Изучение - ионообменный процесс
Cтраница 1
Изучение ионообменного процесса в этой системе позволило установить, что в пластовых условиях концентрированный раствор вследствие диффузионного проникновения ионов пластовых вод превращается в гель с капиллярно-пористой структурой, обладающий свойствами полупроницаемых мембран. Полимерная мембрана при поступлении минерализованной воды проявляет обратно-осмотический эффект разделения низкомолекулярных электролитов. Концентрационная поляризация катионов пластовой воды на поверхности мембраны приводит к превращению катионов в водоизолирующую массу и к снижению проницаемости пористой среды. [1]
Изучение ионообменных процессов в производственных условиях, например при извлечении меди и других металлов из сточных вод или отходов производств в динамических условиях, показывает, что поглощение ионов зернами ионитов в колонке действительно происходит с образованием резкого фронта, если имеем ионы большей валентности в малой концентрации. [2]
Для изучения ионообменных процессов целесообразно рассматривать активности ионов в зернах сорбента и в растворе. [3]
При изучении ионообменных процессов и разработке методов их расчета широкое распространение, как и в других массооб-менных процессах с дисперсной твердой фазой, получили мак-рокинетические методы, основанные на совместном анализе уравнений неформальной, физически обоснованной или экспериментально установленной кинетики отработки индивидуального зерна ионита, соотношений материального баланса по целевому компоненту и уравнений, определяющих структуру потоков в ионообменном аппарате; разумеется, необходима также информация о величинах статической емкости ионита и об уравнениях изотерм адсорбции целевого компонента. [4]
Ряд исследований по изучению ионообменного процесса был выполнен одной из английских компаний. [5]
Для многих теоретических расчетов, связанных с изучением ионообменных процессов, необходимо определение степени набухания ионитов в смешанных растворах электролитов. Она также имеет важное практическое значение, так как изменение набухаемости смолы в процессе ионного обмена оказывает существенное влияние на положение ионообменного равновесия. [6]
В основном они пригодны также и при изучении ионообменных процессов. [7]
Как и в сорбционных опытах, при изучении ионообменных процессов недопустимо нарушение естественной структуры образца; например, использование стандартной методики на порошках приводит к получению параметров, характеризующих обменные свойства пород с существенным завышением. Для регистрации содержания компонентов в растворе рекомендуется пользоваться ионоселективными электродами, так как они удобны в обращении, надежны, а главное, позволяют проводить анализ в очень малых объемах исследуемого раствора, что особенно важно при изучении обменных процессов в блоках пористых пород ненарушенного сложения. [8]
Поскольку каждый структурный метод исследования имеет свои ограничения, для детального описания характера гетерогенности пористых сорбентов представляется необходимым сочетание целого ряда методов анализа структуры и сопоставление с данными косвенных методов, основанных на изучении ионообменных процессов. [9]
Нами была проведена сравнительная оценка ряда карбоксильных катионитов полимеризационного типа при ионном обмене, в котором принимал участие ион стрептомицина. Для изучения ионообменного процесса были использованы растворы как очищенной сернокислой соли стрептомицина, так и нативные растворы антибиотика. [10]
 |
Зависимость сорбции алкилсульфатов натрия от содержания анионита в растворе ( [ ПАВ ] 100 мг / л. рН 5 7. / 20 С. [11] |
Зависимость ГД5 / ( ДЯ) для исследованных систем является линейной. Такие линейные зависимости получены при изучении ионообменных процессов с участием и органических, и неорганических ионов. [12]
Если же данных о К и а, в литературе нет, то для изучаемой системы сравнительно несложно найти их специальными опытами. Поскольку воспроизводимость результатов, получаемых при изучении ионообменных процессов, как правило, невелика ( из-за неоднородности структуры ионообменника, трудности стандартизации размера его зерен и других причин), обычно эту задачу не усложняют учетом коэффициентов активности, а устанавливают величину концентрационной константы обмена, приняв для изучаемого процесса какой-то определенный механизм. Если опытные данные, подставленные в соответствующую расчетную формулу, не дают стабильной константы, следует сделать вывод, что принятый для объяснения механизм неудовлетворительно описывает процесс. Если удается получить константу, достаточно стабильную в изученном интервале концентраций, ее используют для расчетов таких систем с концентрациями, естественно, не выходящими за пределы указанного интервала. [13]
Как в ионообменных, так и в окислительно-восстановительных процессах твердая фаза определенной формы и размера контактирует с интенсивно перемешиваемым или протекающим с большой скоростью раствором. Поэтому имеется определенное сходство в методах исследования этих процессов. Так, кинетика редокс-превращений может быть исследована в тонком слое или замкнутом объеме. Однако имеются и отличительные особенности. Во-вторых, аналитические методы определения степени прохождения окислительно-восстановительного процесса существенно отличаются от методов оценки степени ионного обмена. Например, широко используемый при изучении ионообменных процессов метод радиоактивных индикаторов практически не может быть использован для описания скорости окислительно-восстановительных превращений редокситов. [14]
Страницы: 1