Возможность - стабилизация
Cтраница 2
Продолжая исследования возможности стабилизации политетрафторэтилена, Уолл и Михаельсен [116, 117] изучили влияние различных газообразных веществ на его термодеструкцию, исходя из предположения, что эти газообразные вещества должны диффундировать в полимере легче, чем упоминавшиеся выше твердые реагенты, а это должно было бы ускорить инактивацию свободных радикалов внутри твердого полимера. Газообразные вещества, использовавшиеся в этих исследованиях, могут быть разделены на три группы: 1) кислород, окись азота, вода и двуокись серы, сильно катализирующие процесс термодеструкции: 2) водород, хлор, четыреххлористый углерод и толуол, действующие как ингибиторы; 3) азот и бензотрифторид, не оказывающие влияния на процесс термодеструкции политетрафторэтилена. [16]
Открытие самых разнообразных возможностей стабилизации радикалов позволило найти пути исследования взаимодействий, которые ранее считались практически неуловимыми из-за огромной скорости, и различить, например, такие детали элементарных стадий, как точное установление места присоединения атома Н к молекулам различных фенолов. [17]
Это обусловлено возможностью стабилизации возникающего промежуточного карбокатиона ( сильной СН-кислоты) JMibiM путем - элиминированием протона от соседнего атома углерода. Реакции элиминирования Е1 в заметной степени протекают при повышении температуры. [18]
Авторы [228] показали возможность стабилизации / - фазы при комнатной температуре и использование обнаруженного эффекта при изготовлении приборов из этого материала. [19]
Особенностью цеолитов является возможность стабилизации металлов в высокоднсперсном состоянии. [20]
Особенностью цеолитов является возможность стабилизации металлов в высокодисперсном состоянии. [21]
В тетрафторэтилене существует возможность стабилизации иона за счет - сопряжения, а следовательно, возможность снижения потенциала ионизации электронов двойной связи. В самом деле для этилена27 потенциал ионизации составляет 10 51 эв, а для тетрафторэтилена5 - 10 12 эв. Следует ожидать, что величина указанного эффекта, обусловленного такими стабилизирующими иоя - структурами, как СХ2 СХ - F, будет порядка 1 эв на атом фтора. Этот эффект противоположен индукционном влиянию атомов фтора в основном состоянии, обусловливающему - повышение степени связывания электронов и увеличение ионизационного потенциала. [22]
Интересным фактом является возможность стабилизации эмульсий с помощью высокодисперсных порошков. Механизм их действия аналогичен механизму действия ПАВ. Порошки с достаточно гидрофильной поверхностью ( глина, кремнезем и др.) стабилизируют прямые эмульсии. Гидрофобные порошки ( сажа, гидрофобизированный аэросил и др.) способны к стабилизации обратных эмульсий. Частицы порошка на поверхности капель эмульсий располагаются так, что большая часть их поверхности находится в дисперсионной среде. Для обеспечения устойчивости необходимо плотное покрытие порошком поверхности частицы. Очевидно, что, если смачивание частиц порошка-стабилизатора средой и дисперсной фазой будет сильно различаться, то стабилизации не произойдет и весь порошок будет находиться в объеме фазы, которая его хорошо смачивает. [23]
В тетрафторэтилене существует возможность стабилизации иона за счет сопряжения, а следовательно, возможность снижения потенциала ионизации электронов двойной связи. В самом деле для этилена27 потенциал ионизации составляет 10 51 эк, а для тетрафторэтилена5 - 10 12 эв. Следует ожидать, что величина указанного эффекта, обусловленного такими стабилизирующими ион структурами, как СХ2 СХ-F, будет порядка 1 эв на атом фтора. Этот эффект противоположен индукционному влиянию атомов фтора в основном состоянии, обусловливающему повышение степени связывания электронов и увели чение ионизационного потенциала. [24]
Исследованиями Цыперовича установлена возможность стабилизации протеолитических ферментов смесью продуктов распада белка. Показано, что низкомолекулярные пептиды, образовавшиеся в результате ферментативного гидролиза некоторых белков ( яичного альбумина, желатина и др.), а также отдельные аминокислоты ( фенилаланин, лизин, изолейцин) являются стабилизаторами пепсина и трипсина. [25]
В частности предусмотрена возможность стабилизации анодного напряжения высоковольтного выпрямителя, выход которого также регулируется. Если в низковольтном выпрямителе в качестве электронного регулятора напряжения применен транзистор П4А, а стабилизирующим элементом служит диод Д810, высоковольтное напряжение стабилизируется посредством двух стабилитронов типа СГ, включенных последовательно. Регулятором высоковольтного выхода служит электронная лампа 6Н6П, напряжение на сетках которой регулируется переменным резистором Ra. При наладке прибора рекомендуется нанести на индикатор добавочные шкалы, тем более, что прибор можно использовать и в качестве омметра. [26]
Остановимся кратко на возможностях стабилизации систем электрического питания ускорителей. [27]
 |
Средние статические вольтамперные характеристики купроксов. [28] |
На этой зависимости базируется возможность стабилизации параметров, смысл которой сводится к достижению за короткий срок стабильного значения прямого тока за счет его уменьшения. Искусственно состаренный выпрямитель будет стабильно работать при температуре, близкой к температуре искусственного старения. Следовательно, предельная рабочая температура находится в тесной связи с предельной температурой искусственного старения. [29]
Проведенные нами исследования показали возможность стабилизации плотности изделия путем применения заготовок с переменной плотностью и использования повышенных давлений в конце процесса самоформования. [30]
Страницы: 1 2 3 4