Cтраница 1
![]() |
Изотермы адсорбции ионов серебра гелями Fe203l приготовленными из Fe ( NO3 3 ( а и теми же гелями после старения ( б. [1] |
Изучение процесса адсорбции во времени и в зависимости от степени очистки показывает, что наличие значительных примесей электролитов может оказывать или положительное ( при загрязнении хлором) т или отрицательное ( при загрязнении анионами азотной кислоты) влияние на суммарный эффект кажущейся и истинной адсорбции ионов серебра гелями гидроокиси железа. [2]
Изучение процесса адсорбции, проведенное с чистыми углеводородами и с дистиллятными и остаточными фракциями нефти ( последние после деасфальтизации), показало, что характер растворителя имеет определенное значение. [3]
Изучение процесса адсорбции ПАВ в динамических условиях сводится к решению задачи распределения концентрации ПАВ в зависимости от глубины проникновения закачиваемых растворов в пласт. В основу этой методики положена теория адсорбции газа из тока воздуха, развитая А. А. Жуховицким, Я. Л. За-бежинским и А. [4]
Изучение процесса адсорбции иодат-иона активированным углем, Отч. [5]
Изучение процесса адсорбции частиц движущейся через пористую среду жидкости - наиболее актуальная проблема, от решения которой зависит как эффективное промышленное применение многих индикаторов, так и расчет потерь ПАВ. Для разработки метода расчета необходимо из экспериментальных данных найти характер функции ф ( а) и коэффициент ( 5 для реальных пористых сред для веществ, использование которых практически полезно. К сожалению, проведенные к настоящему времени исследования [44, 52, 72 ] не дают еще возможности это сделать. [6]
Изучение процессов адсорбции органического вещества на платине связано с рядом методических трудностей. Поэтому в настоящее время объем имеющихся сведений еще невелик. [7]
Для изучения процессов адсорбции в настоящее время широко применяются различные методы и техника. Адсорбцию на больших поверхностях ( порошках, пористых системах) исследуют посредством объемного метода. Этот метод заключается в измерении изменения давления адсорбата в геометрическом объеме в процессе адсорбции на сорбенте. [8]
Для изучения процесса адсорбции карбоновых кислот минеральными сорбентами предлагается исполъзовать метод ступенчатой десорбции продуктов взаимодействия кислот с адсорбентом различными растворителями, с последующим анализом десорбатов, в основном, по их ИК-спектрам. [9]
При изучении процесса адсорбции наиболее часто исследуют зависимость величины адсорбции от одного из переменных. [10]
При изучении процесса адсорбции ОП-7 гидроксидом алюминия установлено, что изомеры имеют сложную кривую, состоящую из трех участков. При увеличении рН сточной воды сорбция ОП-7 этим адсорбентом уменьшается. На адсорбцию также влияет содержание в сточной воде электролитов и масса сорбента. Введение в сточную воду полиакриламида интенси - - фицирует процесс выпадения хлопьев гидроксидов и увеличивает их адсорбционную емкость. [11]
Настоящая работа посвящена изучению процесса адсорбции реагентов карбозолина О, катапина А и ГИПХ-37, наиболее активных по гидрофобизирующим свойствам. [12]
ИК-спектроскопия широко используется для изучения процесса адсорбции на тонкоизмельченных порошках, таких, как кремниевая пыль. Байт [52] обнаружил, что при комнатной температуре на сухой поверхности окиси кремния возникает обратимая физическая связь между хлорсиланами и группой Si-ОН. Необратимая хемосорбция наблюдается в том случае, когда дегазированная окись кремния выдерживается либо в парах хлорсилана при 300 С, либо в растворах хлорсиланов в СС14 и затем высушивается при 120 - 150 С. По реакционной способности при 300 С ме-тилхлорсиланы можно расположить в следующей последовательности: CH3SiCl3 ( iCH3) 2SiCl2 ( CHsbSiCl. Химически связанные с кремнием метилхлорсиланы устойчивы в вакууме при 500 С и в водяном паре при той же температуре, однако разрушаются в процессе нагревания на воздухе при 400 - 450 С. На поверхности окиси кремния площадью 100А2 может разместиться около 1 7 адсорбированных молекул силана. [13]
Область научных интересов: изучение процессов адсорбции и химических реакций на поверхности твердых тел, развитие и использование поверхностно-чувствительных физических методов для in-situ исследований механизмов гетерогенных каталитических реакций, исследование процессов формирования активного компонента гетерогенных катализаторов, разработка способов управляемого синтеза гетерогенных катализаторов с заданными свойствами, в том числе наноразмерных систем; является высококвалифицированным специалистом в области физико-химии поверхности и гетерогенного катализа. Его работы хорошо известны в стране и за рубежом. Они регулярно представлены на отечественных и международных конференциях и в приглашенных выступлениях. [14]
Предложен метод ступенчатой десорбции для изучения процесса адсорбции карбоновых кислот. [15]