Cтраница 1
Схема непрерывного бесфильтрационного процесса сорбции и десорбции урана из плотных пульп. [1] |
Возможность сорбции из пульп ( отсепарированных только от крупнозернистых твердых частиц) существенно упрощает процессы, снижает капитальные и эксплуатационные затраты. Поэтому сорбционный метод в настоящее время доминирует в сырьевой урановой промышленности. [2]
Возможность сорбции комплексных катионов сульфокатионитом показана в сообщении I. В сообщении II приводятся результаты по разделению, комплексов хроматографическим методом и кинетике их диссоциации. [3]
Впервые возможность сорбции водорастворимых красителей, в частности содержащих сульфогруппы, была отмечена при исследовании крашения полиамидных волокон. [4]
Исследована возможность сорбции микроколичеств циркония целлюлозой в присутствии 10 000 кратных количеств других ионов. [5]
Изучение возможности сорбции иода смолой АВ-17 из щелочных искусственных вод и неподкисленных Тобольских вод на пилотной опытной установке, Отч. [6]
Изучение возможности сорбции иода смолой АВ-17 из неподкисленной очищенной хлорным железом Бакинской буровой воды на передвижной установке, Отч. [7]
Следует исключить возможность сорбции молибдена и вольфрама и виде ионов MoO2F42, MoOFc2 - и WO2F42 -, так как концентрация их ь растворах с умеренным содержанием HF не может быть заметной. Всеми исследованными анионита-мп хром ( VI), молибден и вольфрам из растворов фтористоводородной кислоты сорбируются полностью. [8]
Распределение осадков. [9] |
Однако не исключена возможность сорбции посторонних ионов кристаллами как осадка, так и носителя, а также за счет изоморфного соосаж-дения. [10]
Распределение осадков гидроксидов железа и кобальта в первичной ( а и в промытой водой ( б осадочных хроматограм-мах ( по В. Д. Копыловой и К. М. Олыпановой. [11] |
Однако не исключена возможность сорбции посторонних ионов кристаллами как осадка, так и носителя, а также за счет изоморфного соосаж-дения. [12]
В лаборатории специально изучается возможность сорбции индикатора и его совместимость с подземными водами. Как правило, именно лабораторные испытания являются основными при изучении физико-химических обменных процессов и превращений применительно к предполагаемым загрязняющим компонентам. [13]
Ван-Ньонга и М. С. Мосичева установлена возможность сорбции сычужных ферментов кизельгуром. Сорбция сычужных ферментов из культуральной жидкости проходит на 85 - 94 % при рН 4 5 - 6 0 и температуре 5 - 10 С. Важно отметить, что авторам удалось отделить сычужные ферменты от протеолитических ферментов, которые не сорбировались данным сорбентом. [14]
Проведенные опыты указывают на возможность сорбции сульфгидрильных реагентов из флотационных пульп с целью регулирования состава их жидкой фазы или с целью их очисгки с последующим элюированием сорбированных реагентов и их вторичным использованием. [15]