Заманчивая возможность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Заманчивая возможность

Cтраница 2


Безусловно ясно, что Атари обосновалась в привлекательной отрасли. Откроет ли эта сфера деятельности заманчивую возможность для других фирм, зависит от поставленных ими целей, наличных ресурсов и тех отличительных преимуществ, с которыми они придут в отрасль.  [16]

Установлено, что кривые, распределенные по размерам молекул асфальтенов нефтяного происхождения, являются бимодальными. Надежен для качественного сравнения профилей ММР асфальтенов, подвергающихся воздействию различных факторов ( температуры, давления, природы растворителей), не говоря уже о заманчивой возможности проследить за результатами значительных воздействий, которым подвергаются асфальтены в многочисленных процессах нефтепереработки.  [17]

18 Влияние переменной электропроводности на теплообмен в сжи. [18]

Можно видеть, что ни одно решение Россоу для переменного значения проводимости не дает каких-либо признаков гистерезисных явлений. Так получилось потому, что были приняты довольно произвольные зависимости между проводимостью, температурой и скоростью. Существует заманчивая возможность с помощью соответствующих примесей добиться при сравнительно низких скоростях такого же снижения теплообмена, который был предсказан Россоу.  [19]

Если уравнение (3.23) решается с ограничениями ( например, ставится условие неотрицательности искомой функции), задачу отыскания экстремали функционала Тихонова можно решать лишь итерационными методами. Задача определения корня уравнения (3.19) также требует организации итерационного процесса. Поэтому возникает заманчивая возможность решать эти две задачи с помощью одного итерационного метода. Такие процессы описаны в гл.  [20]

Стоят такие фотоэлементы несколько копеек. В них есть некоторые недостатки, но они легко устранимы. Эти фотоэлементы обладают той заманчивой возможностью, что они дают ток без добавочной электродвижущей силы и могут сами по себе служить источником тока, но электродвижущая сила очень малого порядка - несколько милливольт. Это затрудняет усиление этого слабого эффекта, чтобы воздействовать на привод. Фотоэлемент, получающийся путем нагревания медной проволоки до 1050 и потом опускания ее в холодную воду, образует промежуточный слой, который эту функцию выполняет. Но такого слоя никто не делал, и нельзя ставить ему в вину, если он не является совершенно сплошным. По-видимому, этот слой не повсюду отделяет медь от закиси меди, а оставляет контакты. Эти контакты образуют те места, где ток идет обратно из металла в полупроводник. Таким образом, промежуточный слой в такой пластинке является решетом, которым мы носим воду. Отдельные капли остаются на решете, а вся остальная вода уходит обратно. Поток электронов светом вгоняется в металл, но так как есть целый ряд контактов, то он идет обратно, и только в отдельных местах имеется преимущество потока вперед над потоками назад. Конечно, носить воду решетом - это нерациональный способ. Нужно сделать слой сплошным. Всякий способ создания сплошного слоя или выделения участков, где слоя нет, дает электродвижущую силу до 0.5 В, что достаточно для воздействия на усилители.  [21]

Органический полупроводник можно определить как твердое тело со значительным содержанием связей углерод - углерод, способное поддерживать электронную проводимость. Главной целью представленных исследований является раскрытие механизмов электронной проводимости в таких материалах и установление связи между этими механизмами и физико-химическим строением твердых веществ. Состояние этого вопроса в настоящее время можно сравнить с положением с неорганическими полупроводниками примерно 25 лет назад. Заманчивая возможность синтеза полупроводников с заданными электрическими свойствами при помощи органической химии является достаточной причиной бурного развития этой области.  [22]

Для наших первых ( исходных) разработок мы применили кабель-трос ( КБГ-1О), затем последовали некоторые улучшенное конструкции. Имеется близкая и заманчивая возможность - криогенная техника электропередачи. В этом случае электрический ток, следуя по охлажденным трубкам, не встречает почти никакого сопротивления при большой пропускной способности линии.  [23]

Для реакций окислительно-восстановительного катализа, при которых промежуточное взаимодействие реагирующих веществ с катализатором, по-видимому, связано с электронными переходами, в случае полупроводниковых катализаторов для расчета промежуточного поверхностного взаимодействия может быть использована зонная теория. Этот подход, опирающийся на развитый аппарат теории полупроводников, был впервые предложен Ф. Ф. Волькенштейном [1] и использован во многих работах советских и зарубежных ученых. При хемосорбции и катализе в результате взаимодействия реагирующих веществ со свободными электронами или дырками твердого катализатора на его поверхности могут образоваться заряженные частицы, а расположенный у поверхности катализатора объем приобретает заряд противоположного знака. Это приводит к определенной связи хемосорбционных и каталитических свойств с полупроводниковыми свойствами твердых катализаторов, в частности к зависимости теплоты хемосорбции, а следовательно, и энергии активации хемосорбции от положения уровня Ферми. Отсюда вытекает заманчивая возможность сознательного регулирования каталитических свойств полупроводников путем смещения уровня Ферми, введением добавок или другими способами.  [24]

Нашей задачей является настолько подробное ознакомление читателя с подобными сопоставлениями, чтобы он смог не только проводить аналогичные сопоставления, но и самостоятельно развивать новые подходы. При сравнении теоретических и экспериментальных величин основное внимание уделяется, с одной стороны, качественному рассмотрению исследуемых свойств и Процессов и, с другой стороны, количественной интерпретации экспериментальных данных. Такой подход необходим для обобщения полученных сведений, а также для вывода на основе обширных сводок экспериментальных данных эмпирических закономерностей, куда входят величины, получаемые из квантово-химических расчетов. Подобные закономерности могут использоваться также в качестве интерполяционных формул, позволяющих оценить значения экспериментальных характеристик для еще не синтезированных соединений, свойства которых интересны по той или иной причине. При этом открывается очень заманчивая возможность - использовать квантовую теорию химической связи не только для интерпретации данных, но и для их предсказания.  [25]

Тем временем в связи с изучением одного весьма загадочного наследственного заболевания-острой порфирии-в различных лабораториях начали выделять и исследовать порфобили-ноген. Было известно, что свежая моча людей, а также животных, страдающих этим редко встречающимся заболеванием, часто имеет нормальный цвет, но дает положительную реакцию Эрлиха. Как описано выше, это указывает на присутствие пиррола с незамещенным а-углеродным атомом. Однако некоторые типы полипиррольных соединений также могут реагировать с га-диметиламинобензаль-дегидом. Это является одной из причин, почему природа ПБГ долгое время оставалась невыясненной. Такая моча при стоянии становится красной, особенно при комнатной температуре и на свету, причем красная моча дает более слабую или отрицательную реакцию Эрлиха. Красный цвет мочи в значительной мере обусловливается порфобилином - неохарактеризованным соединением, которое, как полагали, представляет собой полимер пиррола. Тот факт, что покраснение мочи сопровождается слабой или же отрицательной реакцией Эрлиха, был совершенно правильно истолкован; было высказано предположение, что порфобилин каким-то образом возникает из вещества, участвующего в реакции Эрлиха. Это-то вещество, тогда еще не идентифицированное, впоследствии было названо порфобилиногеном. Появление в моче уропорфирина, так же, как и порфобилина, сопровождающееся падением уровня ПБГ, давало заманчивую возможность предположить, что ПБГ служит предшественником порфирина, по крайней мере в неферментативной реакции. ПБГ был выделен и кристаллизован Уэстол-лом [136] в 1952 г. Было показано, что он является монопирролом ( фиг.  [26]



Страницы:      1    2