Cтраница 3
Значительные успехи в изучении метаболизма нуклеиновых кислот и иуклеопротеинов были достигнуты с помощью тяжелого азота и радиоактивного фосфора. Оказалось, что в живых организмах их распад и синтез протекают столь же быстро, как обновление аминокислот и белков. После введения меченого неорганического фосфора в тело мыши уже через час с ним обменивается 70 % фосфора рибонуклеиновой кислоты печени. Фосфор дезоксирибонуклеиновой кислоты обменивается гораздо медленнее в печени, но быстро в делящихся клетках. Этим, вероятно, объясняется избирательное накопление радиоактивного фосфора в раковых тканях, которое в ряде работ предлагалось использовать для диагноза и локализации рака. [31]
Прежде чем приступить к изучению метаболизма клеток, следует рассмотреть углеводы, поскольку их можно считать основой существования большинства организмов. [32]
Другой экспериментальный подход сводится к изучению метаболизма субстрата с модифицированной химической структурой. Этот подход аналогичен применению ингибиторов в том отношении, что и в этом случае ферментная система подвергается действию неприродных соединений; в результате это соединение под действием каких-то ферментов образует продукт, недоступный действию ферментов, катализирующих последующее превращение природного метаболита. Рассмотрим, например, изучение метаболизма ароматических соединений у бактерий. При окислении йещойной кислоты ферментами бактерий в качестве промежуточного продукта, как теперь стало известно, образуется катехин. [33]
Мезон и Берг [311] при изучении метаболизма триптофана также пришли к заключению, согласно которому окситриптофан не может быть промежуточным продуктом при превращении в организме крыс / - триптофана в кинуренин и в кинуреновую кислспу. Техника этих исследований включает хро-матографическое разделение и идентификацию некоторых флуоресцирующих метаболитов / - триптофана. Инкубация содержащих / - триптофан тонких срезов печени нормальных крыс приводит к образованию кинуренина, кинуреновой кислоты и в незначительной степени антранкловой кислоты. При аналогичной инкубации Л - окситриптофапа хроматографическое разделение дает образец, совершенно отличный от образца, получаемого в случае / - триптофана и / - кинуреиина, хотя при этом и образуется незначительное количество, несомненно, того же флуоресцирующего вещества. С другой стороны, эти результаты не могут считаться окончательными, и вопрос относительно того, является ли окситриптофан промежуточным продуктом в метаболизме триптофана в кинуренин, еще не решен. [34]
Поскольку в литературе описаны [8, 9] результаты изучения метаболизма ТЭФА, близкого к афолату, не представляется целесообразным давать в этой статье полный обзор метаболизма других соединений с этиленаминными группами. [35]
Включает общее рассмотрение применения изотопов к изучению протеинового метаболизма. [36]
Многие из указанных исследований были посвящены изучению метаболизма нуклеиновых кислот в печени. Согласно данным большинства исследователей, для всех форм белковой недостаточности ( безбелковое и малобелковое питание или дисбаланс аминокислот) характерно снижение содержания РНК в лечени. Уменьшение содержания РНК в митохондриях печени наблюдается и при длительном скармливании: животным высокобелковой ( до 36 % белка) пищи. [37]
Экспериментальные приемы, применяемые в биохимии для изучения метаболизма, разнообразны. Исследования химических превращений проводятся на уровне целых органов, в тонких срезах и клеточных культурах, в гомогенатах тканей, органелл и очищенных ферментов. В любом эксперименте важную роль играют методы количественной регистрации химических превращений. Гравиметрические методы недостаточно чувствительны и часто непригодны для анализа органических соединений. Поэтому в биохимии широко применяются спектро-фотометрические и колориметрические методы, имеющие высокую чувствительность и позволяющие определять очень небольшие количества веществ. Некоторые превращения сопровождаются поглощением или выделением газа. Для количественной регистрации таких превращений применяются манометрические методы. [38]
Получение ультрачистых изотопов 237Ри и 236Ри для изучения метаболизма плутония и радиоэкологических исследований / / ОИЯИ 7 - 96 - 361, Дубна. [39]
Этот быстрый метод анализа идеально подходит для изучения метаболизма аналогов нуклеозидов, вводимых в организм при химиотерапии рака. [41]
![]() |
Масс-спектр ацетона, - полученный путем ионизации электронным ударом, с пиком молекулярного иона ( m / z 58, основ. [42] |
Описываемый подход используется в качестве стандартного метода при изучении метаболизма лекарств. [43]
![]() |
Масс-спектр ацетона, - полученный путем ионизации электронным ударом, с пиком молекулярного иона ( m / z 58, основ. [44] |
Описываемый подход используется в качестве стандартного метода при изучении метаболизма лекарств. [45]