Участие - карбоксильная группа
Cтраница 1
Участие карбоксильных групп в соединении элементарных рядов объясняло отсутствие сильной кислотности белковых частиц, которая должна была проявляться как следствие существования большого числа карбоксильных групп на концах элементарных рядов. [1]
Из реакций с участием карбоксильной группы а-аминокислот важное значение имеет декарбоксилирование. [2]
 |
Изменение числа карбоксильных групп в зависимости от дозы облучения. [3] |
Полученные результаты указывают на участие карбоксильных групп в процессе структурирования. С увеличением дозы наклон прямых уменьшается, что связано, по-видимому, с уменьшением структурирования по месту карбоксильных групп вследствие уменьшения вероятностного фактора после образования трехмерной сетки. [4]
Рассмотрим вначале реакции с участием только карбоксильной группы. [5]
Наиболее распространенной реакцией а-аминокислот с участием карбоксильной группы является этерификация. Обычно ее осуществляют действием сухого хлороводорода на смесь безводного спирта и аминокислоты. [6]
Химические превращения ароматических кислот протекают при участии карбоксильной группы и водородных атомов кольца. [7]
Так, например, бромциан расщепляет пептидные связи, образованные с участием карбоксильной группы метионина, а N-бромсукцинимид - связи тирозина или триптофана. [8]
Плато на кривой для эфира ( 1 - 274, II) обусловлено участием карбоксильной группы янтарной кислоты, в то время как появление плато на кривой для эфира ( 1 - 274, I) - участием карбоксильной группы салициловой кислоты. [9]
Кроме того, задача создания дапептида с определенной последовательностью аминокислот предполагает образование пептидных связей с участием карбоксильной группы только N-концевой аминокислоты и аминогруппы только С-концевой аминокислоты, но не наоборот. [10]
Кроме того, задача создания дипептида с определенной последовательностью аминокислот предполагает образование пептидных связей с участием карбоксильной группы только N-концевой аминокислоты и аминогруппы только С-концевой аминокислоты, но не наоборот. [11]
Выделение из продуктов гидролиза актиномицина дезаминоактиноци-нил-быс-ь - треонина и синтез этого соединения [394] показали, что связь хромофора с пептидной частью молекулы осуществляется с участием карбоксильных групп при атомах С-4 и С-5 актиноцина. [12]
Изучены превращения, претерпеваемые карбоксил содержаще ми бутадиенстирольными каучуками под действием у-изл Уче нии 896, 907 909 914 гТрИ малых дозах облучения идет декарбокси-лирование каучуков, а наблюдаемое структурирование проходит с участием карбоксильных групп и одновременно сопровождается деструкцией; установлено также, что при взаимодействии таких сополимеров с е-капролактамом 894900 902 при нагревании до 220 С идет присоединение е - капролактама к каучуку; такие модифицированные каучуки обладают повышенной прочностью и адгезией к полиамидным пленкам. [13]
Плато на кривой для эфира ( 1 - 274, II) обусловлено участием карбоксильной группы янтарной кислоты, в то время как появление плато на кривой для эфира ( 1 - 274, I) - участием карбоксильной группы салициловой кислоты. [14]
 |
Зависимость константы скорости гидролиза этилбензоата в зависимости от 0. [15] |
Страницы: 1 2