Изучение - процесс - набухание
Cтраница 1
 |
Прибор для определения степени набухания объемным. [1] |
Изучение процесса набухания высокомолекулярного соеди яения дает весьма ценные данные для его физико-химической характеристики. [2]
Изучение процесса набухания нативных и гидратцеллюлоз-ных волокон в уксусной кислоте ( как безводной, так и содержащей воду) и выяснение их влияния на структуру волокна помогает лучше понять причины различной реакционной способности их в процессах ацетилирования и позволяет уже прямо говорить о путях активирования волокон. Для более глубокого разрешения вопроса представлялось интересным показать, как изменяется внутренняя поверхность и капиллярность нативных и мерсеризованных волокон под влиянием набухания в безводной уксусной кислоте и при наличии в ней воды и как это может быть связано с реакционной способностью целлюлозы, в частности в процессах ацетилирования. Были проведены исследования [311] структуры нативных и мерсеризованных целлюлозных волокон методом сорбции паров азота после их набухания в ледяной и 80 % - и уксусной кислоте и в воде с последующим вытеснением воды или уксусной кислоты по принципу ин-клюдирования метанолом, ацетоном и гексаном и сушкой в глубоком вакууме. [3]
Метод изучения процесса набухания эластомеров для определения термодинамических свойств раствора не нов. Еще в 1945 г. Бойер [1 ] опубликовал данные по измерению объема геля, находящегося в равновесии с полимерными растворами, и использовал эти данные для определения среднечислового молекулярного веса полимера. Этот метод чрезвычайно прост и дает значение молекулярного веса с достаточной степенью точности, зависящей главным образом от двух факторов: а) точности измерения объема геля, которая обычно увеличивается с возрастанием степени набухания при условии, что гель при этом не становится слишком хрупким; б) соблюдения условия, согласно которому растворитель не должен проникать в фазу геля. Это условие, как правило, легче выполняется, когда степень набухания невысока. [4]
Результаты изучения процессов набухания глин и коагуляци-онного структурообразования их набухших систем в гидротермальных условиях при наличии солей алюминия и железа свидетельствует о возможности использования таких систем для промышленных целей. [5]
Приведены результаты изучения процесса набухания полпбутадиена и полипропилена, а также композиций на их основе в различных растворителях. [6]
Приведены результаты изучения процесса набухания полибутадиена и полипропилена, а также композиций на их основе в различных растворителях. [7]
Большой интерес представляет изучение процесса набухания, характеризующего содержание в материале не покрытых битумом минеральных зерен, которые способны изменять свой объем под воздействием воды. Показано, что набухание зависит больше от природы минерального материала, чем от типа битума. [8]
 |
Зависимость количества Q поглощенной торфом воды от его начальной влажности WQ и температуры воды, сфагново-мочажинный торф. [9] |
Применение радиоактивного индикатора Na2S35O4 при изучении процесса набухания волокнистых торфов дало возможность установить, что этот процесс протекает в два этапа: 1) относительно быстро протекающий этап капиллярного впитывания и 2) идущий с меньшей скоростью процесс набухания растительных остатков и гелей. Основное количество воды при набухании капиллярно поглощается подстилочным торфом. [10]
Херль отмечает [206], что осложнением при изучении механических свойств волокон ( а, вероятно, и при изучении процессов набухания или активации целлюлозы) является невыясненность возможных механизмов деформации структуры волокон. Основные категории деформации: упругий тип, в котором имеется тенденция к возвращению к недеформированной форме, и пластический тип, в котором такой тенденции нет. Там, где оба типа деформации сосуществуют, эластическая часть может быть ( или не быть) достаточно сильной, чтобы заставить всю структуру противодействовать сопротивлению пластической части деформации. [11]
В предельном случае при равных коэффициентах преломления зерна ионита становятся невидимыми. Отмеченные трудности возрастают экспоненциально по мере увеличения изображения [9], поэтому при изучении процесса набухания ионита небольшое увеличение позволяет получить оптимальные результаты. При наблюдении за зернами ионита на воздухе трудно осуществить фокусировку и изображение искажается из-за особых оптических условий, в которых находятся линзы объектива. Искажения изображения в последнем случае можно избежать [9], если изменить длину тубуса микроскопа или применить специальную корректирующую шайбу, но это влечет за собой изменение степени увеличения. Поэтому образец обычно приходится помещать в какую-либо подходящую среду. [12]
В предельном случае при равных коэффициентах преломления зерна ионита становятся невидимыми. Отмеченные трудности возрастают экспоненциально по мере увеличения изображения [9], поэтому при изучении процесса набухания ионита небольшое увеличение позволяет получить оптимальные результаты. При наблюдении за зернами ионита на воздухе трудно осуществить фокусировку и изображение искажается из-за особых оптических условий, в которых находятся линзы объектива. Искажения изображения в последнем случае можно избежать [9], если изменить длину тубуса микроскопа или применить специальную корректирующую шайбу, но это влечет за собой изменение степени увеличения. Поэтому образец обычно приходится помещать в какую-либо подходящую среду. Например, дегидратированные зерна ионита измеряют не в воздухе, а в безводном октане, причем такая среда имеет и другие преимущества по сравнению с водной, затрудняющей измерения. [13]
Страницы: 1