Изучение - механизм - реакция
Cтраница 2
Изучение механизма реакции показало, что демети-лирование толуола происходит через стадию распада толуола на бензол и метилен. Метиленовый радикал взаимодействует с водяным паром, образуя окислы углерода и водорода. [16]
Изучение механизмов реакций может дать полезные результаты для выяснения роли промежуточных соединений, таких как олефины и диолефины, при образовании углерода, который вызывает дезактивацию катализаторов и затрудняет регенерацию. [17]
Изучение механизма реакции показало, что гидрогенолиз С-S - связей сераорганических соединений в условиях избирательного каталитического гидрирования идет с промежуточным образованием меркаптана. [18]
 |
Спектр ПМР живой системы, полученной при полимеризации диоксолана в присутствии его комплекса с ВРз. [19] |
Изучение механизма реакций полимеризации с помощью ЯМР основано на наблюдении сигналов активных центров или образующихся из них концевых групп. [20]
Изучение механизма реакций замещения и аддитивного хлорирования бензола позволяет представлять процесс образования хлорбензолов как следствие отщепления хлористого водорода от промежуточных продуктов присоединения хлора к бензолу. Такие промежуточные соединения образуются и в других случаях. Так, при получении хлорнафталинаидихлорнафталина сначала образуются нафталиндихлорид и нафталинтетрахлорид, а последние, отщепляя хлористый водород, превращаются в названные соединения. Эти промежуточные продукты, как достаточно стабильные, выделены и изучены. [21]
Изучение механизма реакции окисления показало, что расщеплению всегда предшествует в этих случаях процесс присоединения, причем наибольшее значение имеют здесь реакции, происходящие при действии перманганата, в результате которых образуются глнколи; эти же последние могут быть легко расщеплены по способу, разработанному Криги ( см. выше, стр. [22]
Изучение механизма реакций взаимодействия эфиров тиосульфокислот с едкими щелочами и бикарбонатом натрия в безводной среде продолжается. [23]
Изучение механизма реакции окисления изопропилового спирта молекулярным кислородом в жидкой фазе предпринималось различными исследователями неоднократно. [24]
Изучением механизма реакции при помощи меченых соединении и выделением В специальных условиях промежуточного иминокетона теперь строго доказано, что образование озазонов протекает по второй из приведенных схем ( М. М. Шемякин и В. И. Майминд, 1959), - Прим. [25]
Для изучения механизма реакции часто выбирают реакцию гидролиза. Хотя гидролиз обычно проводят в присутствии щелочного катализатора, обратная реакция предотвращается в результате стабилизации гибридного карбоксильного иона. Этерификация - сложный процесс; изучение его кинетики позволило выявить несколько различных путей, по которым он может идти. Здесь рассматриваются механизмы, которые, по-видимому, относятся к громадному большинству случаев. [26]
Для изучения механизма реакций перспективно также их исследование в хроматографическом режиме, когда процесс осуществляется непосредственно в условиях разделения реагентов и продуктов реакции. Возможны также кинетические исследования, когда один из компонентов реакции применяется как стационарная фаза. Однако основное применение в химической кинетике газожидкостная хроматография находит как высокочувствительный и универсальный метод анализа сложных и многокомпонентных смесей. [27]
Для изучения механизма реакций желателен, а часто и необходим источник монохроматического света. Коэффициент поглощения, квантовый выход и состав продуктов могут зависеть от длины волны, поэтому высокая монохроматичность требуется для того, чтобы исключить связанную с этим неопределенность. [28]
Для изучения механизма реакции в системе люминол - феррицианид - гидрохинон нами исследована кинетика процесса. [29]
Для изучения механизма реакции авторы [ б ] алкилировали циклопропаном дейтеробензол C6De в присутствии хлористого алюминия, обсчет интегральных кривых спектров ПМР алкилата показал, что как Hrпропилбензол, так и изопропилбензол содержали в боковой цепи один атом дейтерия, который в обоих случаях был распределен статистически. Авторы считают, что эти результаты говорят в пользу параллельного алкилирования бензола про-тонированным циклопропаном и изопропильным ионом. [30]
Страницы: 1 2 3 4