Непосредственная адсорбция

Cтраница 1

Непосредственная адсорбция органических красителей, ацетона и бруцина была уже сравнительно давно использована Пакетом с сотрудниками3 в целях оценки величины поверхности. [1]

Причинами электризации пыли могут быть непосредственная адсорбция заряда из окружающего воздуха вместе с адсорбируемым газом. [2]

Причинами электризации пыли могут быть непосредственная адсорбция заряда из окружающего воздуха вместе с адсорбируемым газом; контакт с твердой или жидкой поверхностью; поднятие пылинок потоком воздуха; быстрое движение пыли в воздухе, в ограниченном или неограниченном пространстве, причем в ограниченном пространстве электризация будет сильнее; процесс размельчения вследствие разрушения связи между частицами. Другими словами, всякое вещество в тонкораздробленном состоянии заряжается статическим электричеством при движении, причем с увеличением скорости электризация усиливается. [3]

В настоящее время доказано [92], что при непосредственной адсорбции углекислоты на тех же окислах образуются идентичные поверхностные слои карбонатных ионов. [4]

Модель дисперсно-наполненного полимера. [5]

Эти процессы детально изучаются на модельных системах ( например система типа твердое гело-раствор полимера), в которых происходит непосредственная адсорбция полимера на твердой поверхности ( см. гл. Однако изучение прямого взаимодействия частиц наполнителя с полимерной матрицей, которое осуществляется при их совмещении в том или ином технологическом процессе, не может быть изучено с помощью подходов, используемых при рассмотрении адсорбции. [6]

Электрические заряды пылей. [7]

Частицы пыли и тумана только в начале образования бывают электрически нейтральны; обычно же они имеют электрический заряд, образующийся либо от непосредственной адсорбции ионов газа 3, либо благодаря контакту двух фаз, либо от действия ионизирующего фактора, например - ультрафиолетового света или радиоактивных веществ. [8]

Частицы туманов, дымов и пылей могут быть электрически нейтральными только в момент образования; в дальнейшем они обычно приобретают заряд-либо за счет непосредственной адсорбции иОнов из газовой среды, либо за счет ионизации газа ( воздуха) под действием ультрафиолетовых, рентгеновых и космических лучей, а также радиоактивных излучений, либо, наконец, за счет трения. Знак заряда пылевых частиц зависит и от химического состава пыли и дыма: основные вещества ( CaO, ZnO, MgO, Fe2O3) дают отрицательно заряженные пыли, а кислые ( SiO2, P2OS, а также уголь) - положительно заряженные. В отношении заряда аэрозоли существенно отличаются от лиозолей и суспензий: 1) частицы их не имеют диффузного слоя ионов ( проти-воионов); 2) частицы в аэрозолях могут нести различные по знаку и величине заряды или быть нейтральными. Понятно, что наибольшую стабильность проявляют аэрозоли с одноименным зарядом частиц. [9]

В растворах щелочных силикатов с кремнеземистым модулем до 2 присутствующие ионизированные анионы кремневых щелочей также могут входить в двойные слои на металлических электродах и вызывать сдвиг потенциалов электродов или в результате непосредственной адсорбции и химического взаимодействия или путем уменьшения активности иона ОН, частичного его связывания. [10]

Другой причиной, препятствующей сближению коллоидных частиц до расстояний, на которых начинают превалировать силы притяжения, может явиться образование на поверхности частиц сольват-ной оболочки из молекул среды. Она может возникнуть либо в результате непосредственной адсорбции молекул среды на поверхности дисперсной фазы, либо образоваться вследствие сольватации молекул или ионов третьего компонента системы, адсорбированных частицей. [11]

Пйттййгов И зйачй-тельному увеличению плотности тока. Первоначально питтинги образуются на участках более активных легирующих включений в металле и в местах непосредственной адсорбции активирующих ионов хлора. Вследствие этого в начальный период процесса на поверхности наблюдается чередование активных и пассивных участков с образованием макронеровностей, что особенно отчетливо проявляется при недостатке активных ионов в растворе и затрудненности полной депассивации всей поверхности. [12]

Поскольку в данном случае комплексы не могли образоваться в результате какой-либо промежуточной стадии процесса, связанной с растворением и кристаллизацией мочевины, с достаточной вероятностью можно предположить, что механизм реакции основан на непосредственной адсорбции нормальных парафинов крупными кристаллами мочевины. [13]

Теперь, спустя НО лет после работ Зигмонди, практически все исследователи адсорбционных явлений согласны с тем, что капиллярная конденсация HJ рает некоторую роль в ван-дер-ваалъсовой адсорбции. Имеется, однако, значительное различие во взглядах на то, как велика роль, которая должна быть ей приписана. Сам Зигмонди различал непосредственную адсорбцию на стенках капилляров и кашшлярчую конденсацию, Пэтрик 5 ], с другой стороны, придержигался мнения, что вся физическая адсорбция вызывается капиллярной конденсацией. [14]

В основном он представляет собой двумерную структуру. Однако при проведении адсорбции на полярной неоднородной поверхности из концентрированного раствора возможна непосредственная адсорбция агрегатов хлорофилла. В сочетании с последующим усилением взаимодействий между молекулами, сближенными в поверхностном слое, это допускает появление трехмерных структур, составляющих небольшую часть поверхностного слоя. [15]

Страницы: 1