Cтраница 3
При анализе были рассмотрены реакции взаимодействия как твердого, так и жидкого сульфида железа с водородом, метаном и пропаном, а также исследовалась возможность течения реакций с образованием сероводорода и сероуглерода. [31]
Практически полное отсутствие в природных нефтях алкилбензолов с боковой цепью длиннее бутильной подтверждает малую термическую стабильность высших алкилбензолов по сравнению с первыми представителями гомологического ряда и возможность течения в природных условиях реакций, подобных описанной выше. [32]
Таким образом, различные знаки АЯ и AS свидетельствуют о возможности двустороннего течения процесса ( при условии соизмеримости ЛЯ и TAS); очевидно, одинаковые знаки АЯ и AS указывают на возможность течения лишь одностороннего процесса. [33]
К отмеченным трем фактам следует прибавить еще один, а именно: жидкости, подобно твердым телам, могут выдерживать без разрыва очень большие растягивающие усилия, если эти усилия сводятся к всестороннему отрицательному давлению, исключающему возможность течения. Такое отрицательное давление может быть осуществлено путем охлаждения жидкости ( например, ртути) вместе с сосудом, который она совершенно заполняет при начальной - высокой - температуре ( запаянная стеклянная пробирка), если коэффициент расширения жидкости больше коэффициента расширения твердого тел а ( стекла), нз которого сделан сосуд. Это соответствует отрицательному давлению порядка 100 атм. [34]
Следует, однако, отметить обычную недолговечность и частую противоречивость представлений о механизмах реакций и схем, их описывающих. Возможность течения одной и той же реакции по разным механизмам в зависимости от строения исходных компонентов и от условий реакции, возможность одновременного протекания реакции по двум разным механизмам - все это чрезвычайно усложняет рассматриваемые вопросы. Часто механизмы реакций постулируют без доказательств, или выводят общие заключения о механизме на основании экспериментальных данных, имеющих частный характер. Тем не менее даже несовершенное учение о механизмах реакций оказывает неоценимую помощь в решении разнообразных синтетических задач. В связи со сказанным выше в данной монографии кратко излагаются современные представления о механизмах рассматриваемых реакций. [35]
Возможность течения реакции связана с наличием процессов активации, дезактивации и химического превращения. Процесс активации осуществляется путем бинарных соударений неактивных молекул. [36]
В первом случае предполагается, что в системе существует непрерывная тетка межчастичных связей, к-рую можно рассматривать как квазикристаллич. Возможность течения системы обусловлена перемещением этих вакансий под действием сдвигового напряжения. Текучесть системы зависит от размера агрегатов, к-рый, в свою очередь, определяется скоростью деформации. Эта модель соответствует случаю более глубокого разрушения структуры при деформировании. Если структура имеет неоднородности, что характерно для высококонцентрир. Рассматривая это явление по аналогии с образованием трещины в кристалле и используя критерий Гриффитса для роста трещины ( см. Прочность), можно считать, что образование разрыва сплошности произойдет при т / а / 1Р / а2, где / - характерный размер неоднородности, а и Р - соотв. [37]
MgJ, при котором образуется монокетон, и радикального СНз MgJ, приводящего к образованию дикетона, необходимо учитывать, что ионный механизм в данном случае затруднен в связи с пространственными препятствиями у исходного хлорангидрида, избыток которого может быть восстановлен MgJ. Тем самым появляется возможность течения реакции по радикальному механизму. [38]
При рассмотрении двух возможных механизмов: ионного СН3 - MgJ, при котором образуется монокетон, и радикального СНз MgJ, приводящего к образованию дикетона, необходимо учитывать, что ионный механизм в данном случае затруднен в связи с пространственными препятствиями у исходного хлорангидрида, избыток которого может быть восстановлен MgJ. Тем самым появляется возможность течения реакции по радикальному механизму. [39]
Структура гидравлического звена исполнительного устрой-ства при последовательном соединении регулирующего органа и технологической линии. [40] |
Специфика течения технологического вещества через РО, а также использование уравнения течения в форме (2.22) приводит к возникновению двух ограничений. Первое связано с возможностью пстурбулсптных течений в условиях эксплуатации РО, а второе - с кавитациоппыми режимами течения в РО. [41]
Явления резкого снижения содержания бактерий по мере углубления в толщу осадка вполне понятны; бактерии размножаются быстро, запас тех органических веществ, которые они используют, ограничен. Эрдману ( 1967 г.), возможность течения бактериальных процессов сдерживается также образованием токсических продуктов метаболизма и уменьшением с глубиной размера пор. В любой осадочной породе даже весьма древнего возраста, исчисляемого многими миллионами лет, имеется органическое вещество, причем его содержание не на много меньше, чем в современных осадках. Совершенно очевидно, что биохимическое преобразование органических остатков происходит главным образом в водной среде, на самой поверхности дна и в верхнем тонком слое осадка. За длительное время пребывания органического вещества на океанском или морском дне и в самых верхних слоях отложений бактерии успевают разложить все те вещества, которые они способны усваивать. Сохраняются в осадке лишь те органические вещества, которые бактерии не способны использовать. [42]
Значительно меньшее значение имеют реакции так называемой термической изомеризации сульфокислот. Они проходят в условиях, исключающих возможность течения реакции десульфирования, при простом нагревании солей сульфокислот в подходящем теплоносителе или без него. [43]
Согласно литературным данным, Cd ( OH) 2, в отличие от Zn ( OH) 2, обладает отчетливо выраженными основными свойствами и в обычных условиях не растворяется в избытке щелочи. Эти данные, казалось, исключали возможность течения электродных процессов через стадию образования ионов кадмия в щелочном растворе. [44]
При истинных равновесиях в химических или физических процессах отсутствие видимых изменений и постоянство состава обусловливаются отнюдь не отсутствием взаимодействия. Обязательным условием возможности установления истинного равновесия является возможность течения процессов как в прямом, так и в противоположном направлениях. Равновесие может устанавливаться тогда, когда в системе протекают два процесса, противоположные один другому. Истинное равновесие определяется равенством скоростей этих процессов, в результате чего в единицу времени одинаковое количество вещества претерпевает изменение как в направлении прямого процесса, так и в направлении обратного. [45]