Участка - мембрана
Cтраница 1
Участки мембраны против отверстий в крышке 2 для прохода газа к клапанам подвержены значительному местному напряжению изгиба под влиянием давления масла. Наибольшей величины это напряжение достигает в конце хода нагнетания при пуске компрессора, когда противодавление со стороны газа еще отсутствует, а давление масла достигает примерно 1 1 рн, где рн - давление нагнетаемого газа. Велико также напряжение, возникающее в мембране против отверстий в опорной плите в случаях, когда вследствие недостаточного давления перепуска масла мембрана прижата к опорной плите и на нее действует давление всасываемого газа, а давление масла равно нулю. Для снижения напряжения в мембране диаметр этих отверстий должен быть малым, порядка 2 - 4 мм у крышки и 6 - 12 мм у опорной плиты, причем большие размеры соответствуют / ступени низкого давления, а меньшие - высокого. Величина фаски у отверстий должна быть не более 0 2 мм. [1]
Участки мембраны против отверстий в крышке для прохода газа к клапанам подвержены значительному местному напряжению изгиба под влиянием давления масла. Наибольшей величины это напряжение достигает в конце хода нагнетания при пуске компрессора, когда противодавление со стороны газа еще отсутствует, а давление масла достигает примерно 1 1 рн, где рн - давление нагнетаемого газа. Велико также напряжение, возникающее в мембране против отверстий в опорной плите, в случаях, когда вследствие недостаточного давления перепуска масла мембрана прижата к опорной плите и на нее действует давление всасываемого газа, а давление масла равно нулю. Для снижения напряжения в мембране диаметр этих отверстий должен быть малым, порядка 2 5 - 4 мм у крышки и 6 - 12 мм у опорной плиты, причем большие размеры соответствуют / ступени, а меньшие - / / ступени. Величина фаски у отверстий должна быть не более 0 2 мм. [2]
В результате ассоциации количество каналов в локальном участке мембраны, стимуляция которого предшествует спайковому разряду, возрастает. Время пребывания рецептивного белка в активированном состоянии ограничено. Спустя некоторое время этот белок возвращается в исходное состояние и спайковый разряд, служащий подкреплением, уже неспособен присоединить канал к рецептору. Время пребывания белка в активированном состоянии определяет интервал между условным и безусловным раздражителем, обеспечивающим ассоциацию. Схематически это выглядит следующим образом. Медиатор, наносимый или естественно поступающий на мембрану, действует на два типа белковых рецепторов. Одни рецепторы уже связаны с каналами натриевой проводимости и при взаимодействии с медиатором создают ВПСП. Одновременно медиатор действует на другую популяцию молекул рецептивного белка, которые с натриевыми каналами не связаны. [3]
Задержка в развитии регенеративной деполяризации в альтерированном участке мембраны приводит к усилению и удлинению реполяризующего действия этого участка на прилежащие области волокна, по которым распространяется ПД. В результате амплитуда последнего по мере приближения к альтерированной зоне прогрессивно снижается. [4]
В модели Ходжкина-Хаксли считается, что К-канал открывается, если к данному участку мембраны подходит четыре управляющих частицы одного типа. [5]
Толщина мембраны определяется из условия ограничения величины местных напряжений, которые возникают на участках мембраны, соприкасающихся с отверстиями под газовые клапаны. [6]
Эндосомы могут сливаться с клеточной мембраной, и тогда их содержимое выводится из клетки - экзоцитоз Участки мембраны ( пэтчи) могу. [7]
Айзенман [117] считает, что селективность мембран для различных ионов обусловлена относительно свободной энергией взаимодействия воды с участками мембраны, а также воды с растворенными ионами. [8]
Отсутствие относительной и абсолютной рефрактерности для этих ПД указывает на то, что они возникают в разных функционально изолированных участках мембраны. Независимость пейсмекерных потенциалов подтверждается тем, что гиперполяризация, производимая через отводящий микроэлектрод с помощью мостовой схемы, влияет на каждый пейсмекерный потенциал по-разному: частота одного из них снижается больше, другого - меньше. [9]
Это означает, что нарушение механизма генерации ПД может определяться не снижением проводимости пор, а нарушением связи между участками мембраны. [10]
Не считая эту классификацию исчерпывающей, можно утверждать, что обонятельная рецепция начинается с узнавания молекулярной структуры пахучих веществ рецепториыми участками мембран соответствующих клеток. Такое узнавание реализуется, по-видимому, посредством слабых взаимодействий. [11]
Таким образом, реакция вкусовых рецепторов на определенные вещества может претерпевать преходящие изменения в результате связывания других веществ в прилегающих участках чувствительной мембраны. [12]
У взрослого млекопитающего каждое волокно скелетной мышцы имеет в норме лишь один синапс, и почти все ацетилхолиновые рецепторы сосредоточены на участке мембраны, лежащем под окончанием аксона; концентрация этих рецепторов здесь более чем в тысячу раз выше, нежели в областях, удаленных от синапса. С помощью флуоресцирующих антител ( см. разд 6.2.15) было доказано, что рецепторы в области синапса каким-то образом закреплены и не могут свободно перемещаться в плоскости мембраны. Кроме того, эти белки лишь медленно обновляются-время их службы составляет не меньше пяти дней. [14]
Страницы: 1 2 3