Выходная кривая адсорбция

Cтраница 1

Зависимость динамической емкости от ш. тсо-ты слои при адсорбции РС1П из SiCl4 силикагсдем АСМ в цароной фазе. [1]

Выходные кривые адсорбции сорбции весьма значитесь - микропримеси СНС1Я из СС при сп - нос, - с 1 Ю-3 до 5 - 10 - 7 % - 0.058 - к. [2]

Зависимость динамической активности от.| Выходные кривые адсорбции воды при скорости потока л / час, см 2, температуре 20, исходной концентрации влаги вес. % при различной длине слоя ( см.| Зависимость объема осушенного раствора и динамической активности цеолитов от длины слоя сорбента ( скорость потока л / час / см2. [3]

Выходные кривые адсорбции воды их углеводородной смеси при различных скоростях потока приведены на рис. 2, из которого видно, что первые порции смеси имеют различную глубину осушки в зависимости от скорости потока. [4]

Выходные кривые адсорбции компонентов при. [5]

На рис. VI-2 показаны выходные кривые адсорбции различных производных бензола при фильтровании растворов, содержащих смеси этих веществ, через слой активированного угля КАД-иодный. Они иллюстрируют свойство стандартного уменьшения свободной энергии адсорбции служить критерием избирательности и прочности адсорбции веществ из водных растворов. [6]

На рис. 33 показаны выходные кривые адсорбции хлораля / - 3 и хлороформа ( 4 - 6) на угле КАД-йодный. Из графика следует, что емкость угля по отношению к хлороформу значительно выше, чем по отношению к хлоралю. [7]

Выходные кривые адсорбции двуокиси углерода из воздуха высокого давления.| Зависимость высоты работающего слоя цеолитов по двуокиси углерода от скорости газового потока при адсорбции из воздуха высокого давления. [8]

На рис. 7 показаны выходные кривые адсорбции двуокиси углерода из воздуха при давлении - 200 атм. [9]

По описанной методике были обработаны выходные кривые адсорбции бензола на активном угле АУ-2. В результате было установлено, что время релаксации ta равно 0 и диффузия в микропористых зонах не лимитирует скорость сорбции. [10]

При проведении этой работы были исследованы как выходные кривые адсорбции или ионного обмена при различных режимах работы взвешенного слоя, так и распределение адсорбированного вещества вдоль взвешенного слоя на различных этапах насыщения адсорбента. Кроме того, были определены эффективные коэффициенты самодиффузии частиц адсорбента во взвешенном слое, характеризующие интенсивность их перемешивания. [11]

Зависимость степени превращения от времени для волны с резким отравлением катализатора. [12]

Расчет скорости движения фронта реакции аналогичен расчету выходной кривой адсорбции или ионного обмена. [13]

Зависимость а / а0 к-парафинов из жидких смесей с денормализованной фракцией ( 220 - 280 С керосина цеолитом СаА со связующим от времени контактов при различных температурах. [14]

В табл. 1 приведены данные о влиянии температуры и скорости подачи сырья на величину емкости цеолита до проскока адсорбируемого к-пентадекана и величину емкости цеолита до насыщения, на рис. 2 - выходные кривые адсорбции. [15]

Страницы: 1 2