Участок - кривая - титрование
Cтраница 1
 |
Кривые хронокондуктоме-трнческого титрования ЭДТА смесей 0 01 М растворов Ре (. Юз з с солями других металлов. [1] |
Участок кривой титрования до первого излома позволяет определить содержание железа. [2]
Участок кривой титрования между вторым и третьим скачками потенциала описывает следующий этап процесса химического взаимодействия в системе Cu ( NO3) 2 - NaOH-НЮ. Характерным для этого этапа является наличие семейства кривых титрования, представленного на рис. 8.2. Оно появляется при условии варьирования продолжительности осаждения. Наличие семейства кривых выражает протекание вторичных топохимических реакций, изменяющих рН системы со скоростями, зависящими от степени нестабильности осадка и технологических условий осаждения. Добавление осадителя от 75 до 100 % стехиометрической нормы по отношению к гидроксиду вызывает на этом этапе переход основной соли в гидроксид меди. [3]
 |
Кривая потенциометрического титрования. [4] |
Форма этого участка кривой титрования зависит от ряда специфических условий каждого конкретного титрования. [5]
Однако для участка кривой титрования при тте или при тте, ради простоты расчета, необходимо правильно выбрать только одно из этих уравнений. В точке эквивалентности ( т те) приходится применять оба уравнения (5.48) и (5.49), либо уравнение концентрационной константы / равновесия ( см. гл. [6]
В отличие от указанных методов, метод Грана, основанный на линеаризации участков кривой титрования, лежащих либо до, либо после точки эквивалентности, позволяет выбрать для определения эквивалентного объема тит-ранта ( УЗИВ) участок кривой титрования в кислой области ( при рН С 4 3), где диссоциация угольной кислоты практически подавлена. [7]
В отличие от указанных методов, метод Грана, основанный на линеаризации участков кривой титрования, лежащих либо до, либо после точки эквивалентности, позволяет выбрать для определения эквивалентного объема тит-ранта ( УЭКВ) участок кривой титрования в кислой области ( при рН 4 3), где диссоциация угольной кислоты практически подавлена. [8]
В отличие от указанных методов, метод Грана, основанный на линеаризации участков кривой титрования, лежащих либо до, либо после точки эквивалентности, позволяет выбрать для определения эквивалентного объема тит-ранта ( УЗКИ) участок кривой титрования в кислой области ( при рН С 4 3), где диссоциация угольной кислоты практически подавлена. [9]
Кривая титрования раствора NH4OH соляной кислотой ( см. рис. 49) показывает, что буферным действием должны обладать также смеси слабых оснований с их солями, в данном случае NH4OH NH4C1, так как и здесь участок кривой титрования, отвечающий присутствию этих веществ в растворе, будет пологим. [10]
На каждом графике слева X - кривая титруемого вещества, а Т - кривая титранта; в каждой случае заштрихованная часть показывает область, внутри которой поддерживается потенциал поляризуемого электрода. На каждом графике справа изображен лишь участок кривой титрования вблизи точки эквивалентности; точки соответствуют результатам измерений, а пересечение экстраполированных прямых линий указывает на конечную точку титрования. Дальнейшие об суждения см. в тексте. [12]
Во втором и третьем столбцах табл. 9 - 3 приведены данные, полученные при титровании 0 1000 и 0 001000 М растворов уксусной кислоты раствором гидроксида натрия одной и той же концентрации. Приводимый ниже пример показывает, что при построении участка кривой титрования разбавленного раствора для расчета концентрации ионов водорода необходимо использовать более точные уравнения. [13]
 |
Титрование при помощи. [14] |
Хотя Kolthoff 1 показал, что точку эквивалентности С можно найти с достаточной точностью, как точку пересечения ветвей кривых ОС и OD, определенных экспериментально из двух опытов, но и этот прием слишком сложен. Во многих случаях можно брать настолько разбавленную кислоту, что довольно длинный участок кривой титрования перед точкой эквивалентности оказывается прямолинейным. Поэтому при более сильном разбавлении можно титровать как средние, так и сильные кислоты. Наоборот, иногда титрование нужно производить в возможно более концентрированном растворе, при чем получают кривую, которая имеет прямолинейный ход на довольно длинном участке перед точкой эквивалентности, так что в этом случае для титрования достаточно 3 точек. [15]
Страницы: 1 2