Cтраница 2
Адсорбция А асфальтосмолистых веществ ( АСВ, содержащихся в нефти, при прокачке ее через породу ( коллектор. [16] |
Так, нефть Трехозерного месторождения ( кривая 4) с невысоким содержанием асфальтенов ( см. табл. 6) характеризуется малой абсолютной адсорбцией асфальтосмолистых веществ, аномалией максимального значения и скоростью адсорбции. Нефть Усть-Балыкского месторождения с высоким первичным содержанием асфальтенов обладает в 5 - 6 раз большой абсолютной адсорбцией асфальтосмолистых веществ, в 8 - 10 раз большей аномалией максимального значения адсорбции асфальтенов и 14 - 16 раз большей скоростью адсорбции. [17]
Избыточная или гиббсовская адсорбция - избыток / - го вещества в системе, содержащей поверхность раздела фаз 6, по сравнению с той же системой без межфазной поверхности. Абсолютная адсорбция - количество - го вещества на изучаемой поверхности. Удельная адсорбция - адсорбция, отнесенная к единице поверхности раздела фаз. [18]
Избыточная или гиббсовская адсорбция - избыток i -го вещества в системе, содержащей поверхность раздела фаз В, по сравнению с той же системой без межфазной поверхности. Абсолютная адсорбция - количество г - го вещества на изучаемой поверхности. Удельная адсорбция - адсорбция, отнесенная к единице поверхности раздела фаз. [19]
Адсорбция ( 156, 157) - поглощение вещестна на поверхности раздела фаз. Избыточная или гиббсовская адсорбция Г, - избыток 1-го вещества в системе, содержащей поверхность раздела фаз Q, по сравнению с той же системой без межфазной поверхности. Абсолютная адсорбция а, - количество г - го вещества на изучаемой поверхности. Удельная адсорбция - адсорбция, отнесенная к единице поверхности раздела фаз. [20]
Так, нефть Трехозерного месторождения ( кривая 4) с невысоким содержанием асфальтенов ( см. табл. 6) характеризуется малой абсолютной адсорбцией асфальтосмолистых веществ, аномалией максимального значения и скоростью адсорбции. Нефть Усть-Балыкского месторождения с высоким первичным содержанием асфальтенов обладает в 5 - 6 раз большой абсолютной адсорбцией асфальтосмолистых веществ, в 8 - 10 раз большей аномалией максимального значения адсорбции асфальтенов и 14 - 16 раз большей скоростью адсорбции. [21]
Этот адсорбент получен из поливинилиденхлорида активацией при 973 К. Адсорбция измерялась в интервале давлений 0 1 - 2 107 Па и температур 120 - 600 К, включавшем критическую точку адсорб-тива ( Гкр 190 8 К) Как и при адсорбции газов на цеолитах, изостеры абсолютной адсорбции метана на ПАУ-10 в широких интервалах температур и давлений хорошо аппроксимируются прямыми линиями. [22]
Общепринятая методика калибровки объема адсорбента по гелию дает возможность найти только избыточную адсорбцию. До тех пор пока плотность газовой фазы по сравнению с плотностью адсорбционной фазы невелика, различия в избыточной и абсолютной адсорбциях малы. Однако с ростом давления ход эти кривых различен. В изотермических условиях кривая избыточной адсорбции проходит через максимум, а кривая абсолютной адсорбции представляет собой неубывающую функцию давления. [23]
Рассмотрим два предельных типа адсорбции - адсорбция на открытой ( плоской) поверхности и адсорбция в микропорах. Вопрос о значении величины W особенно просто решается во втором случае. Если микропорами называть пустоты в твердом теле, для которых характерный линейный размер удовлетворяет условию Z 2 - 3 нм, то все, что мы знаем о межмолекулярных силах, позволяет утверждать, что весь объем микропор заполнен адсорбционным полем достаточной интенсивности. Поэтому, пренебрегая адсорбцией на внешней поверхности адсорбента по сравнению с адсорбцией в микропорах, можно считать, что W равно объему микропор. Для кристаллических микропористых адсорбентов ( цеолитов) величина W может быть определена, например, из рент-геноструктурных данных. Для аморфных микропористых адсорбентов ( активных уг яей, тонкопористых гелей) эта величина может быть оценена с точностью, не худшей, чем величина поверхности для дисперсных непористых адсорбентов. Поэтому если из обычного адсорбционного опыта определена величина Г, то по формуле ( 1) мы сразу переходим к величине а. Уже одно это опровергает распространенное мнение, что из опыта никогда нельзя определить абсолютную адсорбцию. [24]