Верхний участок - кривая
Cтраница 2
Повышенное содержание органических веществ влияет на форму полярографической волны, сокращая верхний участок кривой. Поэтому полярографи-чески нельзя определять нитраты в пробах сточных вод, содержащих большие количества органических веществ. Пробы, имеющие щелочную или сильнокислую реакцию, перед анализом необходимо нейтрализовать IN раствором NaOH или НС1 по метиловому оранжевому. Присутствие последнего определению не мешает. При расчете следует учитывать изменение объема пробы. Во избежание ошибок необходимо точно измерять раствор фона и пробы. [16]
Повышенное содержание органических веществ оказывает неблагоприятное влияние на форму полярографической волны, сокращает верхний участок кривой и не дает возможности точно измерить высоту волны. Поэтому нельзя полярографически определять нитраты в пробах сточных или сильно загрязненных природных вод, содержащих большие количества органических веществ. [17]
Кривая Pm f ( W) больше удалена от начала координат, точка перегиба - от оси абсцисс, а угол а наклона верхнего участка кривой высокопрочных дисперсий увеличивается. [19]
На рис. 4 47 вдоль верхнего участка кривой течения, изображающей зависимость градиента скорости от напряжений сдвига, проведена пунктирная прямая. Эта прямая довольно хорошо апроксимирует кривую течения в интервале изменения градиента скорости от 8 до 1000 сек -, в пределах которого лежит обычный диапазон значений градиентов скорости, существующих на практике в стержневых головках. [20]
 |
Сравнение экспериментального фактора приведения с фактором, предсказанным по классическому уравнению ВЛФ ( 20 С, 49 4 % ПЭА. [21] |
Причина этого заключается, ве-роятно, в значении производной - Температура, с d [ g ( t / t0) ] dT, которая представляет собой наклон кривой в области перехода. Увеличенная ширина перехода в ВПС видна из того, что для верхнего участка кривой на рис. 8.15 уравнение ВЛФ не выполняется. Обращает на себя внимание также отсутствие удовлетворительного согласия между экспериментальными данными для смесей и блок-сополимеров ( особенно для ПЭО / ПС, см. гл. [22]
 |
Диаграмма развития деформаций в водных дисперсиях. [23] |
Эти массы относятся к первому структурно-механическому типу, имеют ctgp2, большую эластичность, слабую пластичность и большой период истинной релаксации. Массы на их основе могут быть улучшены добавкой глин-пластификаторов с большим углом наклона 3 верхнего участка кривой Pmf ( W) к оси абсцисс. В ряде случаев добавка 2 - 5 % бентонита уже переводит лес-сы в формующиеся массы. [24]
Чтобы упростить расчет среднего и действующего значений анодного напряжения, заменим вольт-амперную характеристику ( рис. 4 - 2) прямой, проходящей через рабочую точку параллельно оси токов. Верхний участок кривой напряжения теперь является прямой линией. [25]
 |
Зависимость образования пиролитиче-ского углерода ( графита при крекировании ле. [26] |
Это значит, например, что при температуре простенков 1150 С происходит примерно такое же демети-лирование метилнафталинов, как и в лабораторной установке при 800 С с продолжительностью крекинга в 4 с. Упрощенным способом берут на хроматограмме отношение верхнего участка кривой ( соответствующего весьма устойчивым углеводородам - или сумме двух углеводородов очень устойчивых и трудно разделимых как флуорантен и пирен) и верхних участков вторичных сопутствующих компонентов, содержащих прежде всего мономети-лированные производные. [27]
За исключением явлений анодной пассивности и некоторых специальных случаев, большинство поляризационных кривых имеет сравнительно несложную форму и, следовательно, может быть построено с помощью более простого гальваностатического способа. Не представляет больших сложностей и потенциостатический способ измерений, если не прибегать к специальным электронным потенциостатам - приборам, автоматически регулирующим заданные значения потенциала и позволяющим измерять соответствующие этим значениям силы поляризующего тока. Гальваностатический и потенциостатический методы снятия поляризационных кривых будут более подробно рассмотрены ниже, а сейчас обсудим те общие практически неизбежные трудности, которые снижают достоинство метода поляризационных кривых при исследовании коррозионных процессов или делают его полностью неприменимым. Участок А показывает, что процесс катодной деполяризации при соответствующих силах коррозионного тока и значениях потенциала осуществляется за счет восстановления кислорода на локальных микрокатодах. Форма среднего участка кривой В определяется затруднением диффузии кислорода к микрокатодам. Верхний участок кривой С соответствует таким значениям силы коррозионного тока и потенциала, при которых катодный процесс начинает протекать за счет выделения водорода. Первая кривая может быть практически получена тогда, когда концентрация кислорода в растворе очень высока. [28]
Страницы: 1 2