Соответствующая участка - спектр
Cтраница 1
 |
Связь между длинами волн и волновыми числами. [1] |
Нередко соответствующие участки спектра характеризуют различными единицами. Отдельные участки спектра в ультрафиолетовой и видимой частях чаще всего характеризуют длиной волны. Эта единица применяется в работах по спек-трофотометрии; 1 нм 1 ммк. [2]
Интенсивность поглощения света в соответствующих участках спектра для обеих форм приблизительно одинакова. [3]
Для выполнения правила зеркальной симметрии необходимо, чтобы имели место симметрия частот и симметрия интенсивностей поглощения и излучения в соответствующих участках спектров. Эти требования были детально рассмотрены в работах В. Л. Ле-вшина, который сформулировал физические условия, которые необходимы для возникновения симметрии спектров. [4]
Форма и параметры импульсных сигналов, обладающих широким частотным спектром, могут быть существенно преобразованы с помощью фильтров нижних и верхних частот, которые, подавляя соответствующие участки спектра, изменяют тем самым форму выходного импульса напряжения или тока. Особенно широкое распространение для этой цели получили простейшие электрические фильтры - интегрирующие и дифференцирующие цепочки, или, как их часто называют, расширяющие и укорачивающие цепочки. [5]
Характеристические частоты этих и других групп, отчетливо проявляющиеся в спектрах КР, см. ПИ. Наличие или отсутствие линий в соответствующих участках спектра КР интерпретируется вполне аналогично истолкованию ИК-спектров с привлечением всей имеющейся информации об исследуемом веществе, как это описано в предыдущей главе. [6]
При расшифровке спектров с помощью спектропроектора удобно пользоваться указанными выше атласами С. К. Калинина и др., а также А. К. Русанова ( 1957), в которых спектр железа сфотографирован на планшетах при 20-кратном увеличении спектропроектора. Это дает возможность быстро и точно совместить спроектированное изображение участков изучаемого, спектра железа с соответствующими участками спектра железа на планшетах атласа, помещенных на экране. При полном совпадении спектров железа совпадают и линии спектра пробы с аналитическими линиями элементов, нанесенными на планшетах вверх от спектра железа. Таким образом, расшифровка спектров проб с помощью атласов и спектропроектора сводится к простому отождествлению на глаз спектральных линий на фотопластинке с соответствующими линиями в атласе. [7]
 |
Ход показателя преломления в цианине в области полосы поглощения.| Аномальная дисперсия в парах натрия ( демонстрационный опыт. [8] |
Такой же ход имеет показатель преломления для прозрачных тел ( стекло или кварц, например) на всем протяжении видимого спектра. Однако по мере продвижения в ультрафиолетовую или инфракрасную части спектра показатель преломления этих веществ начинает меняться довольно быстро, что указывает на приближение к полосам поглощения, которые действительно расположены в соответствующих участках спектра. [9]
 |
Первые резонансные переходы в инертных газах. [10] |
Начиная с указанных коротковолновых пределов, матрицы инертных газов прозрачны в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра. Если такие матрицы облучать светом, длина волны которого больше границы пропускания, то испускание или переходы в КР вообще не наблюдаются. Только в дальней ИК-области и соответствующих участках спектров КР могут присутствовать полосы, обусловленные колебаниями кристаллической решетки. [11]
 |
Средние продолжительности длительного свечения ароматических кислот.| Спектры флуоресцен. [12] |
Приводимые далее спектры флуоресценции получены путем сравнения свечения отдельных участков исследуемых спектров с соответствующими участками известного спектра источника сравнения. Находящиеся в последнем столбце таблицы данные об интенсивности свечения качественно характеризуют и выход свечения, так как их определение велось в условиях полного поглощения возбуждающего света. [13]
Замысел состоит в том, чтобы уменьшить время анализа за счет увеличения скорости перестройки частоты гетеродина в промежутках между выбросами на экране. Скорость перестройки устанавливается автоматически с помощью напряжения, снимаемого с нагрузки детектора. Когда составляющие спектра находятся вне полосы пропускания УПЧ, напряжение на выходе детектора близко к нулю. В эти промежутки времени скорость устанавливается большой, соответствующие участки спектра просматриваются быстро, за короткое время. Когда в полосу УПЧ попадает составляющая спектра, на выходе детектора появляется управляющий сигнал, который после усиления и ограничения до определенного значения, подается на перестраиваемый гетеродин. Воздействие управляющего сигнала на гетеродин приводит к уменьшению скорости перестройки до уровня, при котором осуществляется анализ. [14]
При этом структурна алкильных радикалов остается недоказанной и требует дополнительного исследования. Заметим, также, что наличие двух линий в рассматриваемом диапазоне частот не обязательно указывает на возможную примесь изомера с иным положением тройной связи, так как здесь часто имеет место расщепление соответствующего энергетического уровня. Однако признаки других структурных фрагментов в этом спектре при отсутствии брутто-формулы и точного значения молекулярной массы остаются неопределенными. В области валентных колебаний тройных связей имеется очень слабое поглощение при 2100 см 1, истолкование которого требует дополнительной информации. В соответствующих участках спектра КР ( рис. 2.5) нет сколько-нибудь ярких линий, поэтому возможность присутствия двойных или тройных связей исключается. В спектре имеется отчетливая линия валентных колебаний N - Н ( 3290 см 1), и это делает однозначным истолкование полосы 1590 см 1 в1 ИК-спектре как деформационных колебаний NH2 и, следова-ельно, доказывает присутствие этой руппы в исследуемом соединении. [15]
Страницы: 1