Участие - триплетное состояние
Cтраница 1
Участие триплетных состояний в замедленной флуоресценции доказывается тем, что замедленную флуоресценцию можно индуцировать триплетными сенсибилизаторами. Замедленная флуоресценция такого типа наблюдается в газах, растворах, твердых стеклах и даже кристаллах. В твердых стеклах и кристаллах диффузия триплетов затруднена или невозможна и в этом случае испускание, вероятно, обусловлено миграцией экситонов. При такой форме переноса энергия возбуждения прыгает от молекулы к молекуле. В конце концов взаимодействие двух соседних триплетов приводит к замедленному испусканию. [1]
Вилк предположил участие триплетного состояния на основании уменьшения диамагнетизма углеводорода рубрена при освещении его ультрафиолетовым и видимым светом. [2]
Если фотохимическое превращение происходит с участием триплетного состояния, то скорость его образования равна скорости образования синглетного состояния, умноженной на вероятность перехода последнего в три-плетное состояние. [3]
Ермолаева [219] Перенос энергии в органических системах с участием триплетного состояния охватывает твердые растворы и кристаллы. В последнем разделе этого обзора рассматривается перенос энергии с участием триплетных состояний в парах, жидкостях, молекулярных соединениях и при фотохимических реакциях. Приведены значения квантовых выходов сенсибилизированной фосфоресценции, а также данные русских авторов об абсолютных значениях квантовых выходов обычной флуоресценции и фосфоресценции. В качестве доноров использовались бензофенон и другие ароматические кетоны, а в качестве акцепторов - многочисленные производные нафталина. Обзор содержит 120 ссылок, в том числе 60 на работы советских авторов. [4]
Рассмотренное сопоставление не может, таким образом, привести нас к выводу об участии триплетного состояния в электропроводности исследованных чистых соединений. Однако большой интерес представляет тот факт, что когда вещества - нафтацен, пента-цен, перилен и антантрен - вводились в качестве примеси в другие соединения, то энергия активации примесной проводимости оказывалась не зависящей от природы основного соединения и очень хорошо ( во всяком случае для трех веществ) согласовывалась с положением триплетного уровня примеси. По-видимому, это должно означать, что в электропроводности действительно могут проявляться свойства триплетного состояния вещества, когда это вещество не образует сплошной фазы. [5]
 |
Зависимость lg ( D-1 от времени для реакции фотовосстаьовления при различных концентрациях восстановителя ( С, С2 С3. [6] |
Простой метод определения qs T базируется на фотопроцессах, для которых совершенно точно доказано участие триплетных состояний. Например, таким условиям удовлетворяют реакции фотовосстановления красителей в лейкоформы. [7]
Это остается справедливым и в том случае, если промежуточная частица R образуется при участии триплетного состояния молекулы А. [8]
Наши данные [1 ] по торможению фотореакции дегидрирования спиртов аминами и данные Смоллера [7] по фотосенсибилизации бензофеноном подобной реакции в системе индол-метанол при 77 К свидетельствуют об участии триплетного состояния аминов в этой реакции. [10]
Обзор по физике гемоглобина написан крупным американским ученым Вейсблутом, работы которого в этой области широко известны. Вопросу об участии триплетного состояния хлорофилла в первичных актах фотосинтеза - одной из центральных и не решенных еще проблем молекулярной фотобиологии - посвящена статья Маггирра и Инграхама. [11]
В отсутствие очень сильного тушения время жизни триплет-ных молекул на несколько порядков больше времени жизни син-глет-возбужденных молекул. Поэтому в рамках метода стационарных концентраций процессы с участием триплетных состояний можно рассматривать изолированно, что сильно упрощает кинетические расчеты. [12]
При протекании реакции из синглетного и из три-плетного состояния линейная зависимость 1 / Ф от 1 / [ В ] отсутствует, хотя при некоторых соотношениях к и v эта зависимость близка к линейной. Поэтому при изучении механизма реакции следует тщательно анализировать возможность участия триплетных состояний в реакции. [13]
Ермолаева [219] Перенос энергии в органических системах с участием триплетного состояния охватывает твердые растворы и кристаллы. В последнем разделе этого обзора рассматривается перенос энергии с участием триплетных состояний в парах, жидкостях, молекулярных соединениях и при фотохимических реакциях. Приведены значения квантовых выходов сенсибилизированной фосфоресценции, а также данные русских авторов об абсолютных значениях квантовых выходов обычной флуоресценции и фосфоресценции. В качестве доноров использовались бензофенон и другие ароматические кетоны, а в качестве акцепторов - многочисленные производные нафталина. Обзор содержит 120 ссылок, в том числе 60 на работы советских авторов. [14]
Тот факт, что дезактивация целиком сосредоточена в триплетном состоянии молекул, имеет существенное значение для механизма химических реакций. Известно, что квантовые выходы фосфоресценции многих фотохимически важных молекул ( хлоро-филлы, фталоцианины, антрацены) очень низки ( 0.01), однако поскольку в триплетном состоянии имеет место сильное тушение, то действительное количество молекул, попадающих в триплет-ное состояние, может быть весьма велико и фотохимические реакции, протекающие с участием триплетного состояния, могут идти с большим квантовым выходом. [15]
Страницы: 1 2