Возможность - рекристаллизация
Cтраница 1
Возможность рекристаллизации по второму пути имеет существенное значение для субструктуры эмульсионных микрокристаллов и образования в них линий дислокаций. В двух следующих работах ( статьи 10 и И) рассмотрены вопросы о природе химических сенсибилизаторов желатины и методах их определения. Статьи 12 - 15 посвящены механизму химической сенсибилизации, из них в трех первых статьях рассматривается сернистая сенсибилизация в духе представлений Шеппарда, тогда как в статье 15 сопоставляется действие сернистых сенсибилизаторов желатины и восстановителей. Последняя статья этого раздела трактует вопрос о механизме сенсибилизации золотом. [1]
Возможность рекристаллизации обусловлена тем, что увеличение температуры деформируемого металла поднимает энергетический потенциал атомов настолько, что последние получают возможность перегруппировок и интенсивного обмена местами. [2]
 |
Изменение степени кристалличности облученногв ( 100 Мрад, в гелии полиэтилена в процессе термостар § - ния при 200 С. [3] |
Следовательно, именно возможность рекристаллизации в присутствии компонентов термостабилизи-рующей системы вносит существенный вклад в сохранение приемлемых деформационных характеристик полиэтилена при длительной эксплуатации в условиях воздействия высоких температур. [4]
Для деформации с большими обжатиями, при которых исключается возможность рекристаллизации с образованием крупного зерна, должны применяться прогрессивные технологические процессы обработки: прессование в контейнере, прессование-штамповка в закрытых штампах, прессование и штамповка с противодавлением, штамповка в закрытых штампах на горизонтально-ковочных машинах, прокатка в закрытых калибрах и с противодавлением и др. Эти процессы должны применяться вместо свободной ковки на гладких бойках, прокатки на гладких валках и штамповки в открытых штампах с большим уширением, при которых во многих случаях неизбежны неравномерная деформация и обработка давлением при критических деформациях с образованием крупнозернистой и разнозернистой структуры в деформированной стали. [5]
При проведении процесса в менее полярном по сравнению с водой реагенте ( в частности, в этаноле) возможность рекристаллизации значительно уменьшается. Поэтому получаемые в результате этанолиза предельные значения СП являются более правильными, чем результаты, получаемые при осуществлении процесса гидролиза в водной среде. При этанолизе размолотой целлюлозы плотность препарата также незначительно повышается161 ( например с 1 502 до 1 517г / сл 3) хотя и в меньшей степени, чем при обработке в водной среде. [6]
Обработка аминами дает тем больший эффект в отношении разрыхления структуры целлюлозы и повышения ее реакционной способности, чем меньше возможность рекристаллизации целлюлозы после этой обработки. [7]
Темп - pa максимума пика существенно зависит от скорости нагрева. При малых скоростях появляется возможность рекристаллизации в области плавления, что может привести к повышению темп-ры плавления. При высоких скоростях темп - pa плавления может повыситься в результате перегрева, вызываемого ки-потич. С / мин повышение темп-ры плавления политетрафторэтилена составляет ок. [8]
Темп - pa максимума пика существенно зависит от скорости нагрева. При малых скоростях появляется возможность рекристаллизации в области плавления, что может привести к повышению темп-ры плавления. При высоких скоростях темп - pa плавления может повыситься в результате перегрева, вызываемого ки-нетич. С / мин повышение темп-ры плавления политетрафторэтилена составляет ок. При обычных Скоростях нагрева ( 1 - 10 С / мин) перегрев, как правило, не наблюдается. [9]
Рекристаллизация цеолита А в филлипсит ( NaP) была отмечена в [138], а в работе [146] наблюдались все отмеченный в табл. 18 фазовые переходы. Цеолиты А и X, полученные в н4 - ших опытах из сильноводных гелей ( 95 % Н20), не рекристаллизо-вывались при 90 даже после выдерживания их в течение 30 - 40 су - ток. Возможность рекристаллизации цеолитов, непосредственно образующихся из гелей, с изменением не только структуры, но и химического состава кристаллов, должна, естественно, приниматься во внимание при исследовании зависимости между составами гелей и составами кристаллов. [10]
На определенной стадии плавления, когда темп-ра достаточно высока и степень кристалличности заметно уменьшилась, образовавшийся расплав может начать рекрнсталлизоваться. Частичное плавление полимера, за к-рым следует рекристаллизация, часто паз. Возможностью рекристаллизации при нагреве обусловливается зависимость Тпл от условий плавления, прежде всего от скорости нагрева. В зависимости от изменения последней величины может происходить как возрастание, так и уменьшение Тпл. [11]
На определенной стадии плавления, когда темп-ра достаточно высока и степень кристалличности заметно уменьшилась, образовавшийся расплав может начать рекристаллизоваться. Частичное плавление полимера, за к-рым следует рекристаллизация, часто наз. Возможностью рекристаллизации при нагреве обусловливается зависимость ТП11 от условий плавления, прежде всего от скорости нагрева. В зависимости от изменения последней величины может происходить как возрастание, так и уменьшение Тпл. [12]
От типичных минеральных углей и битумов существует непрерывный переход к екрытокристаллическпм графитам. В нем нередко можно проследить на протяжении нескольких километров по простиранию угольного пласта. Иногда при этом образуются такие огромные графитовые месторождения, как Курейское и Ногинское. В них превращение угля в графит произошло под действием интрузии траппов, которые во многих местах прорвали угольный пласт. Однако средняя температура была весьма умеренная, что исключает возможность термической рекристаллизации. Поэтому превращение угля в графит здесь невозможно объяснить без участия пневматолиза. [13]
Страницы: 1