Cтраница 1
Изучение неравновесных процессов - это поиск макроскопических законов для описания поведения газов ( и других систем), которые не находятся в равновесии. Оно аналогично ветви социологии, изучающей законы анархических обществ. [1]
Второй способ изучения неравновесных процессов представляет собой дальнейшее развитие и обобщение идей статистической физики. Часто оказывается полезным следующий метод. Вводится функция распределения вероятностей для различных состояний частиц. Она обычно не совпадает с изучавшимися ранее распределениями по состояниям для равновесных систем. Как правило, распределение зависит от координат, а для нестационарных случаев - еще и от времени. Равновесные же распределения постоянны во времени, зависимость от координат в них имеет место только при наличии внешних полей. [2]
Кинетический подход к изучению неравновесных процессов является более глубоким и должен давать обоснование формальным методам неравновесной термодинамики. В последующих параграфах главы IX, § § 82 - 96, мы рассмотрим основные методы классической кинетики, в § 97 кратко опишем некоторые методы квантовой кинетики, а глава X будет посвящена изложению основ феноменологической неравновесной термодинамики. [3]
Как видно из сказанного, изучение неравновесных процессов в вязком газе находится еще в начальной стадии. Для детального понимания физической сущности неравновесных процессов необходимо преодолеть, как это уже отмечалось выше, значительные трудности. На пути преодоления этих трудностей предстоит еще многое сделать. [4]
Наряду с этим существует и второй метод изучения неравновесных процессов, представляющий собой дальнейшее развитие и обобщение методов статистической физики. Этот метод - кинетический - основан на атомно-молекулярных представлениях и использует введенное в статистической физике описание состояния с помощью функций распределения. Функции распределения в неравновесном состоянии отнюдь не совпадают с найденными в статистической физике равновесными функциями распределения и в общем случае нестационарных состояний зависят от времени. Кроме того, неравновесные функции распределения могут зависеть от координат, даже в отсутствие внешних полей, тогда как в равновесном состоянии при отсутствии внешних полей распределение является однородным в пространстве. [5]
Однако первым все же применил термодинамические соотношения к изучению неравновесных процессов Вильям Томсон ( Кельвин) в 1854 г. В более позднее время развитию неравновесной термодинамики существенно способствовал Де Донде. [6]
Однако первым все же применил термодинамические соотношения к изучению неравновесных процессов Вильям Томсон ( Кельвин) в 1854 г. В более позднее время развитию неравновесной термодинамике существенно способствовал Де-Донде. [7]
Однако первым все же применил термодинамические соотношения к изучению неравновесных процессов Вильям Томсон ( Кельвин) в 1854 г. В более позднее время развитию неравновесной термодинамики существенно способствовал Де Донде. [8]
Преимущество использования постоянных или близких к постоянству коэффициентов Онзагера особенно важно при изучении одновременных неравновесных процессов. [9]
Физический смысл энтропии можно выяснить как при анализе равновесных процессов, так и при изучении неравновесных процессов; при этом более глубокий термодинамический смысл энтропии раскрывается при анализе неравновесных процессов. Смысл этот состоит в том, что изменение энтропии является мерой необратимости процессов в замкнутой системе и характеризует направление естественных процессов в такой системе. [10]
Физический смысл энтропии можно выяснить как при анализе равновесных процессов, так и при изучении неравновесных процессов; при этом более глубокий термодиеамический смысл энтропии раскрывается при анализе неравновесных процессов. Смысл этот состоит в том, что изменение энтропии является мерой необратимости процессов в замкнутой системе и характеризует направление естественных процессов в такой системе. [11]
Наряду с раздельным исследованием собственной или примесной фотопроводимости, в ряде случаев приходится иметь дело с изучением неравновесных процессов при комбинированном возбуждении ( одновременном или последовательном) собственным и примесным светом, либо светом и теплом. Комбинированное возбуждение, позволяя наблюдать ряд своеобразных явлений, приводит также к новым методическим возможностям определения постоянных вещества. [12]
Опубликованы и другие работы, посвященные строению стекла: Андерсена и Стюарта [704] - о применении методов статистической механики к изучению неравновесных процессов в стеклах; Кондона [705] - о физике стеклообразного состояния и Тарасова и Савицкой [706] - о гетеродинамичности силикатных стекол. [13]
При быстром изменении состояния газа ( течение в сопле, при обтекании тел и др.) термодинамическое равновесие может не успевать устанавливаться. Однако в некоторых случаях изучение неравновесных процессов упрощается. Так, из опытов известно, что распределение энергии по различным степеням свободы частиц происходит крайне неодинаково, время установления равновесия по колебательным степеням свободы на несколько порядков больше, чем по поступательным и вращательным степеням свободы, еще более медленно осуществляется равновесие по составу смеси при диссоциации и ионизации. [14]