Двуспиральная участка

Cтраница 1

Внутрицепочечные двуспиральные участки являются относительно короткими. [1]

Двуспиральные участки нуклеиновых кис - у у лот моделируются синтетическими иолинукле - I I отидами. [2]

Наконец, двуспиральные участки, предсказанные на основании комплементарности смежных или удаленных секций цепи, могут быть подтверждены или отвергнуты путем сравнительного анализа гомологичных РНК. Дело в том, что структуры РНК оказались эволю-ционно сильно консервативны. Изучение 16S РНК других бактерий и хлоропластов показало большую степень гомологии их первичных структур, наряду, конечно, с многочисленными нуклеотидными заменами. Если, несмотря на эти замены, в другой 16S РНК сохраняется комплементарность между теми же секциями и, соответственно, предсказанные спиральные участки занимают те же положения, то это сильно подтверждает реальность локализации данных спиралей. Совпадение в нескольких различных 16S РНК делает локализацию совсем убедительной. [3]

Указанными методами обнаруживаются двуспиральные участки в молекулах РНК, в, которых нет комплементарных цепей и дл. [4]

Отдельные короткие участки цепи, взаимодействуя друг с другом водородными связями, закручиваются ( спирализуются) вокруг друг друга и тем самым формируют внутримолекулярные двуспиральные участки. [5]

На рис. 7.11 показана структура одной из РНК. Спаривание оснований происходит лишь в двуспиральных участках. Денату-рационная стабильность РНК также растет с содержанием ГЦ-пар. [6]

Нуклеотидный состав различных компонент рРНК неодинаков и не подчиняется правилам Чаргаффа. По-видимому, вторичная структура рРНК характеризуется многочисленными короткими двуспиральными участками, соединенными - промежуточными, однотяжевыми участками в гибкую палочку. Молекулы белка взаимодействуют с неспиральными участками рРНК, не нарушая ее вторичной структуры, и образующийся таким образом рибонуклеопротеидный комплекс сворачивается в компактную структуру рибосомной субъединицы. В 705-рибосоме содержится около 65 полипептидных цепей со средним молекулярным весом каждой цепи 65000, в SOS-рибосоме число таких цепей вдвое больше. Установлена частично глобулярная структура этих белков и наличие в них а-спиральных участков. [7]

Интенсивные исследования, проведенные в последние годы, позволяют сделать некоторые выводы о вторичной структуре рибонуклеиновых кислот. Так, в транспортных РНК примерно 70 % нуклеотидов образуют жесткие двуспиральные участки. Информационные РНК, по-видимому, не имеют спирализованных областей. [8]

Интенсивные исследования, проведенные в последние годы, позволяют сделать некоторые выводы о вторичной структуре рибонуклеиновых кислот. Так, в транспортных РНК примерно 70 % нуклеотидов образуют жесткие двуспиральные участки - Информационные РНК, по-видимому, не имеют спирализованных областей. [9]

Вследствие симметрии расщепляемой последовательности эти тетрануклеотиды комплементарны друг другу. Они называются липкими, так как могут взаимодействовать друг с другом, образуя совершенные двуспиральные участки. Другие рестриктазы этого класса расщепляют полинуклеотидную цепь с образованием фрагментов, не содержащих одионитевых концевых участков, или структур с выступающими З - концевыми однонитевыми участками. [10]

Пространственная структура Фен - тРНК ( Рич. [11]

Пространственная структура нативнои тРНК весьма компактна. Термически денатурированная тРНК способна к ренатурации. Структура показана на рис. 8.9. Компактная структура тРНК стабилизована горизонтальными и вертикальными взаимодействиями в двуспиральных участках, которые упаковываются под действием гидрофобных и электростатических сил. Ионы Mg, необходимые для поддержания нативнои структуры, компенсируют отрицательные заряды фосфатных групп. [12]

Страницы: 1