Cтраница 1
Очень сильная адсорбция поверхностно-активных примесей может приводить к тому, что рост будет происходить только у выходов дислокаций. На грани кристалла при этом возникнут усы, или нитевидные выросты, за счет чего при дальнейшем росте и неточном смыкании этих выростов могут развиваться макроблочность [ Пунин Ю. О. и др., 1973 ] или формы, внешне не отличимые от обычных скелетных форм. Образование нитевидных выростов наблюдается на кристаллах галогенидов щелочных металлов, адипи-новой кислоты, КН2Р04, К2СЮ4 и других веществ в присутствии некоторых примесей. [1]
Иногда очень сильная адсорбция некоторых компонентов используется для их идентификации. Это относится, в частности, к поглощению молекулярными ситами нормальных углеводородов. [2]
Иногда очень сильную адсорбцию некоторых компонентов используют для их идентификации. Это относится, в частности, к поглощению молекулярными ситами нормальных углеводородов. [3]
В отдельных случаях, например при разложении аммиака на некоторых катализаторах, порядок реакции бывает нулевым Следовательно, скорость реакции зависит только от температуры и является величиной постоянной. Это объясняется очень сильной адсорбцией, в результате которой почти вся поверхность катализатора покрывается слоем молекул газа, благодаря чему реакция протекает равномерно, независимо от изменения концентрации реагентов в газовой фазе. [4]
Можно заметить, что не все количество яда, вводимого в систему, обязательно адсорбируется на активном металле. Мзкстед, однако, нашел, что учет этого обстоятельства очень мало влияет на вид кривых по той причине, что мы имеем здесь дело с очень сильной адсорбцией, которой отвечает почти вертикальная изотерма. [5]
Следует еще заметить, что при самом плотном фильтре - коллоидном - наибольшее количество сульфата радия оказалось в фильтрате. Следовательно, отпадает объяснение этого результата возможным проскоком различных количеств очень маленьких кристалликов через фильтрующий материал. После того как вышеописанными опытами была установлена очень сильная адсорбция растворенного сульфата радия на фильтрующем материале, попытаемся рассмотреть с этой точки зрения результаты Линда с сотрудниками. Они профильтровали 1 мл раствора через ватный фильтр и нашли количество радия в фильтрате, соответствующее растворимости 0.021 - 10 - - 4 г RaSO4 в 100 мл. [6]
Рассмотрим в первую очередь адсорбцию двухатомных молекул, например водорода или кислорода, на поверхности металла при комнатной или более низкой температуре. Кроме того, при данном давлении адсорбция уменьшается с ростом температуры и становится ничтожно малой при температурах около 1000 К. Однако было бы ошибочным делать отсюда вывод, что водород и кислород очень слабо адсорбируются на металле при таких высоких температурах. Ленгмюр в своих опытах с нагретой вольфрамовой нитью и системой, содержащей любой из этих газов при низком давлении, впервые показал, что происходит очень сильная адсорбция, но не молекул, а атомов газа. Скорость образования атомов на поверхности нити изменяется пропорционально квадратному корню из давления газа и растет экспоненциально с температурой. Для измерения этой скорости сосуд помещают в ледяной калориметр и покрывают его стенки веществом, которое мгновенно реагирует с образующимися атомами, например окисью молибдена в случае водорода. [7]
Возможное объяснение для вышеприведенных наблюдений заключается в следующем. Первый адсорбированный слой Si ( ОН) 4 удерживается вначале водородными связями. Затем путем образования силоксановых связей происходит конденсация слоя с довольно правильным расположением, почти повторяющим регулярное построение нижележащих атомов кремния. Наличие на поверхности кварца регулярно расположенных силанольных групп позволяет осуществлять как почти совершенное совмещение адсорбированных молекул Si ( OH) 4, так и их очень сильную адсорбцию. Каждый последующий слой менее регулярен, что приводит к понижению величины адсорбционной константы и к повышению кажущейся растворимости такого слоя. [8]
При замене металла равновесие сдвигается в той или иной степени в сторону адсорбированного водорода или в обратную сторону. Таким образом, различные металлы удерживают водород не одинаково. На металлах платиновой группы водород адсорбируется заметно, но не очень значительно. Очень сильная адсорбция водорода наблюдается, например, на вольфраме, поверхность которого почти полностью покрыта атомарным водородом даже при очень низком давлении водорода. [9]
Общие выражения для К и со, определяемые по уравнениям (IV.6) и ( IV. Отметим, что значения этих величин не зависят от того, является ли реакция обратимой. Параметр В, входящий в уравнение ( IV. Напомним, что если реакция необратима, то при нулевом порядке КрА, s - оо, а при первом порядке КрА, - 0 и, наконец, если порядок выше первого, то значение КРА, s отрицательно. Минимальное возможное значение КрА s - 1, что соответствует очень сильной адсорбции продуктов. [10]
Адсорбент ( сорбент, наполнитель колонки) удерживается в колонке фильтрами, он неподвижен и потому часто называется неподвижной фазой. Доля времени, в течение которой молекулы находятся в адсорбированном состоянии, определяется силой межмолекулярного взаимодействия сорбатов X, У с сорбентом. При очень слабой адсорбции молекулы почти все время проводят в растворе подвижной фазы и поэтому перемещаются вниз по колонке со скоростью, лишь незначительно уступающей скорости движения подвижной фазы. Наоборот, при очень сильной адсорбции молекулы X и У почти не отрываются от поверхности и скорость их перемещения вниз по колонке крайне незначительна. [11]
Существенную роль в переносе газов и компонентов растворов через капиллярно-пористое тело может играть поверхностная диффузия. Ее значение особенно велико при возможности адсорбции компонентов на поверхности капилляров. Поверхностной диффузией называют перенос вещества, происходящий в результате движения молекул по поверхности. Она направлена в зону меньших концентраций вещества на поверхности. Концентрация на поверхности больше там, где больше давление газа, поэтому направления диффузии в объеме и на поверхности совпадают. Поверхностная диффузия существенна при заметной адсорбции. В то же время при очень сильной адсорбции роль поверхностной диффузии может быть минимальной, так как при этом концентрации вещества на поверхности выравниваются. [12]