Участие - гидроперекись
Cтраница 1
Участие гидроперекиси в реакции окисления п-ксилола до ТФК при температурах 180 - 220 С, очевидно, не играет значительной роли. [1]
 |
Сравнение конверсии метана до формальдегида и термического разложения формальдегида при 700 С и атмосферном давлении. [2] |
Хотя Грей предполагает участие гидроперекиси в процессе окисления метана при низком давлении и при такой высокой температуре, как 400 С, сомнительно, чтобы радикал этой перекиси оставался при этой температуре стабильным в течение времени, достаточного для отщепления водорода. [3]
 |
Кинетические кривые расходования Fes в реакции окисления циклогексана. [4] |
Большое значение имеет также участие гидроперекисей и в катализированном окислении, в котором реакция между гидроперекисью и катализатором служит мощным источником образования свободных радикалов. [5]
Второй тип инициирования - общепринятый, с участием гидроперекиси. [6]
На Ag2O, нанесенной на А12О3, окисление протекает без участия гидроперекиси, только за счет активации молекулы кислорода. Из рисунка видно, что введенная в исходный раствор гидроперекись кумила ( кривая 4) почти не расходуется в процессе окисления, а следовательно, и образующаяся гидроперекись а-фенилэтила тоже сохраняется и представляет со бой, конечный продукт. Равенство скоростей образования спирта и кетойа ( кривые 2 и 3) также указывает на отсутствие превращений гидроперекиси а-фенилэтила. При гетерогенном процессе скорости накопления метилфенил-карбинола и ацетофенона, измеряемые экспериментально, гораздо меньше, чем в том случае, если бы гидроперекись а-фенилэтила образовывалась только гомогенно. [7]
В развившемся процессе окисления образование радикалов осуществляется по реакции вырожденного разветвления цепей с участием гидроперекиси. [8]
Независимость скорости образования свободных радикалов от концентрации гидроперекиси свидетельствуете том, что в основном они образуются без участия гидроперекиси. [9]
В области высоких температур значение реакции ( 32) возрастает за счет реакции ( 2), и в соответствии с этим подавляется распространение цепи при участии гидроперекисей и альдегидов. [10]
В области высоких температур значение реакции ( 32) возрастает за счет реакции ( 2), и в соответствии с этим подавляется распространение цепи при участии гидроперекисей ж альдегидов. [11]
Показано также, что в суммарном механизме окисления существенную роль играет распад гидроперекисей, зависящий от условий протекания процесса, и их взаимодействие с остальными компонентами реагирующей смеси. В результате процессов, протекающих при участии гидроперекисей ( или молекул и радикалов, образовавшихся в результате превращений гидроперекисей), образуются все кислородсодержащие соединения, определяемые в окисленном углеводороде. [12]
Системы с участием диазоамшюбепзола и активаторов эффективны для И. Сив этом отношении они значительно уступают системам с участием гидроперекисей, которые позволяют проводить полимеризацию при значительно более низких температурах. [13]
Системы с участием диазоаминобензола и активаторов эффективны для И. Сив этом отношении они значительно уступают системам с участием гидроперекисей, которые позволяют проводить полимеризацию при значительно более низких температурах. [14]
Вы говорили, что пострадиационное падение вязкости раствора ДНК происходит в условиях, исключающих влияние органических гидроперекисей и перекиси водорода. Значит ли это, что разрыв продольных связей происходит без участия гидроперекисей. [15]
Страницы: 1 2