Изучение - присоединение
Cтраница 1
Изучение присоединения окислов азота по двойной связи было начато Н, Я. [1]
Изучение присоединения различных реагентов к циклическим олефинам показало, что почти во всех случаях наблюдается преимущественно mpawc - присоединение. [2]
Изучение присоединения малонового эфира к динитродиенам привело авторов к выводу о меньшей реакционной способности 1 4-бнс - ( р-фенил-р-нитровинил) - бензола, что очевидно определяется пространственными препятствиями, создаваемыми фенильными кольцами у двойных связей. [3]
Изучение присоединения малонового эфира к динитродиенам привело авторов к выводу о меньшей реакционной способности 1 4-бш ( р-фенил-р-нитровинил) - бензола, что, очевидно, определяется пространственными препятствиями, создаваемыми фениль-ными кольцами у двойных связей. [4]
Изучение присоединения бромистого водорода к несимметричным олефи-нам показало, что направление реакции существенным образом зависит от условий ее проведения. [5]
Изучению присоединения ССЦ к гептену-1 был посвящен ряд работ - 5, однако разными авторами были получены различные данные по составу продуктов. В работе 4, хотя и в небольших количествах, отмечается образование CzC6 и дихлоридов. По-видимому, на образование примесей в сильной степени влияют условия проведения процесса, исходное соотношение телогена и олефина. [6]
При изучении присоединения бензилмеркаптана к I11 - трихлор-пропену найдено [18], что реакция протекает в двух направлениях с образованием 2 3 3-трихлорпропилбензилсульфида и 3 3-дихлорпро-пен - 2-ил-бензилсульфида со значительным преобладанием последнего. Кроме того, найдено, что в процессе реакции выделяется хлористый водород в количестве, соответствующем количеству 3 3-дихлорпро-пен - 2-ил-бензилсульфида. [7]
При изучении присоединения алкилгипохлоритов и гипоброми-тов к дивинилу А. А. Петровым [6, 7] был выбран метод галоидал-коксилирования бензолсульфодигалоидамидами или смесью иода и окиси ртути ( см. стр. [8]
Пудовик на основании изучения присоединения л а-галоидэфиров к бутадиену [50] и каталитическо) изомеризации продуктов присоединения считает, чтс н полностью схема Муската и Нортона принята быть не может, ибо реакция частично идет и по молекулярному типу. При этом поляризация атомов галоидов f молекуле в момент присоединения не доходит до полной ионизации, что видно из сравнения соотношение 1 2 - и 1 4-продуктов присоединения. [9]
Пудовик на основании изучения присоединения а-галоидэфиров к бутадиену [50] и каталитическо) изомеризации продуктов присоединения считает, чтс полностью схема Муската и Нортона принята быть не может, ибо реакция частично идет и по молекулярному типу. При этом поляризация атомов галоидов F молекуле в момент присоединения не доходит до полной ионизации, что видно из сравнения соотношение 1 2 - и 1 4-продуктов присоединения. [10]
Аналогичные результаты были получены при изучении присоединения к диацетилену HJ в пентане. [11]
Большинство работ в этой области посвящено изучению присоединения иода и брома к разным углям. Для познания структуры угля эти работы дают мало материала. [12]
Реакции ква-тернизации такого типа служат удобной моделью для изучения анодного присоединения и замещения. Как указывалось в разд. Кинетическое исследование гомогенного взаимодействия между катион-радикалом ДФА и пиридином подтверждает такой механизм. Однако недавно опубликованные результаты повторных исследований [69, 70] реакции между катион-радикалом ДФА и пиридином указывают, что в некоторых случаях реакция имеет второй порядок по катион-радикалу и первый по пиридину. Поэтому необходимо проведение дополнительных тщательных кинетических исследований. [13]
 |
Отношение констант скоростей присоединения радикалов и отрыва атома водорода для различных олефинов. [14] |
Что касается реакционной способности различных а-олефинов, то, как установлено при изучении присоединения СС13 [58], элек-тронодонорные группы в непредельном соединении увеличивают скорость присоединения, а электроноакцепторные уменьшают ее. [15]
Страницы: 1 2