Первый участок - кривая
Cтраница 4
 |
Кривые диэлектрометрического титрования TiCl4 в бензоле. [46] |
Следовательно, образование комплексов состава 1: 2 происходит по-стадийно. В таком случае, первый участок кривых диэлектрометрического титрования относится к комплексу 1: 1, второй - к комплексу 1: 2, третий - к добавляемому сульфиду. [47]
Установлено, что легче всего гидрируются монозамещенные двойные связи, затем ди - и, наконец, тризамещенные. Поэтому в полимерах и сополимерах бутадиена первый участок кривой гидрирования отвечает быстрому гидрированию двойных связей в звеньях 1 2, а второй участок - гидрированию дизамещенных двойных связей в цис - и транс-1 4-звеньях, которые гидрируются с одинаковой скоростью. Селективность гидрирования свидетельствует об отсутствии нестатистического протекания процесса ( вдоль цепи): неоднородность продуктов реакции по химическому составу не наблюдается. [48]
Что касается второй группы объектов исследования, плотноупако-ванных полимерных стекол ( см. рис. 1, г, д; 2), их изотермы сорбции имеют в общем одинаковый вид. Все они характеризуются резким переходом от первого участка кривой ко второму, без промежуточного. Различаются они только по тому значению относительного давления пара, при котором происходит смена физических состояний. [49]
При титровании сначала полностью нейтрализуется серная кислота, затем теллуровая ( до кислой соли) и, наконец, взаимодействует гидрохлорид. Кондук-тометрическая кривая имеет два резких излома: первый участок кривой позволяет определять серную кислоту, второй - теллуровую. [50]
При титровании сначала полностью нейтрализуется серная кислота, затем теллуровая ( до кислой соли) и, наконец, взаимодействует гидрохлорид. Кондуктометриче-ская кривая имеет два резких излома: первый участок кривой позволяет определять серную кислоту, второй - теллуровую. [51]
Из рассмотрения этой кривой и табл. 4 ясно, что камфен гидрогенизируется с первым участком кривой; он оказался удлиненным как раз на величину, отвечающую прибавленному камфену. Вместе с тем разрешен поставленный вопрос: первый участок изучаемых кривых принадлежит несимметричному метилизопропил-этилену, а второй - тетраметилэтилену. [52]
Этот участок можно рассматривать как ли нейный, хотя при тщательном эксперименте становятся заметным отклонения от линейности. Определять модуль упругости по тангенс угла наклона первого участка кривой растяжения не всегда удается Как выход из положения вводят условный модуль, определяя ег отношением напряжения ст при некоторой деформации е к величин этой деформации. Обычно величина е составляет несколько процентов так как этой деформацией и ограничивается первый участок криво растяжения. [53]
Из рисунка видно, что при низких скоростях сдвига на кривых не наблюдаются экстремальные точки. Таким образом, на кривой течения имеется два участка: первый участок кривой ( до достижения т) характеризует неустановившийся режим течения, второй участок ( после достижения TS) - установившийся ( стацио парный) режим течения. Следовательно, режим установившегося течения рас-1 плава полимера при заданной скорости деформации соответствует интенсив ному разрушению структуры. [54]
Зависимость скорости неполного восстановления хромовой кислоты от концентрации аниона при различных температурах на первом участке кривой имеет весьма сложный характер, особенно для сульфат-иона. Так, чем выше температура электролита, тем больше необходима концентрация аниона, при которой достигается переход от первого участка кривой ко второму. Это может быть связано с тем, что повышение температуры увеличивает окислительное действие хромовой кислоты на поверхность электрода, что в свою очередь тормозит ее восстановление. Поскольку посторонние анионы оказывают активирующее действие, то естественно, что при повышении температуры необходима большая концентрация аниона для полной активации электродной поверхности. [55]
Изменения состояния поверхности в ходе процесса иллюстрируются характерными участками кривых анодной поляризации. На рис. III-7 показаны кривые для меди в растворе Н3РО4 плотностью 1 55 при 20 С и никеля в растворе H2SO4 плотностью 1 6 при 40 С. Первый участок кривых АВ соответствует активному состоянию поверхности металла. В этой области потенциалов происходит травление металла. Второй участок кривых ВС соответствует резкому самопроизвольному скачку потенциала анода в положительную область при одновременном уменьшении плотности поляризующего тока. [56]
 |
Полная диаграмма усталостного разрушения. Шкалы по осям логарифмические. [57] |
Трещина не растет, если Ктах КЛ. На диаграмме можно выделить три участка, соответствующие различным механизмам роста трещины, что подтверждается с жктографическими данными. Для первого участка кривой характерны. Второй участок кривой - прямолинейный ( область Париса) и характеризуется значениями средних скоростей роста трещины. [58]
 |
Зависимость скорости гидрирования этиленовой и альдегидной связи на промотированном палладием катализаторе от количества бензилмеркаптана. [59] |
При изучении отравления прокотированных катализаторов промотор-наносили в количестве, соответствующем максимуму промотирования, когда почти каждый атом платины, попавший на поверхность, входит в состав вновь образовавшегося смешанного активного центра. Кривая отравления бензилмеркаптаном в этом, случае имеет резкий излом, соответствующий 5 h, полной блокировке смешанных активных центров и переходу к блокировке активных центров самого скелетного катализатора. Продолжение первого участка кривой, до пересечения с осью абсцисс, отсекает отрезок, соответствующий 0.8 х Ю19 молекул яда. Если сопоставить последнюю цифру с числом атомов промотора, равным 0.6 хЮ19, то следует признать, что бензилмеркаптан обладает редкой специфичностью и блокирует активные центры с высоким адсорбционным потенциалом. Высокая специфичность бензилмеркаптана как блокирующего яда позволяет применять его не только для оценки числа активных центров на поверхности никелевого катализатора, но и для определения энергетической характеристики активных центров при гидрировании различных связей. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5