Изучение - каталитическое превращение
Cтраница 1
 |
Каталитический крекинг алкенов. [1] |
Изучение каталитических превращений над алюмосиликатами показало, что алкены нормального строения под действием катализатора становятся в высшей степени реакционноспособны-ми. Отсюда следует, что алкены, образующиеся в качестве первичных продуктов крекинга алканов, могут вступать во вторичные реакции. [2]
Изучение каталитических превращений нефтепродуктов привело к созданию ряда широко распространенных в настоящее время процессов, таких как крекинг, риформинг, гидроочистка и др. Однако для более глубокого познания этих процессов необходимо иметь сведения о механизме и кинетике превращения индивидуальных сераорганических соединений в условиях проведения процессов. [3]
Изучение каталитических превращений смешанных сульфидов представляет интерес в том отношении, что по выделяемым из катализатов веществам можно судить о месте разрыва молекулы. А так как разрыв данного сульфида часто происходит только в одном месте молекулы и зависит от природы связанных с серой радикалов, то имеется возможность сделать вывод об относительной прочности связей между радикалами и серой. [4]
Для изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений были использованы 10 индивидуальных соединений [132, 133]: тиофенол, дифенилсульфид, дибензилсульфид, диэтилдифенилсульфид, к-бутилфенилсульфид, ди-к-гексилсульфид, бензтиофен, дибензтиофен, дифенилтиофен ( 2, 4) и тетрафенил-тиофен. [5]
Результаты изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений алифатического ряда Ш и простейшего гетероцикла - тиофена [2] на природном алюмосиликате давали основание предположить, что исследуемые модельные сераорганические соединения, присутствующие в нефтях, могут быть превращены с таким же успехом, в результате чего произойдет обессеривание сернистых нефтяных фракций. [6]
При изучении каталитических превращений 7 - 12-членных цикланов помимо платинового был также применен и никелевый катализатор как один из активных катализаторов гидро-дегидрогенизации. [7]
 |
Хроматограмма ароматической фракции катализата циклододекана.| Хроматограмма катализата бензпенталана. [8] |
При изучении каталитических превращений 8 - 10-членных цикла-нов, принадлежащих к углеводородам со средним размером кольца, в присутствии платинированного угля при 300 С было установлено [1-3], что эти углеводороды претерпевают превращения по двумя основным направлениям: трансаннулярной дегидроциклизации с образованием бициклических углеводородов и непосредственного гидрогенолиза цикла с образованием нормальных парафиновых углеводородов. [9]
При изучении каталитических превращений гетероциклических молекул, являющихся донорами электронов, было отмечено, что увеличение катионной плотности и поляризующей силы катиона приводит к увеличению активности цеолита. Для выяснения влияния этих же характеристик на селективность процесса было исследовано превращение метилового спирта, молекулы, обладающей как элек-тронодонорными, так и акцепторными свойствами. [10]
При изучении каталитических превращений циклических углеводородов [ большую роль сыграли две гипотетические модели активных центров - секстетная и дублетная. Сопоставление свойств крупных и достаточно мелких кристаллов, в которых не все атомы платины могут участвовать в секстетах, позволяет рассмотреть эту альтернативу на основании опытных данных. [11]
Приступая к изучению каталитических превращений окиси этилена, мы ожидали, что окись этилена при взаимодействии с аммиаком и сероводородом в присутствии окиси алюминия будет давать с одной стороны пяти-или шестичленные гетероциклы ароматической природы и с другой - шестичленные гетероциклы насыщенного характера с двумя гетероатомами в 1 4-положении. Последние рассматриваются обычно при родственных им диолах, из которых они получаются: 1 4-диоксан или морфолин приводятся, например, при этиленгликоле или этаноламинах соответственно. [12]
Прежде чем приступить к изучению каталитических превращений соединений ( I) и ( II), была исследована их термическая устойчивость в условиях каталитической реакции. В условиях каталитической реакции изомеризации ( I) в цис - или / гсракс-бромстильбен не наблюдалось. Напротив, ( II) изомеризуется на 10 % в тра / - бромстильбен при 350е С и на 60 % при 450 С. [13]
В нашей работе при изучении каталитических превращений полипептидов была выбрана карбоксильная сильно набухающая смола КМТ. Сшивающим агентом этой смолы является триазин, что способствует образованию дополнительных водородных связей между смолой и пептидами. Было показано, что смола КМТ в Н - форме сорбирует аминокислоты с небольшой емкостью, тогда как с ростом молекулярного веса полипептидов наблюдается увеличение сорбируемости. [14]
В заключение следует еще раз отметить, что подобно тому, как изучение каталитических превращений углеводородов внесло большой вклад в развитие советской нефтепереработки и нефтехимии, изучение каталитических превращений сераорганических соединений должно привести к созданию новой отрасли нефтехимической промышленности на основе сераорганиче-с ких соединений. [15]
Страницы: 1 2