Участка - электрод
Cтраница 1
 |
Влияние скорости вращз ния электрода на почернение аналитических линий 5Л и фона 5ф. [1] |
Участки электрода после прохождения через зону разряда по мере вращения электрода частично отдают тепло окружающей атмосфере и деталям вращающегося механизма и окончательно охлаждаются при повторных соприкосновениях с пробой. Проба нагревается, что приводит к значительному снижению ее вязкости. Это, в свою очередь, влияет на количество вещества, вводимого электродом в зону разряда. [2]
Участку электрода, с которым непосредственно соприкасается канал искрового разряда, передается большое количество энергии. Однако эта энергия не успевает распространиться в объеме образца и вызывает локальное взрывообраз-ное испарение материала с его поверхности. Атомы, находящиеся в объеме пробы, не подвергаются воздействию разряда. Поэтому распределение примесей по глубине образца не может заметно измениться за время эксперимента. [3]
Электрохимической десорбцией, под которой понимают разряд на участке электрода, уже занятого адсорбированным атомом водорода нового иона гидроксония с образованием молекулярного водорода. [4]
 |
Распределение температур Т и количества тепла Q выделяемого электрической дугой. [5] |
При питании дуги переменным током распределение ее тепла и температуры в граничных участках электродов выравнивается в связи с периодической сменой местоположения катодной и анодной областей и примерно равно их среднему арифметическому значению. [6]
При питании дуги переменным током распределение тепла дуги и температуры в граничных участках электродов выравнивается в связи с периодической сменой местоположения катодной и анодной областей и примерно равно их среднему арифметическому значению. [7]
Чтобы оценить плотность тока при повышенных давлениях, выберем ( там, где это возможно) участки электродов с единственным и непрерывным следом. [8]
Значительно легче моделирование может быть осуществлено с помощью разрезных электродов и набора внешних сопротивлений, подключенных к каждому участку электрода. Для большей точности наиболее нагруженные участки электродов должны состоять из большего числа частей. [9]
Предполагалось, что толщина приэлектродного слоя и пробивное напряжение в значительной мере зависят от прогрева газа на предыдущем участке электрода и, следовательно, также определяются критерием лн В работе [4] для учета явления пробоя введен критерий Кнудсена. [10]
Теплота, выделяющаяся в столбе дуги, за счет конвективного и лучистого теплообмена нагревает среду, окружающую его и участки электродов, примыкающие к столбу дуги. [11]
Образование атомного водорода на электроде ( а не сразу молекулярного) происходит потому, что из-за электростатического отталкивания два ирна водорода не могут одновременно разрядиться на одном и том же участке электрода и, следовательно, при разряде не может сразу образоваться молекула водорода, минуя стадию образования атомного водорода. [12]
Графитовые аноды, предназначенные для работы в хлорных электролизерах, подвергаются испытанию на пористость и удельный вес теми же способами, как и диафрагмы ( см. § 18), а также на электропроводность методом измерения разности потенциалов на участке электрода определенной длины и сечения при прохождении тока известной силы. Главным испытанием является ускоренный метод определения стойкости против анодного разрушения путем электролиза разбавленных растворов хлористого натрия или соляной кислоты. [13]
Слой бетона между электродами и арматурой при напряжении ( в начальной стадии) 66, 87 и 106 в должен быть не менее соответственно 5 - 7, 8 - 10 и 12 - 15 см, В случае невозможности при густой арматуре выдержать указанные расстояния необходимо ближайшие к арматуре участки электродов обертывать толем или заключать в резиновые трубки. [14]
Стабильный окисел в первую очередь возникает на активных центрах поверхности, блокируя их по мере убывания теплоты адсорбции гидроксильного радикала. На участках электрода, закрытых нестабильным окислом, скорость РВК лимитируется отрывом первого электрона от воды или иона гидроксила, причем эта часть поверхности соответствует модели равномерной неоднородности, из опыта фактор неоднородности / 10 - 12 при р 0 5; пленка пассивирующего окисла в области 1 5 - 2 0 в не сплошная, а состоит из отдельных молекул или небольших островков, локализованных на активных участках поверхности. По мере роста потенциала островки смыкаются друг с другом и РВК переходит на поверхность этого окисла. Механизм РВК здесь, по-видимому, иной - процесс протекает с участием в лимитирующей стадии активных окислов, которые стабилизированы на электроде из-за высокой энергии связи в координационной сфере комплекса. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5