Cтраница 2
При изучении механизмов действия на организм шумовых раздражителей представлялось целесообразным определить состояние высшей нервной деятельности животных в условиях действия дозированного нестационарного шума, выяснить особенности влияния его на пути поступления информации о действующем факторе, изучить, как меняется функциональное состояние структур и систем головного мозга, участвующих в передаче и анализе акустической информации, а также рассмотреть взаимоотношения между ними в условиях длительного действия нестационарного шума сравнительно со стационарным ( стабильным) шумовым раздражителем. [16]
При изучении механизма действия на галактоманнан, выделенный из семян гуара ( Cyamopsis tetragonoloba), чистой эндо-1 4-р-ман - наназы [167] обнаружили у этого фермента тенденцию атаковать молекулярные цепи по закону случая, но в тех участках, где нет ответвлений. В продуктах деструкции были идентифицированы ксилоза, ксилобиоза, 4 - О-метилглюкуроноксилобиоза и 4 - О-метилглюкуроноксилотриоза. [17]
При изучении механизма действия системы перекись бензоила - третичный амин было установлено, что инициирующими радикалами являются как образующиеся из перекиси бензоила бензоатные радикалы, так и радикалы, образующиеся из амина. [18]
При изучении механизма действия аппретов на адгезию и их возможное химическое взаимодействие со связующим, важную роль играет поверхностная концентрация функциональных групп аппрета и возможные изменения их реакционной способности на поверхности. [19]
При изучении механизма действия антиоксидантов было найдено, что автоокисление сквалена, содержащего ингибиторы при 100 С, инги-бируется в заметной степени только после протекания окисления в течение некоторого времени. Это время может быть уменьшено предварительным нагреванием сквалена и ингибитора в отсутствии кислорода. Полагают, что эффективным антиоксидантом является продукт взаимодействия сквалена с ингибитором. Синтезу полимерных ингибиторов, химически связывающихся с полимером, в последнее время уделяется большое внимание и в Советском Союзе, и за рубежом. [20]
При изучении механизма действия озона на органические соединения в неводной среде установлено два пути реакции: озонолиз и окисление. [21]
При изучении механизма действия полезных добавок одновременно были исследованы некоторые важные для стирки свойства моющих веществ. [22]
![]() |
Градуировочные графики для определения Mg ( 1 2, Ст ( 3, 4 и А1 ( 5, 6 при наложении магнитного поля ( 2, 4, 6 и без него ( 1, 3, 5. [23] |
При изучении механизма действия магнитного поля было показано, что при наложении магнитного поля на зону разряда увеличивается концентрация возбужденных атомов определяемых элементов в плазме разряда около катода. В присутствии носителя атомы сосредоточиваются в середине межэлектродного пространства. При одновременном действии носителя и магнитного поля наблюдается еще большее прикатодное усиление линий элементов. В присутствии магнитного поля изменяется и скорость парообразования элементов. Увеличивается также и электронная концентрация с 4 - Ю15 до 1 2 - 1013 см-3 при наложении магнитного поля. [24]
![]() |
Градуировочные кривые для определения магния ( 1, 2, хрома ( 3, 4 и алюминия ( 5, 6 при наложении магнитного поля ( 2, 4, 6 и без него ( 1, 3, 5. [25] |
При изучении механизма действия магнитного поля было показано, что при наложении магнитного поля на зону разряда увеличивается концентрация возбужденных атомов определяемых элементов в плазме разряда около катода. В присутствии носителя происходит сосредоточивание атомов в середине межэлектродного пространства. При одновременном действии носителя и магнитного поля наблюдается еще большее прикатодное усиление линий элементов. В присутствии магнитного поля изменяется и скорость парообразования элементов. [26]
При изучении механизма действия реагентов типа КМЦ ( В. Г. Беньковский, В. Д. Городнов, Н. А. Зоворохина, Э. Г. Кистер и др.) установлено их слабое взаимодействие с кристалликами глины. Чаще всего эти реагенты удерживаются на поверхности кристалликов за счет не образующих циклов ионных и относительно слабых водородных и ван-дер-ваальсо-вых сил связи. Кроме того, такие реагенты в водной среде набухают и значительно увеличиваются в объеме за счет иммобилизованной воды. При этом даже весьма малые добавки приводят к изменению свойств раствора вследствие возникновения в последнем достаточно жестких и крупных образований. В результате этого в буровом растворе возникает сложная полимер-минеральная структура, обусловливающая специфическое изменение ее структурно-механических свойств. [27]
В изучении механизма вирусспецифического действия лекарственного средства существенным является определение мишени его воздействия в звене вирусной репродукции. Поэтому особый интерес при изучении нового противовирусного средства представляют данные о воздействии его на синтез вирусспеци-фических белков. Однако, его действие может быть связано и с другими стадиями вирусной репродукции. Другим вирусным белком, играющим важную роль на различных этапах репродукции вирусов является поверхностный вирусный гликопротеин нейраминидаза. Это фермент, входящий в состав вирионов гриппа, гидролизует гликозидную связь, соединяющую кетогруппу N-ацетилнейраминовой кислоты с D-галактозой, D-галактозамином или другими сахарами. [28]
При изучении механизма действия различных антибиотических веществ было установлено, что многие из них являются теми структурами, которые определенным образом нарушают функцию генетического кода. Например, актиномицины ( аурантины) специфически подавляют ДНК-зависимый синтез РНК. При этом избирательно нарушается способность ДНК служить матрицей для синтеза РНК. Актиномицины локализуются в малой бороздке нативной ДНК, которая лишается способности направлять синтез РНК при участии РНК-полимеразы. [29]
Очень важно изучение механизма действия противоутомителей. Хорошо известно, что стабилизующее действие противоутомителей при многократных деформациях более эффективно, чем при тепловом старении резин. В работе А. С. Кузьминского [88] было показано, что в вулканизатах действие вторичных ароматических аминов направлено на подавление механически активированного окисления. [30]