Комплементарная участка
Cтраница 1
Комплементарные участки могут встречаться в составе одной цепи нуклеиновой к-ты, что может приводить к образованию вну-тримол. [1]
Такая локализация уже позволяет искать смежные взаимно комплементарные участки вдоль первичной структуры РНК, между ее чувствительными точками. [2]
Под рецептором следует понимать конкретные химические структуры клеток-мишеней, содержащие комплементарные участки связывания с гормоном. [3]
При этом, если в растворе присутствует одноцепочечный ДНК-зонд, он тоже будет ренатурировать с ДНК, специфически спариваясь с комплементарными участками. [4]
Уменьшение длины и концентрации синдиотактических последовательностей метилметакрилата в системе ИПММА - СПЛ приводит, по-видимому, к образованию более объемной флуктуационной сетки с меньшим количеством контактов между комплементарными участками стереорегулярных макромолекул, чем в смесях ИПММА - АПММА. [6]
Активный центр лизоцима представляет собой щель, способную вместить гексасахарид ( фрагмент молекулы хитина или бактериальной клеточной стенки), причем молекула субстрата в результате взаимодействия ее фрагментов с определенными комплементарными участками активного центра ориентирована вполне определенным образом. Разрыв гликозидной связи происходит между четвертым и пятым сайтами активного центра. [7]
В комплементарных участках помимо канонич. [8]
В литературе принято обычно считать кодовые группы т - РНК первичными кодирующими единицами, или кодонами. Соответствующие им комплементарные участки s - PHK называют поэтому аптикодонами. Следует, однако, иметь в виду, что в клетках подлинными первичными кодирующими единицами, безусловно, являются нуклеотид-ные последовательности в ДИК. Кодоны т - РНК комплементарны этим первичным кодирующим единицам ДНК, а антик од оны s - PHK эквивалентны им. [9]
Аффинная хроматография НК на сорбентах, лигандами которых являются тоже нуклеиновые кислоты, базируется на их комплементарном взаимодействии с образованием достаточно прочных двуни-тевьтх структур - двунитевых ДНК и РНК или ДНК-РНК-гибридов. Такие структуры образуются и надежно сохраняются лишь тогда, когда строго комплементарные участки имеют протяженность в десятки нуклеотидных звеньев. Разумеется, как иммобилизованная НК, так и очищаемая должны быть однонитевыми, а условия связывания с сорбентом должны быть благоприятными для их гибридизации. [10]
 |
Вторичные структуры РНК-компонента рибонуклеазы Р из Е. со И и Вас. subtilis. [11] |
Макромолекулы большинства природных РНК построены из одной полирибонуклеотидной цепи. Основной элемент их вторичной структуры-сравнительно короткие двойные спирали, образованные комплементарными участками одной и той же цепи и перемежающиеся ее однотяжевыми сегментами. Наряду с классическими уотсон-криковскими парами ( A-U и G-C) в двутяжевых участках РНК часто встречается пара G-U. Таким образом, стабильность двутяжевых районов поддерживается комплементарными и межплоскостными взаимодействиями оснований. В однотяжевых участках наблюдаются сильные стэкинг-взаимодейст-вия оснований, вследствие чего они стремятся принять конформацию однотяжевой спирали. [12]
Согласно этой модели, ген ехо фага Я, ( рис. 15 - 22) не нужен для репликации, но необходим для общей рекомбинации. Оставшиеся при этом открытыми гомологические участки одних молекул будут стремиться присоединить комплементарные участки других молекул ( рис. 15 - 31, стадия б) и образовывать Н - образные гетеродуплексные структуры. Перемещение точки ветвления ( рис. 15 - 31, стадия б) приведет к удлинению гетеродуплексного участка и появлению короткой ветви. В результате действия эндонуклеазы на разветвленные структуры ( рис. 15 - 31, стадия г) будут образовываться надрезы. Любые одноцепочечные промежутки могут быть заполнены лри помощи ДНК-полимеразы ( рис. 15 - 31, стадия б), а разрывы могут быть сшиты полинуклеозид-лигазой. [13]
Обращение перехода спираль - клубок при образовании ренатурированной ДНК наблюдается лишь в том случае, когда охлаждение проводят медленно. Действительно, комплементарные цепи должны сначала найти друг друга и соединиться комплементарными участками; лишь после этого они закручиваются с образованием двойной спирали. [14]
 |
Вторичные структуры РНК-компонента рибонуклеазы Р из Е. call и Вас. subtilis. [15] |
Страницы: 1 2