приводящих к образованию цикло-оутапового кольца, определяется особенностью двойной связи молекул три-фторхлорэтилена и тетрафторэтилепа ]) еагироиать в промежуточной непо-лярной форме ( ср. В этом заключается отличие этих мономеров от всех описанных ранее, днмеризация которых ведет к образованию соединений линейного строения. Молекулы трифторхлорэтнлена соединяются при зтом в обратном порядке голова к голове, хвост к хвосту), нежели при линейной полимеризации ( голова к хвосту, см. стр.  [9]

Определите возможность реакции между FeSO4 и КМпО4 в кислой среде, если потенциал Е для Fe2 / Fe3 и Мп2 / МпО4 - равен соответственно 0 77 и 1 51 В.  [10]

Однако возможность реакции (6.140) экспериментально не доказана и является весьма сомнительной.  [11]

На возможность реакции ( III) указывает псевдобинарпый характер разреза Си-MgZn, и в особенности складка в богатой медью области поля а-фазы, отвечающая сечению Си-MgZn.  [12]

О возможностях реакции нитрозирования анилинов, имеющих заместители в кольце, можно судить по результатам, приведенным в табл. 1.11. В реакцию нитрозирования вступают Л - диметиланилины, имеющие помимо указанных в табл. 1.11 заместители: F, Вг, I, ОН, SCH3, СНО. Из данных таблицы видно, что нитрозирование протекает даже при наличии такого сильного акцепторного заместителя, как альдегидная группа. Если в кольце находится более сильный электроноакцептор-ный заместитель, например нитрогруппа, реакции не происходит. Однако при наличии двух аминогрупп нитрогруппа не препятствует протеканию реакции. Реакция успешно протекает в концентрированной соляной, фосфорной или серной кислоте. Другим ограничением является пространственный фактор, создаваемый орго-заместителями кольца, уменьшающими сопряжение аминогруппы с ароматическим циклом. В работе [76] указывается, что 2-метил - 2-грег-бутил - и 2 6-диметилт / УгЛ - диметиланилины не способны нитрозировать-ся.  [13]

Не исключена возможность реакции этих анионов с катионами ( NHJ) другой молекулы белка. В результате этих реакций может создаваться ионогениая связь между двумя высокополимерами и образуется новая макромолекула с меньшим содержанием азота, чем белки.  [14]

Следовательно, возможность реакций радикалов, обладающих повышенной энергией с окружающими молекулами, должна увеличиваться; этому также способствует избыток энергии радикалов. Очевидно, горячие радикалы именно так и ведут себя в растворах; но если возбужденный радикал не успевает быстро прореагировать, то он, сталкиваясь с молекулами, постепенно термализуется и ведет себя дальше как обычный радикал.  [15]



Страницы:      1    2    3    4