Ионная адсорбция

Cтраница 2

Показатели ионной адсорбции алюмосиликатных гелей были исследованы Планком [20] путем сравнения кремнеземо-глинозем-ных гелей с кремнеземными и глиноземными гелями отдельно. Адсорбция катионов на кремнеземном геле может рассматриваться только как вторичная адсорбция, так как поверхность должна первоначально поглотить ион гидроксила, для того чтобы обеспечить анионные участки для адсорбции катионов. В случае алюмосиликатных гелей такие участки уже обеспечены наличием ионов алюминия в тетраэдрической координации в кремнекислородной структуре. В этих условиях адсорбция катионов происходит не только при рН выше 7, но также и в нейтральной и слабокислой среде. Планк [20] сообщает, что кремнеземо-глиноземные гели показывают свойства многоосновной кислоты, в которой кислотные участки по силе кислотности изменяются в очень широких пределах. Адсорбционная способность глиноземо-кремнеземного геля для ионов аммония быстро возрастает с увеличением ионной силы раствора, обнаруживая увеличение ионизации на слабокислотных участках катализатора. [16]

При ионной адсорбции микроучастки поверхности, несущие определенный заряд, адсорбируют противоположно заряженные ионы. При этом ионы электролита, несущие противоположный знак, непосредственно не адсорбируются, но под действием сил электростатического притяжения остаются вблизи адсорбированных ионов, образуя с ними на поверхности адсорбента так называемый двойной электрический слой. [17]

Различают молекулярную и ионную адсорбцию в зависимости от того, что адсорбируется - молекулы или ионы вещества. [18]

Различают молекулярную и ионную адсорбцию в зависимости от того, что адсорбируется - молекулы или ионы вещестпа. [19]

Различают молекулярную и ионную адсорбцию. [20]

Изотерма адсорбции Фрейндлиха.| Графическое нахождение констант в уравнении Фрейндлиха. [21]

Изложенные особенности ионной адсорбции имеют очень большое значение для процессов стабилизации и коагуляции коллоидов. [22]

В случае ионной адсорбции имеет место образование двойного электрического слоя. Такого рода адсорбция возможна на большинстве перечисленных адсорбентов. [23]

Основные осложняющие ионную адсорбцию обстоятельства - образование хемосорбционных и фазовых окисных слоев различной стехиометрии и возможность электрохимических превращений и участия в электродных реакциях практически всех компонентов раствора. [24]

Различают также молекулярную и ионную адсорбцию в зависимости от того, что адсорбируется - молекулы или ионы вещества. [25]

Под электризацией ионной адсорбцией понимается возникновение заряда на частице за счет осаждения на ней под действием электрического поля ионов определенного знака, образующихся вследствие неоднородного электрического поля. [26]

В ряде случаев ионная адсорбция также подчиняется уравнениям молекулярной адсорбции. [27]

При прочих равных условиях ионная адсорбция или ионный обмен приводит к более равномерному распределению металла по всей внутренней поверхности носителя, чем пропитка, и вследствие этого размер металлических кристаллитов при использовании первых методов меньше. Если применяются галогенсо-держащие соединения металла ( например, P PtCle), некоторое количество галогена может удерживаться на поверхности носителя. Это важно в случае окисноалюминиевого носителя, так как известно, что галогены могут изменить его поверхностные свойства. Кроме того, галоген может удерживаться на поверхности металла. [28]

Избирательный и обменный характер ионной адсорбции играет основную роль во всевозможных процессах, совершающихся в золях и связанных с их строением и зарядом. Изучение обменной адсорбции имеет исключительно большое значение и в понимании механизма множества важных производственных процессов, связанных с явлением поглощения, и в установлении принципов и методов сознательного управления этими процессами. [29]

Определяющими видами электризации являются: контактная, ионная адсорбция ( коронная зарядка) и трибоэлектризация. [30]

Страницы: 1 2 3 4