Изучение - распределение - потенциал
Cтраница 1
Изучение распределения потенциала показало, что в темном остове существует для каждого газа постоянное падение потенциала, пропорциональное давлению газа. Это падение, отнесенное к 1 см длины и к 1 мм Hg давления, называют нормальным градиентом. [1]
Изучение распределения потенциала по толщине образцов указывает, что изменение электропроводности керамики начинается также прежде всего в приэлектродных слоях. Например, в случае BaTiO3 удельная электропроводность начинает увеличиваться при старении сначала в прианодном слое. [2]
Для изучения распределения потенциалов в электростатическом поле применяют зонд, представляющий собой электрод, который вводят в исследуемую точку поля. При этом необходимо, чтобы зонд как можно меньше нарушал своим присутствием исследуемое поле и принимал потенциал той точки, в которую он помещен. [3]
В основу изучения распределения потенциалов в электростатическом поле часто кладется так называемый метод зондов. [4]
В основу изучения распределения потенциалов в электростатическом поле положен метод зондов. Сущность этого метода состоит во введении в исследуемую точку поля, создаваемого заряженными проводниками ( электродами), специального электрода-зонда, соединенного с прибором, измеряющим приобретенный зондом потенциал относительно какой-либо точки поля, выбранной за начало отсчета потенциала. Для электростатических полей, создаваемых неподвижными зарядами в непроводящей среде, передача зонду потенциала той точки поля, в которую он помещен, сама по себе происходить не может. Для ее осуществления необходимо обеспечить стекание ( или натека-ние) электрических зарядов с зонда, что в условиях непроводящей среды невозможно. В этом случае необходимо использовать такие зонды, которые создают местную ионизацию среды, например пламенные вонды. Однако такое исследование осуществить довольно трудно. На практике прямое излучение электростатического поля заменяют изучением его на более удобной модели, представляющей собой электрическое поле постоянного во времени ( стационарного) тока в проводящей среде между электродами, форма и взаимное расположение которых такие же, как и в изучаемом электростатическом поле. [5]
Другим лабораторным методом, требующим, однако, более высокой квалификации исполнителей, может служить метод изучения распределения потенциалов вдоль поверхности электродов макроэлемента. [6]
Распределение гальванического тока в единицах плотности тока на различных площадках анодной и катодной поверхностей может быть установлено из данных, полученных в результате изучения распределения потенциала в электролите в зоне действия контакта. Такое распределение потенциала можно исследовать путем перемещения электрода сравнения так, что эквипотенциальные линии в нескольких направлениях могут быть измерены и зафиксированы, как это было сделано Копсоном [106] при использовании метода, первоначально предложенного Хором. [7]
Конструктивно наиболее простым является насыпной электрод. Однако, ак показало изучение распределения потенциала в насыпном электроде, плотность тока в нем распределяется крайне неравномерно: примерно 90 % от всего проходящего через электрод тока приходится на толщину 0 1 - 0 2 мм. В связи с этим насыпной монополярный электрод не может способствовать существенному увеличению производительности электролизера. [8]
Конструктивно наиболее простым является насыпной электрод. Однако, как показало изучение распределения потенциала в насыпном электроде, плотность тока в нем распределяется крайне неравномерно: примерно 90 % от всего проходящего через электрод тока приходится на толщину 0 1 - 0 2 мм. В связи с этим насыпной монополярный электрод не может способствовать существенному увеличению производительности электролизера. [9]
 |
Зависимость силы тока пары медь - железо от площади катода в0 1 iV растворе NaCl. [10] |
Из приведенного графика видно, что увеличение площади анода не приводит к изменению силы тока. Отсюда можно заключить, что поляризация анода в 0 1 N растворе NaCl практически отсутствует как в объеме электролита, так и в тонкой пленке этого раствора. Последним подтверждается вывод об отсутствии анодной поляризуемости цинка и железа в тонких пленках хлористого натрия, сделанный на основе изучения распределения потенциалов. [11]
Известно [1], что одним из факторов, определяющих механизм процесса вытеснения нефти водой, является заряд на поверхности раздела фаз. Химический состав норовой поверхности пласта неоднороден, что обусловлено как многообразием породообразующих минералов, так и наличием примесей в них. Заряд такой поверхности также неоднороден. В связи с этим представляет интерес изучение распределения потенциала поверхности в зависимости от концентрации растворов, контактирующих с ней. [12]
Известно [1], что одним из факторов, определяющих механизм процесса вытеснения нефти водой, является заряд на поверхности раздела фаз. Химический состав поровой поверхности пласта неоднороден, что обусловлено как многообразием породообразующих минералов, так и наличием примесей в них. Заряд такой поверхности также неоднороден. В связи с этим представляет интерес изучение распределения потенциала поверхности в зависимости от концентрации растворов, контактирующих с ней. [13]
Страницы: 1