Cтраница 1
Показанная возможность наверняка не убавит скептицизма у атеиста, так как главное в отношении к этим вопросам - поверить не в то, что так может быть ( это просто этап на пути), а в то, что так есть. [1]
Показанная возможность разложения такого токсичного субстрата, как фенол, микроорганизмами, адаптированными к окислительному стрессу, и без накопления продуктов, ингибирующих процесс биологическою разложения создает базу для разработки замкнутых систем биологического окисления, сопряженного с процессами, индуцированными агрессивными химическими окислителями. Такие системы прежде всего могут найти применение при обезвреживании стоков с высокой концентрацией органических загрязнений, в частности, фенолов и их производных, других ароматических соединений. Процесс дает возможность интенсифицировать биодеструкцию и минимизировать количество вторичных отходов и остаточного загрязнения, поступающих в окружающую среду со стадии биологической переработки. [2]
Показанная возможность прогнозирования свойств материала в условиях, отличных от экспериментальных, с использованием взаимосвязи между критическими параметрами, контролирующими точки бифуркаций, открывает перспективы резкого повышения информативности отдельных опытов и фундаментальности результатов эксперимента. [3]
Благодаря показанной возможности почти неограниченных вариаций в природе всех участвующих компонент [ 15е ], тандемная последовательность раздельных стадий - присоединения нуклеофила по Михаэлю / алкилирова-ние енолята - стала одним из самых эффективных стратегических приемов в современном органическом синтезе ( подробнее об этом см. разд. [4]
Достижением последних лет является показанная возможность [28-31] определения редкоземельных элементов в виде их комплексных соединений с различными органическими аддендами. При этом наблюдается структурный линейчатый спектр редкоземельного элемента. Возбуждение иона редкоземельного элемента, входящего в состав комплекса, происходит за счет миграции энергии, поглощенной органической частью комплекса к иону редкоземельного элемента. Это дает возможность использовать для возбуждения ртутные лампы. [5]
Квантово-химические расчеты с сопоставлением потенциалов ионизации производных бензола и молекулы N02 показывают, что для нитрования толуола и ксилола катионом нитрония NOa 1 более вероятей путь через ион-радикальную пару, для нитробензола и других производных с электроно-акцепторными заместителями - только классический полярный механизм, а для бензола - как тот, так и другой [288], Аргументами в пользу механизма с переносом электрона являются согласованность изменений активности ( ароматических соединений и их потенциалов ионизации, соответствие ориентации замещения с распределением спиновой плотности в катион-радикалах, экспериментально показанная возможность генерирования катион-радикалов в условиях, близких к условиям реакции замещения. Эти аргументы касаются обоснования вероятности акта переноса электрона, но не могут служить доказательством того, что он действительно реализуется и, главное, что он лежит на координате реакции. Поэтому особое значение приобретают поиски прямых экспериментальных свидетельств ион-радикального механизма. [6]
Установление структуры морфина и осуществление его полного синтеза, а также синтетическое получение многочисленных производных N-метилморфинана окончательно подтвердило химическую однотипность всей группы алкалоидов опия. Ясно показанная возможность циклизации бензилизохинолиновых систем в фенантренизохинолиновые делает понятной генетическую взаимосвязь опийных алкалоидов бензилизохинолино - Вого ряда ( папаверин, наркотин, нарцеин; ом. [7]
К настоящему времени описаны многие десятки синтезов соединений различных типов, выполненных по обшей схеме трсхкомпонснтного сочетания, представленной выше для синтеза 97, с использованием самых разнообразных акцепторов Михаэля, нуклеофилов ( как правило, купратного типа) и электро-филов. Благодаря показанной возможности почти неограниченных вариаций в природе вс х участвующих компонент [ 15е ], тандемная последовательность раздельных стадий - присоединения нуклеофила по Михаэлю / алкилирова-ние енолята - стала одним из самых эффективных стратегических приемов в современном органическом синтезе ( подробнее об этом см. разд. [8]
К настоящему времени описаны многие десятки синтезов соединений различных типов, выполненных по общей схеме трехкомпонентного сочетания, представленной выше для синтеза 97, с использованием самых разнообразных акцепторов Михаэля, нуклеофилов ( как правило, купратного типа) и электро-филов. Благодаря показанной возможности почти неограниченных вариаций в природе всех участвующих компонент [ 15е ], тандемная последовательность раздельных стадий - присоединения нуклеофила по Михаэлю / алкилирова-ние енолята - стала одним из самых эффективных стратегических приемов в современном органическом синтезе ( подробнее об этом см. разд. [9]
Была обсуждена роль твердой фазы в реакциях, происходящих в условиях гетерогенности и показана общность явлений, наблюдаемых в различных реакциях циклизации, а также значение величины поверхности и природы этой фазы как факторов, играющих существенную роль в конкурентных реакциях внутри - и межмолекулярной конденсации. Особенно важной является показанная возможность определения концентрации исходного бифункционального соединения, ниже которой практически исключается возникновение межмолекулярной конденсации. Это важное дополнение к правилу Руггли - Циглера позволяет в ряде случаев осуществить с высокими выходами внутримолекулярное замыкание бифункциональных соединений. [10]