Cтраница 2
Если предположить, что при добавке натрия граница растворимости магния в свинце остается неизменной или же несколько смещается в сторону меньших концентраций, то пологий участок кривой, изображенной на рис. 57, будет отвечать твердому раствору магния в NaPb, а начиная с концентрации 0.15 - 0.20 вес. [16]
Из приведенных графиков видно, что если бы и удалось снять критическую изотерму, то определить на ней положение точки перегиба из-за существования вблизи этой точки довольно большого пологого участка кривой было бы затруднительно. Именно поэтому критический объем в экспериментах определяется с гораздо меньшей точностью, чем критическая температура и критическое давление. [17]
![]() |
Зависимость степени конверсии Q от времени реакции / дляпопиарилатаФ - 2. / - экспериментальныеданные. 2-расчет по соотношению ( 6. [18] |
Отметим, что это же время соответствует прекращению роста приведенной вязкости Tinp ( или М, см. рис. 51 в [9]) и достижению условия rinp const Это означает, что химическая реакция прекращается и пологий участок кривой Q ( t) в интервале t 4 - 8 мин обусловлен другими процессами. [19]
![]() |
Кривые долговечности полиэтилена низкой плотности, полученные по методу испытания диафрагмы. индекс расплава равен. [20] |
Кривые напоминают графики, полученные при анализе релаксационного разрушения полиэтилена. Пологий участок кривых может быть с известным приближением заменен асимптотой. [21]
Напряжение, соответствующее точке максимума, обычно называют пределом текучести, хотя по своему физическому смыслу - это скорее предел вынужденной эластичности. Пологий участок кривой, в пределах которого напряжение растет очень незначительно, соответствует этапу постепенного распространения шейки на всю длину образца. Когда весь материал переходит в шейку, образец вновь начинает деформироваться как единое целое, и напряжение начинает быстро увеличиваться. [22]
Буферные свойства сульфаминовокислого электролита влияют на стабильность рН в процессе осаждения металлов и сплавов. Длина пологого участка кривых в начале титрования определяется содержанием кислот в электролите. [24]
При достижении определенной длины молекул действует уже только этот механизм и уже не может наблюдаться зависимость прочности от длины цепи, так как энергия разрыва валентных связей не зависит от длины молекулы. Этим объясняется появление пологого участка кривой при высоких степенях полимеризации. [25]
Вследствие этого при дальнейшем подъеме тарелки клапана скорость ее уменьшится и подъем будет более плавный. Об этом свидетельствует бблее пологий участок кривой. [26]
![]() |
Эффект автолегирования. [27] |
Вблизи границы раздела концентрация примеси повышается, но распределение примеси на границе раздела в результате приобретает плавный, а не ступенчатый характер. Эта ситуация показана на рис. 4.11. Начальный пологий участок кривой соответствует введению примеси в эпи-таксиальный слой из газовой фазы. Разумеется, форма кривой автолегирования меняется в зависимости от температуры и длительности процесса. В качестве легирующей примеси при формировании скрытого слоя может также использоваться сурьма ( Sb), имеющая низкий коэффициент диффузии. [28]
Друг друга, и в результате суммарная концентрация парамагнитных центров остается неизменной. Более детальное рассмотрение спектров электронного парамагнитного резонанса позволяет также сделать вывод о связи положения относительно оси ординат пологого участка кривой изменения концентрации парамагнитных центров в зависимости от температуры обработки со способностью к графитации. Чем выше способность к графи-тации, тем ниже относительно оси ординат располагается часть кривой, соответствующей мезофазным превращениям. Это обстоятельство наряду с данными по изменению Не ( см. рис. 2 - 17) позволяет считать, что рост концентрации парамагнитных центров после завершения мезофазных превращений вызван, по-видимому, внутримолекулярной перестройкой в самих частичках мезофазы, что оказывает сравнительно меньшее влияние на развитие тредмерного упорядочения при температурах графитации. [29]
Магнитное поле рассеяния от объемного дефекта существенно зависит от напряженности приложенного к изделию поля и быстро возрастает, когда намагниченность изделия приближается к насыщению. Поэтому для надежного выявления внутренних, особенно глубоко расположенных дефектов, необходимо, чтобы изделие намагничивалось до индукции технического насыщения, соответствующего началу верхнего пологого участка кривой намагничивания. [30]