Cтраница 1
Изучение распределения микрокомпонента между фазами дает возможность определить величину его активности. [1]
Изучение распределения микрокомпонента между твердой и жидкой фазами в зависимости от температуры показало, что эта зависимость может быть различной. В некоторых случаях при повышении температуры значение D увеличивается, в других, наоборот, уменьшается или остается постоянным. Полученные [12 18] экспериментальные данные ( табл. 67) подтверждают это. [2]
Изучение распределения микрокомпонента между твердой и жидкой фазами в зависимости от температуры показало, что эта зависимость может быть различной. В некоторых случаях при повышении температуры значение D увеличивается, в других, наоборот, уменьшается или остается постоянным. Полученные [12 19] экспериментальные данные ( табл. 100) подтверждают это. [3]
Для изучения распределения микрокомпонента РЬС12, меченного ThB, между раствором и кристаллами ВаС12 используется метод изотермического снятия пресыщения. [4]
При изучении распределения микрокомпонента в системе раствор - твердая фаза было установлено, что коэффициент кристаллизации возрастает с уменьшением активности макрокомпонента и падает с уменьшением активности микрокомпонента в жидкой фазе. [5]
При изучении распределения микрокомпонента между кристаллами и раствором удобно пользоваться формулой ( 106) ( стр. [6]
При изучении распределения микрокомпонента между различными фазами очень большую роль играет его состояние, или ф о pjvt а нахождения. В предыдущей главе мы рассмотрели состояние микроколичеств радиоактивных изотопов в жидкой, газовой и твердой фазах и убедились, что сведения по этому вопросу очень ограничены. Поэтому установление законов поведения микрокомпонентов пока производилось на примере простейших систем, когда микрокомпонент находится в простой ионной форме. Однако в соответствующих условиях должна быть учтена возможность образования коллоидов или комплексных соединений. [7]
При изучении распределения микрокомпонента между различными фазами очень большую роль играет его состояние, или форма н а х о ж д е н и я. В предыдущей главе мы рассмотрели состояние микроколичеств радиоактивных изотопов в жидкой, газовой и твердой фазах и убедились, что сведения по этому вопросу очень ограничены. Поэтому установление законов поведения микрокомпонентов пока производилось на примере простейших систем, когда микрокомпонент находится в простой ионной форме. Однако в соответствующих условиях должна быть учтена возможность образования коллоидов или комплексных соединений. [8]
Кроме прикладных задач, изучение распределения микрокомпонента в двухфазных системах позволяет решать, и целый ряд теоретических проблем. Так, исследование распределения радиоактивного изотопа между ионообменными смолами ( ионитами) и раствором в ряде случаев дает возможность установить состав и определить устойчивость комплексных ионов. [9]
Поставив перед собой задачу изучения распределения микрокомпонента между газовой и твердой фазами, Б. А. Никитин воспользовался для этой цели радиоактивным газом радоном и доказал, что радон распределяется между газовой фазой и изоморфным с ним гидратом сероводорода или гидратом двуокиси серы строго по закону изоморфизма. [10]
Это правило позволяет пользоваться результатами изучения распределения микрокомпонента и законом Митчерлиха в химии радиоактивных элементов, которые мы не можем обычно получить в весомых количествах и которые не имеют устойчивых или долгоживущих изотопов. [11]
Метод Хлопина - изучение распределения микрокомпонента между твердой и жидкой фазами - позволяет получить данные, характеризующие зависимость коэффициента кристаллизации D от изменения концентрации макро-ц микрокомпонентов. Первой характеристикой истинного изоморфизма изучаемой системы является независимость величины D от количества выделившегося в осадок макрокомпонента. [12]
Из уравнений следует, что коэффициент кристаллизации D не связан непосредственно с отношением молярных раство-римостей и выражается через отношение активностей насыщенных растворов обоих компонентов. Таким образом, уравнение ( 28) подтверждается всеми приведенными экспериментальными работами по изучению распределения микрокомпонента между твердой кристаллической и жидкой фазами. [13]
При изотермическом проведении опыта в начальный расплав при температуре его кристаллизации вносился определенный избыток мелко измельченной и просеянной через батистовое сито соли макрокомпонента. В табл. 94 приведены значения коэффициента кристаллизации, полученные при изучении распределения микрокомпонента между расплавом и твердой фазой. [14]