Теоретическая возможность - существование
Cтраница 1
Теоретическая возможность существования двух изомерных лактидов, соответствующих двум изомерным молочным кислотам, двух янтарных ангидридов и проч. [1]
Что для тел, о которых говорится в этом параграфе, видна теоретическая возможность существования многочисленных случаев изомерии - это ясно само собою. [2]
Для условий данного примера минимальная мощность соответствует случаю, когда точка закачки газа в колонну находится на забое скважины, хотя в предыдущем обсуждении указывалась теоретическая возможность существования минимальной требуемой мощности в точке, отличной от полученной в данном примере. [3]
Дальнейшее развитие этих взглядов Кольбе проводит в одном из выпусков своего учебника ( 1857 г.) в главе Теоретические взгляды на состав алкоголей, ацетонов, альдегидов и соответствующих кислот. Здесь он указывает на теоретическую возможность существования вторичных и третичных спиртов. [4]
Дальнейшее развитие этих взглядов Кольбе проводит в одном из выпусков своего учебника ( 1857 г.) в главе Теоретические взгляды на состав алкоголен, ацетонов, альдегидов и соответствующих кислот. Здесь он указывает на теоретическую возможность существования вторичных и третичных спиртов. [5]
 |
Зависимость пьезо-модулей du, dos и d36 сегнетовой соли от температуры. [6] |
Сегнетова соль кристаллизуется в ромбоэдрическом классе ромбической сингонии. Принадлежность к энантиоморфному классу определяет теоретическую возможность существования правых и левых кристаллов сегнетовой соли. [7]
Такие ангидридо-гидратные тела, или неполные ангидриды многоатомных радикалов, очевидно, должны быть чрезвычайно многочисленны и весьма разнообразны по количеству простых радикалов, по их эмпирическому составу и по количеству водяных остатков. Если же принять во внимание, что химическое строение ( рациональный состав) простых радикалов, в свой черед, может разнообразиться весьма значительно и что строение это, вместе со способами взаимного соединения радикалов между собою и с водяными остатками, определяет химический характер частицы, то понятной становится теоретическая возможность существования почти беспредельного множества ангидридо-гидратных частиц - начиная с довольно простых и оканчивая весьма сложными - и возможность существования между ними огромного числа изомеров, метамеров и полимеров. Действительные границы такого разнообразия предстоит определить будущему, но и теперь нельзя сомневаться в том, что эти границы весьма широки и что известное составляет здесь едва заметную долю того, что может существовать. Тем не менее, однакоже, общие отношения ангид-ридо-гидратов могут быть разъяснены в немногих словах и - опираясь на факты, изложенные в предыдущих главах - предсказаны заранее. Нодяной остаток, смотря по тому, соединен он с окисленным или с гидро-генизированным ( см. § 127) паем угля, условливает характер веществ - кислотный или алкогольный; такое значение водяных остатков будет, разумеется, иметь место и в ангидридо-гидратах. Если тело, принадлежащее к этой группе, содержит одни водяной остаток, то оно может быть одарено или кислотным, или алкогольным характером; если же водяных остатков в частице более одного, то они могут быть не только все кислотные или все алкогольные, но также - частию кислотные, частию алкогольные. [8]
 |
Зависимость пьезомодулей dit, dzs, и rfae сегнетовой соли от температуры.| Зависимость пьезомодуля d36 дигидрофосфата аммбйия от температуры. [9] |
Основные сведения о сегнетовой соли были даны и разд. СетНетова соль кристаллизуется в ромботетраэдрическом классе ромбической сингонии. Принадлежность к энантиоморфному классу определяет теоретическую возможность существования правых и левых кристаллов сегнетовой соли. [10]
Следует отметить, что, будучи химиками-органиками, Бартон и Куксон не отдавали себе отчета в том, что данное ими определение не позволяет рассматривать конформаций молекулы как изомеры. Они писали о барьерах между различными конформация-ми и о том, что термины конформация, констелляция и вращательный изомер синонимичны. В то же время ясно ( это было ясно и в 1956 г.), что как изомеры могут рассматриваться лишь конформаций, отвечающие минимумам поверхности потенциальной анергии молекулы, ибо только для них имеется теоретическая возможность существования в качестве индивидуального соединения, только они являются принципиально наблюдаемыми Отметим, что в литературе по химической физике термин вращательный изомер всегда использовался не в смысле определения конфор мации Бартона и Куксона, а лишь в приложении к устойчивым состояниям. [11]
Следует отметить, что, будучи химиками-органиками, Бартон и Куксон не отдавали себе отчета в том, что данное ими определение не позволяет рассматривать конформации молекулы как изомеры. Они писали о барьерах между различными конформациями и о том, что термины конфор-мация, констелляция и вращательный изомер синонимичны. В то же время ясно ( это было ясно и в 1956 г.), что как изомеры могут рассматриваться лишь конформации, отвечающие минимумам поверхности потенциальной энергии молекулы, ибо только для них имеется теоретическая возможность существования в качестве индивидуального соединения, только они являются принципиально наблюдаемыми. [12]
В теории с монополями имеется большая симметрия между электричеством и магнетизмом, чем в теории без них, но это не может рассматриваться как требование того, чтобы монополь существовал. Приведенные выше рассуждения не позволяют нам решить этот вопрос. Если же симметрию расширить, так чтобы группа симметрии была неабелевой, и допустить возможность ее спонтанного нарушения, то уравнения поля будут иметь решение, соответствующее магнитному заряду. Если такие теории верны, то магнитные монополи должны существовать, и, следовательно, нужно заняться их поиском. Естественно любопытно выяснить, откуда в такой модели берется магнитный заряд, ведь в ней поля материи и калибровочные поля несут только электрический заряд. Мы думаем, что читатель не удивится, узнав, что причина появления магнитных зарядов связана с топологией. Теоретическая возможность существования монопо-лей такого типа была открыта в 1974 г. т Хофтом и Поляковым. Лагранжиан имеет вид [ ср. [13]
Страницы: 1