Cтраница 1
Участие поверхности в парофазном частичном окислении парафиновых углеводородов заключается обычно либо в образовании активных центров, либо в разрушении некоторых активных центров. С другой стороны, образование продуктов частичного окисления почти никогда не происходит в результате процессов хемисорбции парафиновых углеводородов и - кислорода на каталитической поверхности с последующей химической трансформацией на поверхности и десорбцией, образовавшихся стабильных продуктов в газовую фазу. [1]
![]() |
Изменение скорости окисления тетралина по ходу процесса. [2] |
Такая зависимость свидетельствует об участии поверхности в образовании и гибели свободных радикалов. Было изучено [78] влияние щелочи на окисление тетралина. [3]
![]() |
Термо - э. д. с. таблетки V2O6. [4] |
Для того чтобы подчеркнуть степень участия поверхности в формировании электрических свойств, были проведены измерения на тонких пленках V205 ( толщиной 1600 и 220 А), нанесенных на кварц. На рис. 3 представлена зависимость сопротивления этих пленок от частоты переменного тока для двух температур. [5]
Если же реакции протекают с участием поверхности, как это бывает в гетерогенных системах, то возможно большая площадь контакта поверхностей раздела фаз есть необходимое условие для обеспечения высокой скорости гетерогенной реакции. В этих случаях стараются получить как можно более неровные, шероховатые поверхности. [6]
Перенос водорода от донора к акцептору с участием поверхности катализатора позволяет уменьшить термодинамические и кинетические ограничения реакций дегидрирования. [7]
Важнейшей термодинамической величиной для энергетической характеристики взаимодействий с участием поверхностей или границ раздела является поверхностная энергия а или межфазная энергия у. Поверхностная энергия ( поверхностная энтальпия) кристалла определяется как свободная энергия ( свободная энтальпия), которую необходимо затратить для создания поверхности. [8]
![]() |
Разделение н-октана ( а и изооктана ( б на цеолите CaNaA ( о - входные окна в большие полости цеолита. [9] |
Поэтому в случае СаХ реакция дегидратации изобутилового спирта протекает с участием поверхности полостей ( отсюда и термин внутрикристаллический катализ [665, 666]), а при проведении процесса на СаА - только на внешней поверхности. [10]
Абсорбция представляет ту часть всего процесса сорбции, которая не связана с участием поверхности. [11]
Еще одно осложнение, на которое кинетики часто не обращают достаточного внимания, вносится участием поверхности в газофазных реакциях. [12]
При сильной адсорбции первые молекулы, попавшие на поверхность, образуют на ней прочный слой, препятствующий участию поверхности в дальнейшей реакции. Для тото чтобы легко протекало химическое превращение, нужно, чтобы поверхность слабо адсорбировала молекулы, участвующие в реакции. [13]
Назовем систему, ограниченную прерывистой линией, черным ящиком; в нем и происходят реальные процессы с участием поверхности катализатора. [14]
На основании изложенных экспериментальных данных представляется возможным объяснить некоторые описанные выше явления и сформулировать последовательность процессов и механизм участия поверхности твердой фазы в реакциях внутримолекулярного ацилирования. [15]