Cтраница 1
Изучение популяции в лабораторных условиях или предпочтительно в специальных полевых условиях, таких-как городские / кварталы или острова. [1]
Изучение популяции Asterionella в некоторых озерах Англии [38] показало, что незначительные количества кремнезема могут ограничивать рост популяции в присутствии достаточного количества азота и фосфора. [2]
Изучение популяций бактерий, грибов и актиномицетов, участвующих в компостировании, было проведено рядом исследователей. Чанг Иунг и Хадсон [453] опубликовали данные об изменениях численности всех этих микроорганизмов за время протекания процесса компостирования пшеничной соломы. Хайес и Лим [454] также приводят экспериментальные данные об изменениях в популяции микроорганизмов за время получения из пшеничной и рисовой соломы компоста для выращивания съедобных грибов. [3]
История изучения популяций, таким образом, может помочь нам выяснить, какую роль играют естественные враги и другие факторы. Такой обзор концепций создаст основу для нашей собственной точки зрения на естественное регулирование численности, описанию которого посвящается следующая глава. Предлагаемый обзор включает историю возникновения концепций и их последующего развития, описание характерных особенностей, присущих популяциям, их количественный рост, сопротивление среды такому росту, равновесие между численностью популяции и средой, регулирование численности, значение абиотических факторов в регулировании и роль естественных врагов и других биотических факторов в общем комплексе факторов среды. [4]
При изучении популяций с раздельными поколениями определяют лишь изменения численности от поколения к поколению - ее увеличение, сокращение или отсутствие каких-либо изменений. [5]
![]() |
Возрастной состав популяций Acacia burkittii в двух местностях в Южной Австралии. ( По Crisp, Lange, 1976. [6] |
Успех, достигнутый при изучении популяции благородного оленя - это далеко не общее правило: интерпретация статических таблиц выживания ( как и возрастных структур, по которым составляют эти таблицы) вообще-то чревата осложнениями; не следует питать особых надежд на то, что знание возрастной структуры сразу же приведет к пониманию динамики численности. Бывают, конечно, случаи, когда истолкование возрастной структуры популяции очень сильно облегчается благодаря наличию некоторых предварительных сведений; в таких случаях изучение возрастных структур, разумеется, вполне оправдано. Возраст отдельной акации можно было оценить по серии промеров: по выборке деревьев известного возраста были заранее получены несколько высокодостоверных соотношений между возрастом и линейными размерами. Ясно, что две изученные популяции ( рис. 4.14) сильно отличаются по возрастному составу. [7]
Такие модели требуются для анализа множества временных рядов в различных областях, например, при изучении популяции животных, в экономике. Некоторые примеры рассмотрены в гл. [8]
Такие члены возникают, например, при описании влияния рыболовства на популяции рыб или инсектицидов при изучении популяций насекомых. Какое влияние эти члены оказывают на средние значения Xi и хг. [9]
К сожалению, степень изученности специфических популяцион-ных процессов у растений все еще остается недостаточной; в дальнейших главах в основу рассмотрения проблем популяционной экологии будут положены в первую очередь данные, полученные при изучении популяций животных. [10]
Сказанное относится к экологии животных. В ботанике направленное экологическое изучение популяций ( ценополуляций) началось позднее - в середине XX в. ТА Работнова ( 1945, 1949, 1959); лишь в конце 70 - х годов опубликованы, по сути, первые сводки, специально посвященные ценопопуляциям растений ( J. [11]
Растительная ценопопуляция включает все особи вида в пределах данного фитоценоза независимо от их фенетического состояния и экотопических и генетических особенностей. Такой подход соответствует функциональному аспекту изучения популяций животных и включает аналогичные проблемы структуры и функции ценопопуляций. Современные исследования показывают, чтупопуляции у растений, как и у животных, представляют собой сложные системы разновозрастных, фенетически и генетически неоднородных особей, закономерно размещенных по площади ценоза. [12]
Во всех случаях тип пространственного распределения особей в популяциях определяется, с одной стороны, гетерогенностью среды, а с другой - соотношением процессов пространственной дифференциации, снижающей степень конкурентности, и функциональной интеграции особей, обеспечивающей целостность популяции как функциональной системы. Особенно четко это выявляется при изучении популяций животных. [13]
Таким образом, Н. П. Дубинин [1966] считает, что мутабильность особей теснейшим образом связана с меняющимися условиями окружающей среды и что мутационный процесс - это адаптивный признак вида. Следует отметить, что данные по сезонному колебанию уровня мутаций были получены при изучении популяций дрозофил - короткоживущих организмов. [14]
Тенденция в фитопатологии направлена скорее на анализ, а не на синтез, скорее к клеточной и молекулярной биологии, а не к изучению популяций патогенов в экосистемах. [15]