Cтраница 2
Изучение продуктов обмена клетки, исследование механизма действия биологически активных веществ с целью отбора лекарственных средств, изучение процессов канцерогенеза, биохимии опухолевого роста и возможностей радиоизотопотерапии наиболее эффективно осуществляются с помощью меченых препаратов. [16]
Изучение продуктов роста монокристаллов NdP04, EuP04 и ЕгРО4 показало, что они представляют собой высокотемпературные формы первой и второй подгрупп ортофосфатов: NdP04 и ЕиР04 принадлежат к моноклинной сингонии, ЕгР04 - к тетрагональной. [17]
Изучение продуктов восстановления бензофенона на ртутном катоде при потенциалах, лежащих между-1 06 и-1 30 в, показало, что при первом потенциале основным продуктом восстановления является бензопинакон, в то время как при более отрицательных потенциалах образуется дифенилкарбинол. [18]
Изучение продуктов промежуточного гидролиза показало, что аминокислоты входят в состав белка не в беспорядке, а в виде определенных группировок, которые потом регулярно повторяются. Были разработаны методы, которые позволяют судить не только о характере и количестве аминокислот в таких группировках, но и о последовательности их расположения. В настоящее время делаются первые попытки представить себе строение некоторых простейших белковых веществ. [19]
Изучение продуктов каталитического крекинга, проведенное во ВНИИ НП [4], показало, что непредельные соединения продуктов каталитического крекинга при адсорбционном разделении на силикагеле не концентрируются отдельно, а содержатся во всех компонентах. В настоящей работе не изучалось распределение непредельных в отдельных компонентах при адсорбционном разделении, поэтому в дальнейшем изложении при рассмотрении отдельных групп соединений подразумеваются также и непредельные, содержащиеся в них. [20]
Изучение продуктов дегидрирования полимера при помощи ИК-спектроскопии и рентгена указывает на наличие в них г-по-лифенилена. [21]
Изучение продуктов окисления олефинов, образовавшихся при расщеплении молекулы по месту двойных связей ( например, определение числа атомов углерода в молекулах образовавшихся кислот), дает возможность определить положение двойной связи и строение исходного олефина. [22]
Изучение продуктов окисления олефинов, образовавшихся при расщеплении молекулы по месту двойных связей ( например, определение числа атомов углерода в молекулах образовавшихся КГислот), дает возможность определить положение двойной связи и строение исходного олефина. [23]
Изучение продуктов окисления соединений ( 406), ( 407) и ( 408) йодной кислотой показало, что эта группа находится у углеродного атома, соседнего с имеющим свободную оксигруппу; последний, в свою очередь, примыкает к гликозидному углеродному атому. [24]
Изучение продуктов окислительного расщепления ликопина показало, что из этих связей 11-сопряжены, а 2-изолированы и что углеродный скелет ликопина составлен из 8 соединенных в цепь звеньев изопрена. [25]
Изучение продуктов окислительного расщепления ликопина показало, что из этих связей 11 - сопряжены, а 2 - изолированы и что углеродный скелет ликопина составлен из 8 соединенных в цепь звеньев изопрена. [26]
Изучение продуктов термодеструкции органосиликатного материала до температуры 500 и давления 10 - 5 - 10 - 6 мм рт. ст. показало следующее. При температурах 100 и 180 обнаружены два продукта - бензол и толуол. [27]
Изучение продуктов термоокислительного разложения полиформальдегида с гидроксильными и ацетильными концевыми группами при температуре 180 - 185 [ Д у д и н а, К а р м и л о в а, Е н и к о л о п я н, ДАН СССР 150 / 309 ( 1963) ] показало, что собственно окислительное направление реакции практически отсутствует. [28]
Изучение продуктов плавки завода Роан-Антилоп показало, что на этом заводе в отражательных печах образуется мало или совсем не образуется магнетита, а образование всего магнетита происходит в конвертере. Конвертерный шлак содержит около 30 % магнетита. Доказано, что в шлаке магнетит растворен и выделяется в отдельную фазу свободного Fe C при охлаждении. Этот конвертерный шлак загружается затем в отражательную печь, чем и объясняется наличие в шлаке отражательной печи 13 % магнетита. В этой работе высказывается предположение, что восстановление магнетита в отражательной печи протекает очень медленно. Показано также, что много магнетита из конвертерного шлака может быть восстановлено добавкой различных восстановителей, предпочтительно с одновременной добавкой кремнезема для ошлакования образующейся закиси железа. [29]
Изучение продуктов окисления силико-ноиильного алкоголя, конечно, поможет разрешить этот вопрос. [30]