Cтраница 1
Изучение механизма и закономерностей комплексо-образования позволило выявить такие свойства иони-тов, которые дают возможность применять их в самых различных отраслях народного хозяйства. Они широко используются в прогрессивных безотходных производствах, а также для решения многих экологических проблем, связанных с защитой окружающей среды. Возможность практического применения комплекситов определяется состоянием их функциональных групп в системе. При одной и той же химической природе и физической структуре полимера его химические, физико-химические и физические свойства настолько сильно зависят от состояния функциональных групп, что, по существу, они могут рассматриваться как различные виды химически-активных полимеров. Это предопределяет возможность применения разных форм комплекситов для решения многих практически важных задач. [1]
Изучение механизма и кинетики некоторых реакций в газовой фазе [49, 79-81] показывает, что написанные нами простые реакции верны лишь в общем и целом, а реакции, протекающие фактически на промежуточных стадиях, во многих случаях значительно сложнее. [2]
Изучение механизма потерь энергии в турбулентном потоке, естественно, связано с изучением структуры самого турбулентного течения в трубах и каналах. Известно, что особое значение имеет структура потока в пристенной области. [3]
Изучение механизма и условий проведения цветных твердофазных реакций позволяет использовать их при определении многих элементов. В настоящее время известно большое число таких реакций. [4]
Изучение механизмов, с помощью которых клетка синтезирует белок, представляет собой, быть может, важнейшую задачу биохимии. [5]
Изучение механизма этих реакций ( Sato, Egarni, 1957) показывает, что они протекают в две стадии. Первая стадия - кислород 2 -гидроксила определенного нуклеозида атакует атом фосфора его 3-фосфата, в результате чего рибозофосфатная цепь в данной точке разрывается с образованием циклического 2 3 -фосфатного конца с правой стороны и свободного 5-гидроксила с левой стороны каждого фрагмента. Вторая стадия включает гидролиз циклического 2 3-фосфата до З - фосфомоноэфира. Механизм этой реакции приведен на рис. 2.1. В общем случае первая стадия протекает значительно быстрей, чем вторая, и если реакции не дать дойти до конца, то некоторые фрагменты будут оканчиваться циклическими 2 зЦ) Осфатами. [6]
Изучение механизма и основных закономерностей взаимодействия перекисей с фосфитами представляет интерес как в плане развития синтетических методов химии фосфорорганических соединений, так и в плане решения проблемы стабилизации полимерных материалов. Эта проблема имеет огромное народнохозяйственное значение, в связи с чем исследованию взаимодействия фосфитов с перекисями уделяется самое пристальное внимание. [7]
Изучение механизма и кинетики протекающих процессов ставит своей целью знание, каким образом изменение свойств материала скажется на работоспособности материала в изделии, и умение предсказать время наступления отказа. Для неметаллических материалов эта задача чрезвычайно сложна, вследствие того что исследователю приходится иметь дело с обширным набором различных свойств материалов и изделий из них, а также с большим разнообразием процессов воздействия агрессивных сред на материалы. [8]
Изучение механизмов показывает, что тождественность функций может быть не только у механизмов с одинаковыми кинематическими схемами различного конструктивного оформления, но также у механизмов, имеющих различные кинематические схемы. [9]
Изучение механизма и кинетики формирования пластиночной эвтектики представляет и практический интерес. [10]
Изучение механизмов для измерительных перемещений различных приборов показывает, что они, как правило, составляются из ограниченного числа элементарных механизмов: кривошипно-шатунных, шарнирных, зубчатых. [11]
Изучение механизма и стереохимии реакций р-кетовинилирования проводилось до сих пор несистематически с использованием в качестве субстратов легкодоступных транс-р-замещенных винилкетонов. Однако на этой модельной реакции нельзя было изучить стереохимию кетовинилирования, так как процесс не останавливается на первой стадии и идет дальнейшее присоединение молекулы спирта к двойной связи. Также второй порядок кинетики был найден [4] при реакции тпракс-фенил-р-ариламиновинилкетонов с пирролидином. При этом было констатировано сохранение конфигурации при кетовини-лировании. Однако работа также ограничивается только торакс-рядом. [12]
Изучение механизма и особенностей этого процесса связано с рядом особенностей и дополнительных трудностей по сравнению с рекристаллизацией после холодной деформации. [13]
Изучение механизма этой реакции продолжается. Выдвигаются новые идеи, хотя и носящие пока частный характер; устанавливаются новые факты. Не все еще в рассмотренном механизме экспериментально проверено и подтверждено. В частности, присутствие в реакцио-н-ной массе неустойчивых, кратковременно существующих промежуточных соединений ( карбоний - или изооктил-ио-нов) з основном постулируется. Сделаны лишь первые шаги для экспериментального подтверждения этого механизма. [14]
Изучение механизма и кинетики окисления кокса имеет важное значение и потому, что от правильного понимания этих вопросов зависит надежность выбираемых методов регулирования процессов и конструкций аппаратуры. [15]