Cтраница 2
Хроматографированием на бумаге [6], радиоавтографированием, Хроматографированием на колонке [10] боратного комплекса установлено, что продукт мечен равномерно. Результаты изучения продуктов расщепления [9] свидетельствует об отсутствии изотопной перегруппировки. [16]
Как растворимый, так и нерастворимый белок, белок куриного яйца или мышечного волокна, слизи или хряща - все они при расщеплении дают аминокислоты. При изучении продуктов расщепления разнообразных белков выделено двадцать различных аминокислот. По-видимому, здесь мы находимся перед фундаментальным положением: сколько ни исследовано до настоящего времени белков, их образуют не более чем двадцать аминокислот. Весь живой мир построен только из двадцати аминокислот. В табл. 7 приведены названия этих аминокислот и сокращенные обозначения. [17]
Молярная удельная активность составляет 98 5 % активности исходного углеводорода. В результате изучения продуктов расщепления установлено, что активность карбонильных и карбоксильных групп почти одинакова. [18]
Смесь 2 1 мл ацетофенона-2 - С14, 6 мл ледяной уксусной кислоты, 5 капель 70 % - ной хлорной кислоты и 2 г 5 % - ного катализатора - палладия на активированном угле гидрируют в течение 3 суток при давлении 3 5 ат. В результате изучения продуктов расщепления ( примечание 2) установлено отсутствие изотопной перегруппировки. [19]
Эти исследования с начала текущего столетия велись широким фронтом и касались не только изучения продуктов расщепления белков, но и попыток синтеза веществ, подобных белку, из аминокислот и пептонов. [20]
Продукт очищают хроматографированием на силикагеле ( примечание 34), используя в качестве элюирую-щей жидкости абсолютный спирт. Его собирают, когда пЪ элю-ата достигает 1 4752; выход 2 2 г. В результате изучения продуктов расщепления установлено, что 31 % активности сосредоточен в кольце. [21]
Во втором периоде исследования делались попытки выяснить строение сложных молекул стеринов и желчных кислот на основании изучения различных продуктов окисления; наиболее плодотворные работы в этой области связаны с именами Борше, Дильса, Маут-нера, Шенка, Виланда и Виндауса. Выдающимися исследованиями явились работа Виндауса по холестерину ( 1903 г.) 151 и работа Виланда 155 в области желчных кислот, начатая в 1912 г. Многочисленные исследования, проводившиеся как в Геттингене, так и в Фрейбурге и Мюнхене, велись сначала независимо друг от друга; но метод, избранный для разрешения поставленной задачи, был один и тот же - изучение продуктов расщепления. [22]
К раствору 5 00 г ( З - феьилэтилового-а - С14 спирта в 20 мл пиридина при 0 медленно приливают 10 мл хлористого тионила. Смесь нагревают на паровой бане в течение 5 мин. Результаты изучения продуктов расщепления ( примечание 3) указывают на отсутствие изотопной перегруппировки. [23]
Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 мин. Полученную смесь разбавляют 50 мл 99 % - ного спирта, охлаждают до - 40 и выдерживают несколько часов при этой температуре. В результате изучения продуктов расщепления ( примечание 8) установлено, что вследствие перегруппировки изотоп сосредоточен в кольце. [24]
Аналогичный синтез с применением меченых атомов описан Хартманом. Прибор для улавливания меченого аммиака и двуокиси углерода описан автором синтеза. В результате изучения продуктов расщепления различных меченых мочевых кислот, образующих аллантоксановые кислоты ( б), аллантокса-идины ( в) и циануровую кислоту ( д), классические имидазоли-диновые структуры [7] соединений бив заменены приведенными в тексте формулами сильи-триазина. Цифры в формулах указывают на происхождение отдельных атомов из мочевой кислоты. Непрямой метод расчета полного распределения изотопов N и С в мочевой кислоте дан автором синтеза. [25]
С) был выделен в 1919 г. из щитовидной железы. Он является гормоном, регулирующим обмен веществ. Его строение было установлено в 1926 г. как изучением продуктов расщепления, так и синтезом. [26]
С) был выделен в 1919 г. из щи-товидной железы. Он является гормоном, регулирующим обмен веществ. Его строение было установлено в 1926 г. как изучением продуктов расщепления, так и синтезом. [27]
Глицерин-Сз - Диальдегид гидрируют в водном растворе над никелем Ренея при 190 ат и 140 в течение 18 час. Раствор фильтруют, подкисляют 3 5 мл концентрированной серной кислоты и кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Избыток реагента осаждают из фильтрата, добавляя 0 7 мл 38 % - ного раствора формальдегида. Фильтрат нейтрализуют избытком карбоната бария, нерастворимый сульфат отфильтровывают и промывают водой. Раствор обесцвечивают активированным углем и выпаривают досуха в вакууме. Результаты изучения продуктов расщепления свидетельствуют о равномерно м распределении изотопа. [28]