Участка - поверхность - металл
Cтраница 4
Отту [23] для катодно-поляризуемых труб, при защите от почвенной коррозии, проявляется двойной электроосмотический эффект - направленное движение водной среды к участкам поверхности металла, содержащим неметаллические включения, т.е. происходит их подпитка свежим почвенным электролитом, что дополнительно приводит к активному электрохимическому растворению металла вокруг включений. [46]
Коррозионное растрескивание и коррозионная усталость характеризуются развитием на металле коррозионных трещин в результате одновременного воздействия коррозионного процесса и растягивающих напряжений на одни и те же участки поверхности металла. Рядом исследователей установлено, что меха-низм развития коррозионной трещины является электрохимическим и что катодная поляризация или анодные покрытия ( например, покрытие стали цинком) могут сильно затормозить процесс коррозионной усталости. Аналогично влияет устранение активных деполяризаторов, например кислорода, из коррозионной среды. [47]
Коррозионное растрескивание и коррозионная усталость характеризуются развитием на металле коррозионных трещин в результате одновременного воздействия коррозионного процесса и растягивающих напряжений на одни и те же участки поверхности металла. Рядом - исследователей установлено, что меха-низм развития коррозионной трещины является электрохимическим и что катодная поляризация или анодные покрытия ( например, покрытие стали цинком) могут сильно затормозить процесс коррозионной усталости. Аналогично влияет устранение активных деполяризаторов, например кислорода, из коррозионной среды. [48]
При химической коррозии происходит взаимодействие агрессивной среды с поверхностью металла, в результате которого продукты коррозии ( пленки, окислы, окалины) образуются непосредственно на том участке поверхности металла, где происходит его разрушение. [49]
В основе процесса лежит коррозионный элемент ( аэрационная пара) с электродамп из одного и того же металла, причем коррозионным ток возникает вследствие того, что приток кислорода к одному участку поверхности металла больше, чем к другому. Указанным объясняется более сильное ржавление мест впуска свежей воды, еще содержащей О. [50]
В основе процесса лежит коррозионный элемент ( аэрационная пара) с электродами из одного и того же металла, причем коррозионный ток возникает за счет того, что приток кислорода к одному участку поверхности металла больше, чем к другому. Указанным объясняется более сильное ржавление мест впуска свежей воды, еще содержащей О2 воздуха, по сравнению с коррозией других мест стенок паровых котлов. [51]
 |
Влияние температуры на катодную поляриза.| Влияние температуры на анодную поляриза. [52] |
Ответ на этот вопрос дают высказанные Акимовым [9] и Эвансом и Симондом [10] предположения о том, что напряжения разоблагоражи-вают потенциал металла в концентраторах напряжений, а это создает коррозионные пары: концентраторы напряжений - соседние участки поверхности металла; в этих парах концентраторы напряжений - аноды. [53]
Согласно теории электрохимической коррозии гетерогенность поверхности металла обусловлена пространственно разделенными катодными и анодными участками микроэлементов, вызванных лрисут - - станем в металле примесей, структурных составляющих сплавов, деформированными или напряженными участками металла, окисной пленкой и ее дефектами и т.п. Участки поверхности металла, имеющие более отрицательный потенциал, являются анодами микроэлемента, более положительный потенциал - катодами. [54]
Эффективно тормозят коррозионное растрескивание азотсодержащие вещества, склонные к превращениям в кислых растворах, такие, например, как уротропин, октаметилентетрамин, ингибитор БА-6, образующие в кислых растворах органические поликатионы [ ( СН2) NH4 ], которые обладают высокой склонностью к адсорбции на отрицательно-заряженных участках поверхности металла. [55]
Принципиальное различие между этими двумя механизмами коррозии заключается в том, что при электрохимической коррозии одновременно происходит два процесса - окислительный и восстановительный, а при химической коррозии разрушение металлической поверхности осуществляется без разделения на отдельные стадии и, кроме того, продукты коррозии образуются непосредственно на тех участках поверхности металла, где происходит его разрушение. [56]
 |
Схема работы корро знойного элемента. [57] |
Обычно электрохимическая гетерогенность вызывается несколькими факторами. Участки поверхности металла, имеющие более отрицательный потенциал, образуют аноды микроэлемента, более положительный потенциал - катоды. [58]
При термической обработке и особенно при прокатке в металле возникают напряжения. Искаженные участки поверхности металла характеризуются большими величинами свободной энергии и более интенсивно посылают свои ионы в раствор. В таких условиях на поверхности металла может произойти пространственное разделение катодных и анодных участков. Иными словами, возникают своего рода гальванические элементы, которые называются микроэлементами. В отличие от обычных они коротко замкнуты через поверхность металла и работают непрерывно. Заметим, что коррозия развивается и на однородных металлических поверхностях. Однако возникновение локальных микроэлементов существенно ускоряет процесс коррозии. [59]
Если по конструктивным причинам и условиям изготовления котла трещины могут возникнуть, то состав котловой воды может повлиять на скорость их роста, но сталь, обнажившаяся при разрыве защитной пленки магнетита ( вследствие механических напряжений), будет корродировать при самом оптимальном составе воды. Такие участки поверхности металла особенно подвержены кислородной коррозии во время простоев котла, а возникающие при этом язвины снижают стойкость котельного металла против коррозионной усталости. Во избежание таких повреждений защитной пленки необходимо всеми средствами снизить напряжения в металле до величины ниже предела прочности защитной пленки. Но эта величина еще не определена. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5