Возможность - выпадение - осадок
Cтраница 1
Возможность выпадения осадка при смешивании растворов определяют по ПР. Сначала определяют создающиеся после смешения растворов концентрации осаждающихся ионов. Затем найденные концентрации перемножают. Полученное произведение сравнивают с произведением растворимости вещества, выпадающего в осадок. Если произведение концентраций ионов окажется много больше ПР, то осадок выпадает. При небольшом превышении ПР ( менее чем в 100 раз) раствор становится пересыщенным, но осадок длительное время не выпадает. [1]
Появление в масле растворимого шлама указывает на возможность выпадения осадка в маслосистеме гидроагрегата и повышенным риском возникновения аварийных ситуаций. [2]
Можно применять и нагревание, но при этом всегда следует учитывать возможность выпадения осадка образца при охлаждении, изменения за счет этого состава раствора и результатов анализа. [3]
При дальнейшем движении воды на границе пластовой воды с закачиваемой образуется буферный слой нейтральной обескислороженной воды и исключается возможность выпадения осадка в порах пласта. При этом пористость в призабой-ной зоне пласта снизится только на 0 02 % и практически не повлияет на приемистость скважины. [4]
Для использования таких вод в каждом конкретном случае следует определять: температуру замерзания, состав растворенных солей, возможность выпадения осадка при охлаждении, равновесные условия образования гидратов в присутствии пластовых вод и равновесную температуру образования гидратов. [5]
 |
Зависимость количества гипохлорита т от количества пропущенного электричества Q ( концентрация NaCl 3 г-экв / л, температура 20 С, анодная плотность тока 625 А / м2. [6] |
Образование гипохлорита происходит в основном в реакционном пространстве, находящемся над электродным комплектом, куда с большой скоростью поступает раствор, содержащий хлор и щелочь. Благодаря высокой скорости потока в узком межэлектродном пространстве концентрация щелочи в прикатод-ном слое не повышается, следовательно, исключается возможность выпадения осадка гидроокиси магния. [7]
В настоящее время этот состав иногда используется для ингибирования разведочных скважин, а также шлейфов газоконденсатных месторождений Украинской республики. Недостатки - очень высокая коррозионная активность, возможность выпадения осадка при смешении с пластовой минерализованной водой, необходимость специального узла подготовки рабочего раствора. Поэтому при практическом использовании растворов хлорида кальция следует обращать особое внимание на соблюдение технологии приготовления раствора в промысловых условиях и снижение его коррозийной активности. [8]
В некоторых случаях температура образования гидратов может значительно снизиться. Чем выше минерализация воды, поступающей из скважины вместе с газом, тем ниже интенсивность образования гидратов. Для использования таких вод в каждом конкретном случае следует определять: температуру замерзания, состав растворенных солей, возможность выпадения осадка при охлаждении, равновесные условия образования гидратов в присутствии пластовых вод и равновесную температуру образования гидратов. [9]
В некоторых случаях темчература образования гидратов, может значительно снизиться. Чем выше минерализация воды, поступающей из скважплы вместе с глзом, тем ниже интенсивность эбразо-вания гидратом. Для исполь юванпя таких вод в каждом конкретном случае следует определ - ть: температуру замерзани / i, состав растворенных солей, возможность выпадения осадка при охлаждении, равновеснее условия об ] азования гидратов в присутст-ш пластовых вод и равновесную температуру образования гидоагов. [10]
Таким образом, хотя использование лимонной кислоты и лимоннокислого аммония является более перспективным, чем использование соляной кислоты, тем не менее их применение не всегда возможно. Это объясняется рядом существенных недостатков, главным из которых является относительно малая прочность образующихся в результате отмывки соединений железа, а для некоторых и нерастворимость в воде. Высокие требования и недостатки, возникающие при использовании лимонной кислоты и ее одноаммонийной соли, такие, как строгая регламентация скорости движения раствора [23], поддержание определенной температуры отмывочного раствора, возможность выпадения осадка лимоннокислого железа, отсутствие эффективной отмывки меди и силикатов, полная невозможность растворения калыщйсодержащих соединений [5, 23], отсутствие эффективного контроля за изменением концентрации комплексообразующего реагента в процессе отмывки [19], необходимость пассивации контура после удаления отмывочного раствора, ограничение времени его нахождения в контуре [21], высокая агрессивность раствора в присутствии восстановителей [5], и ряд других причин делают данный метод не всегда достаточно эффективным и в ряде случаев вообще непригодным. Итак, относительно малая прочность образуемых данными соединениями комплексов не всегда может обеспечить полноту растворения отложений и предотвратить выпадение малорастворимых и нерастворимых в воде соединений. [11]
Как уже отмечалось, большую роль в реакции гидролитической конденсации метилтрихлорсилана играет тип применяемого растворителя. Процесс в присутствии неполярных растворителей в водной среде протекает с большой скоростью, причем образующийся полимер выпадает в осадок. При наличии же полярных растворителей, растворяющих мономер, полимер и воду, конденсация протекает в гомогенной среде, поскольку метилтри-хлорсилан хорошо растворяется в спиртах и эфирах. Это исключает возможность выпадения осадка; следовательно, образуется растворимый полимер разветвленного или лестничного строения. [12]
Страницы: 1