Cтраница 2
Изменение режима первого созревания дает технологу широкие возможности влияния на дисперсность эмульсии. Другую возможность получения эмульсии нужной дисперсности дает изменение продолжительности смешения растворов серебряной и галоидной солей. Реакция соединения ионов во всех случаях протекает мгновенно, но при замедленном смешении условия кристаллизации благоприятствуют получению более крупных кристаллов. [16]
Последовательный путь уточнения квазифермионного приближения состоит в учете условий 2SpP3 n и 2SpP4 n, которые, как можно показать, в совокупности с ( VI. Существует и другая возможность получения следующих за нулевым приближений. [17]
Потребность в высокотемпературном теплоносителе имеется и в других отраслях народного хозяйства, например в химической промышленности. Между тем современный уровень техники не обеспечивает другой возможности получения такого теплоносителя, кроме как с помощью парогазового процесса. Уже упоминалось, что максимальная температура водяного пара не может быть повышена сверх 840 - 860 К. Воздух же при высоких температурах химически более активен и поэтому требует аппаратуры из высоколегированных сталей. Парогазовый теплоноситель представляет собой менее активную среду при достаточно высокой температуре ( 1000 - 1300 К), уровень которой определяется только требованиями технологии и возможностями аппаратуры. [18]
В промышленных масштабах из высших дикарбоновых кислот производится лишь себациновая кислота. Высшие ненасыщенные дикарбоновые кислоты могут производиться из пищевых растительных масел. В настоящее время проводятся исследования других возможностей получения дикарбоновых кислот, в основном, из непищевых продуктов. Несмеяновым с сотрудниками [140] разработан метод синтеза некоторых высших дикарбоновых кислот из тетрагалогеналканов. Этот метод, использующий на первой стадии весьма перспективную для технических целей реакцию теломеризации, заслуживает внимания. Имеется еще ряд методов получения высших дикарбоновых кислот [141], по ряду соображений, однако, мало перспективных для промышленного осуществления. Увеличение длины цепи исходного соединения затрудняет течение реакции Кольбе. [19]
Последовательный расчет констант скорости реакций, как известно, проходит две стадии - решение динамической задачи столкновения частиц и решение статической задачи осреднения результатов динамики по совокупности начальных условий для столкновений, реализующихся в газе. Пользователя системы АВОГЛДРО, как правило, интересует лишь конечный результат всей совокупности таких расчетов, описывающий макроскопическую кинетику процессов. Для этого проводится аппроксимация результатов решения динамической и статистической задач на основе использования той или иной модели константы скорости. Эта третья стадия расчетов ( в триаде расчетов динамика - статистика - аппроксимация) и обеспечивает наполнение комплекса выполнения данных. Другая возможность получения таких данных - обобщение и экстраполяция известных экспериментальных результатов определения констант скорости реакций и применение полу-эмпирнчеекпх методов, которые позволяют сравнительно простым образом оценить значения констант скорости практически для любых реакций. Один из этих методов - модернизированный алгоритм Сабо [16, 17] - и реализован в макете комплекса выполнения отсутствующих данных в классе химических реакции. [20]