Изучение - механизм - процесс
Cтраница 1
Изучение механизма процесса коксования способствует правильному решению вопросов выбора сырья для коксования, типа установок и рационального режима ведения процесса. [1]
Изучение механизма процессов электроосаждения и анодного растворения металлов осложняется тем, что в случае твердых металлов, наряду с двумя обычными стадиями всякой электрохимической реакции ( перепое реагирующих частиц, разряд или ионизация этих частиц), имеется еще стадия включения разрядившегося атома в кристаллическую решетку металла. Основная трудность изучения механизма стадии разряда - ионизации состоит в том, что для многих металлов ее скорость настолько велика, что в обычных условиях скорость всего процесса лимитируется стадией переноса вещества. Тем не менее, в настоящее время можно считать доказанным, что для значительного числа металлов ток обмена имеет конечную величину. Путем применения новых экспериментальных методов к изучению электрохимической кинетики, а именно переменноточного метода [1-3], нестационарных методов с осциллографической записью изменения потенциала электрода после включения тока постоянной плотности [4-7] или изменения плотности тока при постоянном потенциале электрода [8] в начальной стадии процесса, а также метода радиоактивных индикаторов [9, 10] для ряда систем были измерены величины тока обмена. Результаты изучения зависимости тока обмена от концентрации амальгам и растворов [1, 3,9, 10] хорошо согласуются с теорией замедленного разряда. [2]
Изучение механизма процесса теплообмена при вынужденной конвекции; основные факторы, определяющие интенсивность теплообмена; ознакомление с экспериментом и получение навыков в обращении с приборами. [3]
Изучение механизма процесса коксования способствует правильному решению вопросов выбора сырья для коксования, типа установок и рационального режима ведения процесса. [4]
Изучение механизма процессов элсктрокристаллизации металлов на; катоде представляет большой практический и теоретический интерес. [5]
Изучению механизма процессов в различных пламенах тературе уделяется много внимания. [7]
Изучению механизма процессов окисления в организме было посвящено огромное количество работ. [8]
Для изучения механизма процесса полимеризации большое значение имеет вопрос о прочности образующихся при этом процессе димерных и полимерных форм. [9]
Хотя изучению механизма процессов перенапряжения при электролитическом выделении водорода посвящено значительное число работ, тем не менее исследование этих явлений далеко от завершения. Характерно, что среди исследователей нет единодушия даже в вопросе о природе тех частиц, которые подвергаются действию электрического поля электрода и выделяют водород. В то время как большинство исследователей считает, что электролизу подвергаются ионы водорода Н3О, некоторые исследователи ( Глесстон, Эйринг и др.) полагают, что активную роль в явлениях водородного перенапряжения играют молекулы воды. [10]
При изучении механизма процесса я опираюсь на допущение, что частицы принимают участие в соединении вначале о / ной лишь точкой и что это соединение направляется двумя причинами: ь - и-чиной сродства у ненасыщенных атомов и полярностью. [11]
При изучении механизма процесса я опираюсь на допущение, что частицы принимают участие в соединении вначале одной лишь точкой и что это соединение направляется двумя причинами: величиной сродства у ненасыщенных атомов и полярностью. [12]
При изучении механизма процессов в системах титано-органические эфиры ( отвердители) - силанолы ( полимерные компоненты органосилпкатных материалов) показано, что эфиры ортотитановой кислоты являются эффективными отвердителями кремнийорганических полимеров и материалов на их основе. [13]
При изучении механизма процессов окисления возникают трудности, связанные с большим числом элементарных стадий и нестабильностью промежуточных продуктов окисления при относительно высоких температурах, при которых проводится термическое окисление. Хотя во многих работах постулируется существование полустабильных промежуточных веществ ( перекиси, гидроперекиси, альдегиды, кетоны), зависимость концентрации таких частиц от времени была измерена лишь в нескольких случаях. [14]
При изучении механизма процесса нитрозодеалкилирования исследовали, влияет ли нитрозирующий агент на стадию деалкилирования и когда происходит нитрозирование - до или после стадии деалкилирования. Авторы работы [68] предполагали, что нитрозодеалкилирование протекает в результате атаки эфирного кислорода нитрозоний-катионом с последующим отщеплением иона карбония. [15]
Страницы: 1 2 3 4