Cтраница 1
Изучение процесса восстановления проводилось в слое криворожской руды высотой 80 мм ( диаметр 20 мм), который был разделен сетками на 10 секций. [1]
Изучение процесса восстановления в слое проводилось со сте-хиометрическим количеством итатского кокса в отсутствие протока азота ( отсос продуктов реакции) при атмосферном давлении и 800 - 1000 С. [3]
Изучение процессов восстановления растительности после техногенных нарушений на территории Уренгойского месторождения проводилось в ходе инженерно-экологических изысканий 2002 - 2005 гг. За это время на исследуемой территории выполнено 266 геоботанических описаний, 58 из которых приходится на участки с нарушенным растительным покровом. [4]
Изучение процесса восстановления пикриновой кислоты [236] на ртутном электроде в солянокислых растворах показало, что в тех случаях, когда концентрация пикриновой кислоты не превышает 0 2 ммолъ / л в 0 1 М НС1, 1 ммоль / л в М НС1 и 1 5 ммоль / л в 3 М НС1, указанное соединение восстанавливается до 2 4 6-триаминофенола. На основе полученных данных оказалось возможным не только определять пикриновую кислоту ( последнюю восстанавливают при потенциалах от - 0 20 до - 0 60 в относительно насыщ. Крузе [238] изучил процесс восстановления большой группы алифатических и ароматических нитросоединений ( 1-нитропропан, 2-нитропропан, а-нитро-га-кси - лол, нитробензол, нитроциклогексан, нитроизо - и нитротерефта-левые кислоты и др.) в различных неводных растворителях, в том числе в метиловом спирте, а также в водном его растворе. Восстановление проводят на ртутном электроде в интервале потенциалов от - 0 90 до - 0 95 в относительно Ag / AgCl-электрода. Присутствие больших количеств органических соединений других классов, в том числе альдегидов и кетонов, не мешает определению. Конечно, посторонние вещества не должны содержать нитрозогрупп, нитратов, нитритов, а также групп, восстанавливающихся при потенциалах восстановления нитрогрушш или ниже этих потенциалов. Этот факт открывает большие возможности для определения суммарного содержания нитротел в различных органических продуктах. Особенно следует отметить пригодность этого метода для определения ароматических нитрокислот, которые другими методами определить трудно. [5]
Изучение процесса восстановления пикриновой кислоты [308] на ртутном электроде в солянокислых растворах показало, что в тех случаях, когда концентрация пикриновой кислоты не превышает 0 2 ммоль / л в 0 1 М растворе НС1, 1 ммоль / л в 1 М растворе НС1 и 1 5 ммоль / л в 3 М растворе НС1, указанное соединение восстанавливается до 2 4, 6-триаминофенола. На основе полученных данных оказалось возможный. [6]
Изучению процесса восстановления ванадия в четыреххлористом титане посвящены работы многих исследователей. [7]
Для изучения процесса восстановления металлов из их окислов проделаем предварительно лабораторные опыты. [8]
![]() |
Ложные волны. [9] |
При изучении процесса восстановления, могущего протекать в две-три стадии, ложные волны, имитируя ступенчатое восстановление, могут привести к неправильным выводам при расшифровке полярографической кривой. [10]
При изучении процесса восстановления нитросоединений железными опилками было установлено, что процесс сильно зависит от содержания углерода в чугуне, скорость восстановления в присутствии электролитов сильно зависит от вида ( NaCl, Na2SO4, NH4C1, КВг и др.) и концентрации их, а кроме того от величины рН раствора ими. [11]
При изучении процесса восстановления хроматных растворов тиосульфатом натрия выявлено следующее. [12]
Ранее при изучении процесса восстановления двуокиси углерода в водных растворах было показано, что повышение давления двуокиси углерода существенно увеличивает скорость процесса и выходы формиатов щелочных металлов. Аналогичное увеличение скорости реакции наблюдается и при восстановлении двуокиси углерода в спиртовых растворах. [13]
Несмотря на то, что изучению процесса восстановления ацетона было посвящено много работ, долгое время не удавалось разработать электрохимический способ получения пинакона с удовлетворительным выходом. [14]
![]() |
Дифрактограммы Ni - Mg-катализатора после различного времени работы в реакторе. [15] |