Cтраница 1
Изучение релаксационных процессов дает сведения о характере изменения молекулярной подвижности в результате взаимодействия с наполнителем и об изменениях температур переходов, что весьма существенно для выбора оптимальных условий переработки гетерогенных полимерных систем. [1]
Изучение релаксационных процессов, протекающих в неравновесных газовых системах, представляет интерес с точки зрения физической кинетики и кинетики химических реакций. Одним из основных процессов является процесс установления равновесия по поступательным степеням свободы ( максвеллизация) молекул газа. [2]
![]() |
Зависимость деформации ( Е аморфного полимера от времени ( t при действии постоянной нагрузки. [3] |
Изучение релаксационных процессов играет огромную роль в понимании и определении свойств полимеров и материалов на их основе. Поэтому для оценки физико-механических и некоторых других свойств полимеров, например электрических, необходимо всегда помнить, что в зависимости от временных режимов испытания свойства полимеров могут резко изменяться. Все физические и физико-химические процессы, протекающие в полимерах, в той или иной степени связаны с релаксационными явлениями в них. [4]
Изучение релаксационных процессов в полимерах позволяет получить сведения о характере структурных элементов, выведенных из равновесного состояния под действием внешнего поля. [5]
Ограничиваясь изучением релаксационных процессов в твердой фазе, рассмотрим вначале парамагнитные системы, для которых из всех взаимодействий необходимо учитывать только зеемановское и спин-решеточное. [6]
Чаще всего для изучения релаксационных процессов в полимерах проводят измерения в широком интервале температур на нескольких частотах. [8]
Следует заметить, что второй способ изучения релаксационных процессов более легко реализуется экспериментально, поэтому основной способ исследования релаксационных явлений в полимерах акустическими методами заключается в изучении температурных зависимостей акустических свойств на одной или нескольких частотах. [9]
Следует заметить, что второй способ изучения релаксационных процессов - более легко реализуется экспериментально, и не случайно основной способ исследования релаксационных явлений в полимерах заключается в изучении температурных зависимостей вязкоупругих свойств на одной или нескольких частотах. [10]
В последние годы значительное внимание уделяется изучению релаксационных процессов в ферромагнетиках. Обычно в качестве параметра релаксации рассматривается ширина кривой ферромагнитного резонанса ДЯ. На величину А Я влияют два эффекта, связанные с беспорядком. [11]
Существенным результатом работ В. А. Картина с сотрудниками по изучению релаксационных процессов в полимерах явилось построение качественных представлений о молекулярном механизме этих процессов, которые дополнили подобные же работы ленинградских исследователей ( Я. И. Френкель, П. П. Кобеко, А. П. Александров, Ю. С. Лазуркин, С. Н. Жур-ков, Е. В. Кувшинский, Г. И. Гуревич) и хорошо согласовывались с количественной теорией Больцмана-Вольтера, примененной Г. Л. Слонимским для описания релаксационных механических процессов в полимерных телах. Необходимо отметить, что в результате указанных исследований В. А. Картину и Г. Л. Слонимскому удалось впервые творчески использовать в применении к полимерным телам наследие физиков XIX столетия ( Максвелла, Больцмана, Вольтера и др.), последовательно разработавших феноменологическую релаксационную теорию деформирования твердых тел. [12]
В работах [3-5] исследуемое уравнение диффузии использовано для изучения релаксационных процессов. [13]
Наглядное представление о возможности применения двойного лучепреломления для изучения релаксационных процессов полимеров дает картина полос, приведенная на рис. 1, для прямоугольной пластинки с круговым концентратором. [14]
Как показывает огромный экспериментальный материал, накопленный при изучении релаксационных процессов у полимеров, последние по своим релаксационным свойствам существенно отличаются от других веществ. У полимеров релаксационные процессы, связанные с какой-то перегруппировкой цепных молекул под воздействием внешних сил, протекают медленно, в некоторых случаях продолжаясь много часов. Эта особенность полимерных веществ делается особенно наглядной, если вспомнить, что наименьшая длительность релаксационных процессов в обычных жидкостях при комнатной температуре измеряется временами в 10 - 8 - 10 - 10 сек. [15]