Cтраница 3
В статье Метрика равновесной химической диаграммы Н. И. Степанов писал: Основной чертой современного развития физико-химического анализа является геометрический метод изучения химической природы системы. Исследователь в результате эксперимента строит равновесную диаграмму состав-свойство и в ее геометрических признаках ищет ответ на поставленные им химические вопросы. [31]
Новый метод, предложенный Б. А. Казанским и Г. С. Ландсбергом [38], г настоящее время успешно применяется во многих научно-исследовательских институтах нашей страны для изучения химической природы нефтей. [32]
Предварительное разделение смеси высокомолекулярных соединений нефти па сравнительно однородные фракции является не только важным, в большинстве случаев решающим этапом в изучении химической природы основных компонентов таких смесей, по и все больше будет становиться наиболее ответственной стадией в химической пераработке и использовании тяжелых нефтей. [33]
В то же время диаграмма состав-физическое свойство, которую широко начал применять в сочетании с диаграммой плавкости Н. С. Курнаков, дает большие возможности в изучении химической природы участвующих в равновесии соединений и фаз переменного состава. Поэтому целесообразно при обсуждении общих закономерностей в свойствах различных систем и конкретных примеров рассматривать параллельно диаграммы состояния и диаграммы состав-физическое свойство. [34]
Если за последние годы благодаря работам Мюллера и его школы удалось достичь первых реальных успехов в изучении химической природы антибиотических веществ, то в части изучения химической природы токсинов сделано еще очень мало. [35]
В первой части монографии сначала изложены важнейшие результаты приложения метода физико-химического анализа к двойной равновесной системе, в процессе чего выяснена сущность этого метода и его возможности в изучении химической природы вещества. Далее рассматривается химия тройной системы, тройной взаимной системы, четверной и четверной взаимной системы с растворителем. В специальной главе даны примеры успешного применения равновесной химической диаграммы для определения условий синтеза соединений. [36]
Понятно также, что методические вопросы, в особенности методы выделения и разделения смол, занимают очень большое место в работах почти всех исследователей, так как без решения этих задач, связанных с достаточно хорошей подготовкой вещества к исследованию, трудно рассчитывать на значительный успех при изучении химической природы столь сложных веществ. Ранние попытки изучения химической природы смол и асфальтенов действием на них таких энергичных реагентов, как крепкая HNCb, H2SO4, PCJ5, раствором КМпСч и др., позволили сделать лишь один достоверный вывод, а именно, что в молекулах смол и асфальтенов содержатся / ароматические ядра. Реакции с перечисленными реагентами показали С также, что в молекулах смол и асфальтенов практически отсутствуют активные кислородные группы. [37]
Исследование химического состава клеевых композиций затруднено тем, что в большинстве случаев в состав клея входит несколько компонентов, химическая природа которых совершенно различна. Изучение химической природы уже отвержденных клеев является еще более сложной задачей, так как в процессе отверждения клея ( в частности, термореактивного) его компоненты во многих случаях претерпевают необратимые превращения. [38]
Грамицидин С выделен Т. Ф. Гаузе и М. Г. Бражниковой в 1942 г. из штамма споровой палочки Bacillus brevis, найденного в огородных почвах Подмосковья. Изучение химической природы грамицидина показало, что грамицидин построен из пяти различных аминокислот: 1-пролина, 1-валина, 1-орнитина, 1-лейцина и d - фенилаланина, соединенных между собой по типу циклопептида. Свободная 6-аминогруппа орни-тина, обусловливающая основные свойства грамицидина С, способна вступать в реакцию с пикриновой кислотой с образованием пикрата и реагировать с азотной кислотой по типу первичных аминов. Блокирование этой аминогруппы вызывает инактивацию грамицидина С. [39]
Выделение и изучение химической природы - алкалоидов, гормонов, витаминов, ростовых факторов и антибиотиков позволило глубже подойти к познанию сущности биологических явлений и привело к научно обоснованному использованию этих веществ в медицине, сельском хозяйстве и в других отраслях прикладной биологии. Синтез таких соединений и их аналогов расширил возможности их практического применения. Использование при этом радиоактивных изотопов позволило глубже изучить сущность действия физиологически активных веществ, что уже привело к ценным результатам и открывает в дальнейшем необъятные перспективы. [40]
Выделение и изучение химической природы алкалоидов, гормонов, витаминов, ростовых факторов и антибиотиков позволило глубже подойти к познанию сущности биологических явлений и привело к научно обоснованному использованию этих веществ в медицине, сельском хозяйстве и в других отраслях прикладной биологии. Синтез таких соединений и их аналогов расширил возможности их практического применения. Использование при этом радиоактивных изотопов позволило глубже изучить сущность действия физиологически активных веществ, что уже привело к ценным результатам и открывает в дальнейшем необъятные перспективы. [41]
Понятно также, что методические вопросы, в особенности методы выделения и разделения смол, занимают очень большое место в работах почти всех исследователей, так как без решения этих задач, связанных с достаточно хорошей подготовкой вещества к исследованию, трудно рассчитывать на значительный успех при изучении химической природы столь сложных веществ. Ранние попытки изучения химической природы смол и асфальтенов действием на них таких энергичных реагентов, как крепкая HNCb, H2SO4, PCJ5, раствором КМпСч и др., позволили сделать лишь один достоверный вывод, а именно, что в молекулах смол и асфальтенов содержатся / ароматические ядра. Реакции с перечисленными реагентами показали С также, что в молекулах смол и асфальтенов практически отсутствуют активные кислородные группы. [42]
Термин витамины был предложен в 1912 г. польским биохимиком Казимиром Функом для обозначения антиневрического вещества на том основании, что оно содержит в себе аминогруппу. После открытия и изучения химической природы для других витаминов было установлено, что многие из них не содержат в своей структуре аминогруппы, в связи с чем термин Функа не отражал их химической природы. [43]
В 1779 г. шведский химик Шееле показал, что при взаимодействии оливкового масла с оксидом свинца и водой образуется сладкое и растворимое в воде вещество. Решающий шаг на пути изучения химической природы жиров был сделан французским химиком Шеврелем. [44]
Значительное число исследований посвящено изучению химической природы и свойств низкомолекулярных сернистых и кислородных соединений нефти. [45]