Изучение - процесс - изомеризация
Cтраница 1
Изучение процесса изомеризации о -, м - и / г-цимолов в толуоле показывает, что соотношение изомеров в момент равновесия такое же, как и у ксилолов, а именно лггео, но что рассматриваемая реакция является межмолекулярной. [1]
Изучение процесса изомеризации о -, м - и n - цимолов в толуоле показывает, что соотношение изомеров в момент равновесия такое же, как и у ксилолов, а именно мпо, но что рассматриваемая реакция является меж молекулярной. [2]
 |
Изомеризация хлористого пропила. Влияние количества катализатора и времени. Катализатор А1С13. [3] |
Изучение процесса изомеризации хлористых алкилов под влиянием различных катализаторов представляет существенный интерес как с точки зрения изучения механизма изомеризации радикалов в процессе алкилирования, так и с точки зрения возможности получения хлористых алкилов определенного строения. [4]
Уже подчеркивалось, что изучение процессов изомеризации олефинов имеет существенное значение не только с точки зрения реализации новых процессов синтеза полиолефинов, но и для устранения реакций изомеризации при полимеризации некоторых олефинов. [5]
За последнее время многие исследователи занялись изучением процесса изомеризации двойной связи [73]; сопоставление различных взглядов теоретического характера выходит за рамки этой книги. [6]
Этот модифицированный метод был применен при изучении процесса изомеризации псевдоионона в ионон; доказало образование в этой реакции ранее предполагавшегося промежуточного продукта - гидрата псевдоионона - и разработан метод определения а-ионона в присутствии р-ионона. [7]
Рассмотренные здесь уравнения могут найти применение при изучении процессов изомеризации в случае, когда общую скорость реакции определяет начальная бимолекулярная стадия второго порядка. [8]
ЯМР-спектроскопия сыграла решающую роль в открытии и изучении процесса таутомериой изомеризации фуроксаиового цикла, которая сводится к тому, что N-оксидиая группа может менять свое положение и находиться то иа одной, то на другой стороне цикла. [9]
При опытах с 8 - 10 г Р ( ОС2Н5) 3 и С2Н5РО ( ОС2Н5) 2 разница в объемах, полученных при смешении с йодистым этилом, настолько незначительна, что и этим путем я убедился в том, что это изменение объема не может служить препятствием к изучению процесса изомеризации указанным мною выше способом. [10]
К сожалению, в настоящее время нет данных о скорости взаимных превращений моносульфокислот нафталина в концентрированной серной кислоте, когда возможность изомеризации в результате гидролитического расщепления и ресульфирования не столь очевидна. Это обусловлено тем, что изучение процесса изомеризации в концентрированной серной кислоте осложняется образованием дисульфокислот. [11]
При этом было обнаружено, что свойства эти, в особенности в ряду циклопропана, совершенно необычны и резко отличаются от свойств циклопарафинов с большим содержанием углеродных атомов в кольце. Далее стало ясным, что по реакционной способности циклопропановые углеводороды вообще трудно сравнивать с насыщенными углеводородами, так как их поведение во многих реакциях напоминает поведение олефинов. Кроме того, было обнаружено, что трех - и четырехчленные циклы очень неустойчивы и склонны к изомеризации с увеличением цикла и с уменьшением или разрывом кольца и образованием изомерных соединений с открытой цепью углеродных атомов. Такая неустойчивость часто приводила к тому, что при синтезах углеводородов с малыми циклами исследователи сталкивались с неожиданными переходами к другим классам соединений и, отойдя от первоначально поставленной задачи, занимались изучением обнаруженных процессов изомеризации. [12]
Страницы: 1