Изучение - изомерное превращение
Cтраница 1
Изучение изомерных превращений дает много ценного для установления правил о взаимных влияниях атомов и атомных групп в молекуле вещества и о роли взаимных влияний атомов в превращениях молекул. [1]
В изучении изомерных превращений большое значение имела работа Бутлерова о пинаколиновой перегруппировке, характеризующейся глубокой перестройкой углеродного скелета. [2]
 |
Равновесное соотношение гексенов при 800 К. [3] |
При изучении изомерных превращений углеводородов следует всегда помнить, что термодинамически наиболее устойчивой считается система, состоящая из всех теоретически возможных изомеров в соотношениях, определяемых величинами их свободных энергий, а не система из одного олефинового углеводорода, имеющего при данных условиях пусть даже минимальную свободную энергию. [4]
Задачей настоящей работы-явилось изучение изомерных превращений олефинов и циклоолефинов в условиях, практически исключающих крекинг. Ввиду того что на алюмосиликатном катализаторе, наряду с изомеризацией углеродного скелета, протекают также процессы перераспределения водорода, то продукты каталитических превращений любого олефина состояли из предельных и непредельных углеводородов. Нами в ряде случаев было проведено разделение предельных и непредельных частей катализатов с целью раздельного изучения входящих в них структурных изомеров. [5]
Первый этап работы был посвящен изучению изомерных превращений непредельных углеводородов ( олефинового и циклоолефинового рядов) в присутствии алюмосиликатного катализатора. В частности, был изучен ме) саниз м изомерных превращений непредельных углеводородов в присутствии катализаторов Кислотного характера и исследованы вопросы реакционной способности углеводородов различных структурных форм. [6]
Работа начата и продолжается с целью изучения изомерных превращений как углеводорода, так и его производных. [7]
Тем самым были созданы объективные предпосылки для изучения изомерных превращений более высокомолекулярных углеводородов. [8]
Указанные выше аллильные производные тиолактамов оказались интересными объектами для изучения изомерных превращений. Исследовалась изомеризация N-АТЛ в N-пропенильные на примере соединений с пяти - и семичлен-н Шш циклами. [9]
Фаворский сделал попытку экспериментально определить относительную устойчивость метилацетилена и аллена путем изучения изомерного превращения их в обычных условиях - при нагревании со спиртовой щелочью. Однако в обоих случаях был получен один и тот же продукт - этилизопропениловый эфир [23] ( стр. [10]
Фаворский сделал попытку экспериментально определить относительную устойчивость метилацетилена и аллена путем изучения изомерного превращения их в обычных условиях - при нагревании со спиртовой щелочью. Однако в сбоих случаях был получен один и тот же продукт - этилизопропениловый эфир [23] ( стр. [11]
Быстрый рост применения алюмосиликатов в процессах нефтепереработки вызывает естественный интерес к изучению изомерных превращений углеводородов, протекающих на этом катализаторе. [12]
При таком разнообразии возможных продуктов реакции большую помощь в определении оптимальных условий получения отдельных изомеров оказывают сведения об их относительной устойчивости, полученные при изучении изомерных превращений. Для дисульфокислот нафталина, как и в случае моносуль-фокислот, характерна большая устойчивость изомеров, содержащих сульфогруппы в 3-положениях нафталинового ядра. Поэтому повышение температуры сульфирования и увеличение продолжительности нагревания благоприятствуют накоплению этих изомеров в реакционной смеси. [13]
Насколько широко приложимо это правило, может показать только исследование ряда кетонов, изомерных тем, которые образуются при дегидратации гликолей, но рядом с этим при изучении изомерных превращений кетонов при нагревании с хлористым цинком вообще необходимо учитывать их большую или меньшую способность к полимеризации и способность претерпевать глубокий распад с выделением окиси углерода. Та и другая способность, конечно, будет зависеть от температуры реакции и строения кетона, так же как и способность к изомерным превращениям. [14]
 |
Схематическое изображение изменения энергии активации Гиббса при превращении катионов друг в друга в зависимости от числа ( п углеродных атомов в цикле. [15] |
Страницы: 1 2